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適用于RTM工藝的環(huán)氧改性苯并噁嗪樹脂的性能研究(四)

來源: 發(fā)布時間:2025-08-07

2 結(jié)果與討論


2.1樹脂的黏度特性


DC-BOZ在100℃的黏度為252mPa·s,當加入E6110、AFG90、AG80三種環(huán)氧樹脂后,體系的黏度均有一定程度的降低,其中,DC/E6110的黏度**,為185mPa·s。這表明本文選用的三種環(huán)氧樹脂均能夠起到降低苯并噁嗪黏度的作用。


隨著測試時間延長,各樹脂體系的黏度均出現(xiàn)不同程度的增加。6h后,各樹脂體系的黏度維持在500mPa·s以下,此時仍能滿足RTM工藝要求。然而,隨著時間進一步延長,DC-BOZ的黏度升至500mPa·s以上,至10h時,其黏度已高達982mPa·s。同時,DC/AFG90、DC/AG80、DC/E6110在10h的黏度也有所增加,但均低于DC-BOZ的黏度。其中,DC/E6110的黏度*為333mPa·s,表現(xiàn)出優(yōu)異的工藝性。此外,通過計算可以看出,DC-BOZ的10h黏度增長率**,為290%,表明苯并噁嗪樹脂在此溫度下不穩(wěn)定,存在一定的反應性,可能會導致其在RTM注射過程中的適用期不足。環(huán)氧樹脂的加入使體系的黏度增長率明顯降低,表明環(huán)氧樹脂的加入降低了體系的反應活性。這是由于環(huán)氧樹脂的加入稀釋了苯并噁嗪樹脂體系,使其反應程度降低,各樹脂體系在此溫度下均未發(fā)生明顯的固化反應。其中,DC/E6110的黏度增長率*為80%,表現(xiàn)出長適用期的特征。


2.2樹脂的凝膠化反應研究


在180℃下,DC-BOZ的凝膠化時間為2010s,加入AG80和AFG90后,體系的凝膠化時間縮短,尤其是DC/AG80的凝膠化時間降低至1383s,這是由于AG80為四官能度環(huán)氧樹脂,較多的環(huán)氧基引入可以增加反應基團數(shù)量,使反應活性較高。然而,DC/E6110的凝膠化時間卻延長至3640s,這主要是因為E6110的黏度較低,對DC-BOZ的稀釋作用較大,DC/E6110樹脂的各反應活性位點更難相遇,因此達到凝膠狀態(tài)的時間更久。隨測試溫度的增加,各體系的凝膠化時間均有所下降,其中,DC/E6110的凝膠化時間的下降幅度**,說明該體系的固化反應活性對高溫更加敏感。在200℃以上,DC-BOZ和DC/AG80、DC/AFG90的凝膠化時間相接近,說明在較高溫度下三者的反應活性相近。


(未完待續(xù))

來源:復合材料科學與工程,四川大學 高分子科學與工程學院 高分子材料工程國家重點實驗室,上海飛機制造有限公司,邁愛德編輯整理


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