WPI光遺傳系統(tǒng)調(diào)控小膠質(zhì)細胞功能研究WPI光遺傳刺激系統(tǒng)為小膠質(zhì)細胞的在體功能研究提供了精細工具。將eNpHR3.0基因?qū)隒X3CR1+小膠質(zhì)細胞,589nm黃光照射可抑制其吞噬活性。在阿爾茨海默?。ˋD)模型小鼠中,光抑制組的Aβ斑塊周圍CD68+吞噬小體數(shù)量較對照組減少45%,且斑塊體積增加30%。利用光纖束陣列技術(shù),研究人員在小鼠海馬區(qū)實現(xiàn)了局部小膠質(zhì)細胞的選擇性調(diào)控。光刺激后1小時,鈣成像顯示小膠質(zhì)細胞的突起運動速度降低60%,而突觸修剪相關(guān)蛋白CD31表達下調(diào)。這種時空精細的調(diào)控方法,***揭示了小膠質(zhì)細胞動態(tài)吞噬活動在AD病理進程中的關(guān)鍵作用,也為AD的神經(jīng)免疫調(diào)節(jié)***提供了新策離心機分離動物樣品中的不同成分。新疆斑馬魚模式動物儀器廠家
WPI超微量泵在斑馬魚腎臟發(fā)育研究中的應(yīng)用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚腎臟發(fā)育研究中實現(xiàn)了基因編輯的精細遞送。將靶向wnt9b的MO探針以200pL/次的劑量注射到1-細胞期胚胎,可特異性抑制斑馬魚前腎導(dǎo)管的發(fā)育。與對照組相比,MO注射組的前腎導(dǎo)管長度縮短50%,且出現(xiàn)明顯的尿泡擴張表型。該泵的壓力反饋系統(tǒng)確保了注射量的一致性,配合熒光標(biāo)記的MO示蹤,研究人員觀察到wnt9b敲降后,腎臟祖細胞的定向遷移異常。當(dāng)通過顯微注射回補wnt9bmRNA后,前腎導(dǎo)管發(fā)育恢復(fù)正常,驗證了wnt9b在腎臟發(fā)育中的關(guān)鍵作用。這種精細操作結(jié)合功能回補的技術(shù)路線,為腎臟發(fā)育基因的高通量篩選建立了可靠模型。陜西褐飛虱模式動物儀器廠家分光光度計測定動物樣本吸光度值。
WPI離體組織灌流系統(tǒng):離體組織研究的重要平臺在生理學(xué)和藥理學(xué)研究中,對離體組織的研究能夠排除整體動物體內(nèi)復(fù)雜生理調(diào)節(jié)的干擾,更直接地探究組織的生理特性和藥物作用機制。WPI離體組織灌流系統(tǒng)為離體組織研究搭建了重要平臺。以兔心臟離體活性維持及心肌細胞收縮功能調(diào)節(jié)機制研究為例,該系統(tǒng)能夠為離體的兔心臟提供適宜的灌流液,維持心臟組織的活性??蒲腥藛T可在灌流過程中,加入不同的藥物或改變灌流液成分,觀察心肌細胞收縮功能的變化。通過精細控制灌流條件,如灌流液的溫度、酸堿度、流速等,深入研究心肌細胞在不同條件下的生理反應(yīng)和藥物作用效果。無論是基礎(chǔ)生理學(xué)研究,還是藥物研發(fā)過程中的藥效評估,WPI離體組織灌流系統(tǒng)都以其穩(wěn)定的性能,為離體組織研究提供了可靠的實驗支持,推動相關(guān)領(lǐng)域科研不斷向前發(fā)展。
WPI 多通道生理記錄儀在心血管等多領(lǐng)域的模式動物研究中,WPI 多通道生理記錄儀用途***。該儀器配備了多種傳感器接口,可連接心電圖電極、壓力傳感器、流量探頭等。以犬的心血管功能研究為例,能同步采集犬的心電圖、動脈血壓和心輸出量等多參數(shù)數(shù)據(jù)。其采用先進的信號采集技術(shù),具備高采樣頻率,可捕捉到心血管信號的細微變化,且低噪聲性能保障了數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。配套的數(shù)據(jù)分析軟件功能強大,能對采集的數(shù)據(jù)進行濾波、頻譜分析等處理,還能繪制參數(shù)變化曲線,為科研人員***了解心血管系統(tǒng)的生理和病理變化提供可靠數(shù)據(jù)支持。微電極陣列記錄動物神經(jīng)細胞群電信號。
WPI跨膜電阻儀WPI跨膜電阻儀是研究小動物腸屏障功能的關(guān)鍵儀器。其工作原理是通過測量腸上皮細胞單層的跨膜電阻值,來評估腸屏障的完整性。在大鼠腸道炎癥模型研究中,科研人員將電極探頭精細貼合腸組織表面,儀器便能獲取穩(wěn)定的電阻數(shù)據(jù)。通過對比正常組與炎癥組大鼠腸上皮細胞的跨膜電阻變化,可深入探究炎癥因子對腸屏障功能的影響機制,以及評估藥物對腸屏障修復(fù)的效果,為腸道疾病的防治研究提供重要的理論依據(jù),有助于開發(fā)新的腸道疾病治療方法和藥物。組織研磨儀高效研磨動物組織樣本。寧夏模式動物儀器廠家
行為分析系統(tǒng)記錄模式動物的活動軌跡數(shù)據(jù)。新疆斑馬魚模式動物儀器廠家
WPI超微量泵在斑馬魚血管生成研究中的應(yīng)用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚血管發(fā)育研究中實現(xiàn)了精細干預(yù)。通過定制化玻璃毛細管針頭,將VEGF受體抑制劑SU5416以100pL/次的劑量注射到24hpf斑馬魚卵黃囊,可特異性抑制腸下靜脈(SIV)的血管出芽。與對照組相比,藥物處理組的SIV分支點數(shù)量減少65%,且血管內(nèi)皮細胞增殖率下降40%。該泵的脈沖式注射模式避免了傳統(tǒng)注射的液體反流問題,配合熒光標(biāo)記的葡聚糖示蹤,研究人員觀察到SU5416注射后,血管內(nèi)皮細胞的偽足延伸速度降低50%。這種精細操作結(jié)合***成像的技術(shù)路線,不僅驗證了VEGF信號在血管生成中的關(guān)鍵作用,也為抗血管生成藥物的高通量篩選建立了斑馬魚模型。新疆斑馬魚模式動物儀器廠家