EPA是美國環(huán)境保護署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護人類健康和自然環(huán)境。由聯(lián)邦法律賦予權(quán)力，對影響環(huán)境的產(chǎn)品進行管制，列如，柴油機，汽油機，有毒物質(zhì)，農(nóng)藥等。

　　EPA聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認(rèn)證美國環(huán)�？偸餎PA的主要目的是保護人民健康、保護生態(tài)環(huán)境--空氣、水和土地這些我們賴以生存的環(huán)境。在成立之后的30多年，EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個整潔的健康環(huán)境而努力。產(chǎn)品如果符合EPA要求，則EPA會頒發(fā)符合證書。

　　EPA認(rèn)證內(nèi)容：

　　EPA領(lǐng)導(dǎo)著美國的環(huán)境科學(xué)、研究、教育和工作發(fā)展和執(zhí)行法規(guī)

　　EPA負(fù)責(zé)對很多環(huán)境項目設(shè)立國家標(biāo)準(zhǔn)，監(jiān)控強制性標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和符合情況。EPA聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。提供財政援助

　　EPA對州、非贏利機構(gòu)和教育機構(gòu)的高質(zhì)量的研究項目提供支持。完成環(huán)境研究贊助自愿組織和項目

　　EPA通過總部和地方辦公室與10000多家工商、非贏利組織、州和地方在40幾個自愿的污染防治項目和能源保護上進行合作。

　　2006年1月1日起,美國EPA將實行新的環(huán)保法規(guī),出口到美國的汽車、摩托車必須通過EPA認(rèn)證，獲得EPA證書并加貼標(biāo)志后方可進入美國市場。

　　如果產(chǎn)品在美國除加州之外的49個州進行銷售，則只需要辦理EPA認(rèn)證就可以了；如果產(chǎn)品需要出口到美國加州，則需要辦理CARB認(rèn)證。

　　如下情況，亞馬遜是禁止銷售的：

　　- 未注冊產(chǎn)品；

　　- 非美國居民銷售殺菌劑產(chǎn)品

　　- 沒有取得EPA注冊碼和商號的產(chǎn)品

　　- 產(chǎn)品是非EPA商號企業(yè)生產(chǎn)，或者未在標(biāo)簽上標(biāo)記EPA商號，或者做了虛假或誤導(dǎo)性的宣傳

　　- 限制使用的不得銷售的產(chǎn)品，或非公眾使用產(chǎn)品

　　- 產(chǎn)品未在EPA和各州注冊和備案。

　　- 產(chǎn)品有虛假或誤導(dǎo)性宣傳，產(chǎn)品的宣傳語中使用了“安全”、“無毒”、“無害”、“無毒性”、“”等誤導(dǎo)性詞語；產(chǎn)品宣傳用于控制和緩解任何疾病、傳染病等

　　- 使用滅蚊手環(huán)和滅蚊貼作為品名，不會被亞馬遜認(rèn)可。亞馬遜只認(rèn)可：Bugables, BugBand, BuggyBands, BuggyBeds, Cliganic, Coleman, Cutter, Evergreen Research, Mosquitno, Mosquito Guard, OFF!, Ortho, Para’Kito, Pic, Repel, RiptGear, Safer Brand, Sawyer, Scentpellent, Summit, Superband, Terro, Thermacell

　　使用破損包裝，或者產(chǎn)品的規(guī)格與EPA批準(zhǔn)的標(biāo)簽不一致的

　　需要認(rèn)證的農(nóng)藥裝置常見的有：

　　Common examples of pesticide devices include:

　　· Ultraviolet Light Units 紫外線燈、紫外消毒裝置

　　· Sound Generators 聲音發(fā)生器

　　· Insect Traps 捕蟲器

　　· Ground Vibrators 地面震動器（包括超聲波）

　　· Water Treatment Units 水處理裝置

　　· Air Treatment Units 空氣凈化裝置

　　備注：任何有抗微生物、抗真菌、抗病菌或其他殺蟲劑類聲明（比如用于消毒、滅殺昆蟲、去除過敏源、或者預(yù)防病菌）

　　但是如下的情形，產(chǎn)品可以豁免EPA注冊：

　　- 物品用EPA注冊過的抗菌劑處理，抗菌劑在物品中不會引起任何公共健康安全，或者抗菌劑僅用于保護產(chǎn)品本身；

　　- 產(chǎn)品使用Minimum risk清單在活性成分和輔料（惰性成分），并且符合EPA規(guī)定的標(biāo)簽要求。

　　- 受FDA管制的人類藥品和

　　當(dāng)然，有些農(nóng)藥產(chǎn)品，也是危險品，必須滿足危險品標(biāo)識的要求

　　EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品？

　　雖然EPA對產(chǎn)品的有效性報告不做要求，但是EPA會定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽，因此廠家需要按照EPA的要求進行標(biāo)簽的設(shè)計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告，并從第二年起，每年的3月份之前都需要完成年報。