WPI 超微量顯微操作泵超微量顯微操作泵在模式動物尤其是斑馬魚的研究中表現突出。對于斑馬魚成魚，它可與微量注射器配合，將藥物或熒光染料精確注入其體內。若研究斑馬魚幼魚，搭配 IO - KIT 或 RPE - KIT 等組件，能轉換為玻璃毛細管注射針頭，用于幼魚體內藥物或熒光物質的注射。UMP3 超微量顯微操作泵在設計上對支點進行了改良，無論是固定在小動物腦立體定位儀，還是顯微操作器上，都能穩(wěn)定運行，且可與多種設備協同工作。其智能化的觸屏控制器可同時控制兩個泵，操作簡便，為斑馬魚藥物注射實驗提供了可靠、高效的工具，助力深入探究斑馬魚的發(fā)育機制以及藥物對其發(fā)育過程的影響。血管夾精確阻斷動物局部血管血流。山東大鼠模式動物儀器廠家

WPI 小動物外科精密手術器械：科研人員的得力助手在小動物外科精密手術領域，WPI 公司的設備憑借其精確、可靠的特性，成為科研人員的優(yōu)先。其一系列動物外科精密手術器械，設計精巧，操作便捷，能夠滿足各種復雜手術需求。以小鼠腦部手術為例，使用 WPI 的高精度顯微手術器械，科研人員可精細定位并操作，對腦內特定區(qū)域進行手術干預，如切除、神經修復等，且能極大程度減少對周圍正常組織的損傷。在心血管手術方面，其精細的血管吻合器械，可幫助科研人員在小鼠等小動物身上進行血管吻合操作，研究血管再生和修復機制。此外，WPI 的在體研究設備還能在手術后實時監(jiān)測小動物的生理狀態(tài)，為評估手術效果和后續(xù)研究提供重要依據，有力推動了小動物外科手術相關研究的發(fā)展。無論是基礎科研還是藥物研發(fā)，WPI 小動物外科精密手術器械都發(fā)揮著關鍵作用，是科研人員不可或缺的好幫手。

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WPI 氣動皮升點針式電穿孔顯微操作系統：細胞注射新方案WPI 氣動皮升點針式電穿孔顯微操作系統專為細胞內注射等精細操作而設計，為模式動物研究帶來了創(chuàng)新性的解決方案。該系統通過精確的壓力調節(jié)，可實現皮升甚至飛升級別的微量液體注射，覆蓋范圍***。在轉基因動物模式研究中，科研人員可利用此系統將 DNA 等信息物質直接注入原核，幫助培育具有特定基因修飾的模式動物，用于研究基因功能和疾病機制。在小動物及寵物克隆研究，如大鼠、小鼠、豬等體外受精研究中，其內置的 MEP 點針式點穿孔功能，能精細輔助卵細胞注射，提高受精成功率。對于斑馬魚卵細胞、某些海洋生物如海鞘等卵細胞，因其體積小且卵膜較硬，該系統的壓力注射無需使用帶電粒子，成為理想的注射方式，在不損傷卵細胞的前提下完成操作，有力推動了相關領域的細胞研究工作 。

WPI小動物RNA干擾操作系統：基因功能研究的有效工具基因功能研究是現***命科學的**領域之一，WPI小動物RNA干擾操作系統為深入探究基因功能提供了有效工具。在模式生物研究中，如小鼠、斑馬魚等，該系統發(fā)揮著重要作用?？蒲腥藛T利用WPI小動物RNA干擾操作系統，能夠將特定的RNA干擾序列導入小動物體內，精細地抑制目標基因的表達。通過觀察小動物在基因表達被抑制后的生理、行為等方面的變化，深入研究該基因的功能。例如，在研究某一與**發(fā)生相關基因的功能時，對小鼠使用RNA干擾技術抑制該基因表達，觀察小鼠**生長情況的改變，從而推斷該基因在**發(fā)***展過程中的作用機制。其高效、精細的基因干擾能力，為基因功能研究提供了可靠的實驗手段，助力科研人員在基因領域的探索不斷取得新突破，為生命科學的發(fā)展貢獻力量。分光光度計測定動物樣本吸光度值。

WPI 微操縱儀、支架：穩(wěn)固支撐科研操作WPI 的微操縱儀和支架在模式動物研究中為各類實驗操作提供了穩(wěn)固的支撐和精確的定位，是科研人員不可或缺的好幫手。微操縱儀具備高精度的移動控制功能，可在三維空間內實現微小位移的精確調節(jié)。在單細胞電生理實驗中，研究人員利用微操縱儀將微電極精細地移動到目標單細胞附近，進行電信號記錄。其操作的精細度能夠達到微米甚至亞微米級別，確保微電極與細胞的比較好接觸位置，獲取高質量的電生理數據。而配套的支架則為實驗設備和樣本提供了穩(wěn)定的支撐平臺。在進行小鼠腦部顯微手術時，將小鼠頭部固定在特制的支架上，保證手術過程中小鼠頭部的穩(wěn)定性，同時支架可靈活調節(jié)角度和位置，方便科研人員從不同方向進行操作。微操縱儀與支架相互配合，為模式動物研究中的精細操作創(chuàng)造了穩(wěn)定、可靠的實驗條件 。恒溫培養(yǎng)箱維持動物細胞適宜生長溫度。江蘇棉鈴蟲模式動物系統銷售

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WPI超微量泵在斑馬魚腎臟發(fā)育研究中的應用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚腎臟發(fā)育研究中實現了基因編輯的精細遞送。將靶向wnt9b的MO探針以200pL/次的劑量注射到1-細胞期胚胎，可特異性抑制斑馬魚前腎導管的發(fā)育。與對照組相比，MO注射組的前腎導管長度縮短50%，且出現明顯的尿泡擴張表型。該泵的壓力反饋系統確保了注射量的一致性，配合熒光標記的MO示蹤，研究人員觀察到wnt9b敲降后，腎臟祖細胞的定向遷移異常。當通過顯微注射回補wnt9bmRNA后，前腎導管發(fā)育恢復正常，驗證了wnt9b在腎臟發(fā)育中的關鍵作用。這種精細操作結合功能回補的技術路線，為腎臟發(fā)育基因的高通量篩選建立了可靠模型。山東大鼠模式動物儀器廠家