固定若想得到理想的ICC染色結(jié)果、正確地判斷抗原物質(zhì)在組織細(xì)胞內(nèi)的位置，除需有良好酶和抗體外，保持組織細(xì)胞內(nèi)抗原物質(zhì)的不動(dòng)性（Immobility）和免疫活性也是至關(guān)重要的。換言之，如果抗原物質(zhì)在組織細(xì)胞間彌散、丟失或失去免疫活性，無論如何努力染色都是徒勞的，所以說固定是ICC染色中非常重要的一環(huán)。ICC與其它組織學(xué)技術(shù)不同，除要求保存良好的結(jié)構(gòu)外，還需保存組織抗原的免疫活性。一般認(rèn)為，新鮮組織能夠比較大限度地保存組織抗原的免疫活性，但結(jié)構(gòu)較差，易出現(xiàn)抗原彌散丟失現(xiàn)象。Cumming（1980）報(bào)告，不固定的組織切片ICC染色時(shí)，環(huán)鳥苷酸含量丟失80%以上免疫組化博士團(tuán)隊(duì)專門為您打造屬于您的服務(wù)。福建免疫學(xué)免疫組化機(jī)構(gòu)電話
染色免疫組化可以輔助病理診斷、指導(dǎo)、評(píng)估預(yù)后，所以在做免疫組化過程中的質(zhì)控問題處理尤其重要［1］。隨著免疫組化試劑新種類不斷出現(xiàn)及方法的改進(jìn)，特別是即用型試劑盒的出現(xiàn)，使抗體的標(biāo)記更加簡便、快捷，更加規(guī)范化。免疫組化標(biāo)準(zhǔn)化染色技術(shù)是一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)性很強(qiáng)的技術(shù)，任何一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題，都可以直接影響免疫組化結(jié)果，
【摘要】目的研究CEA免疫組化染色在檢測(cè)系膜微轉(zhuǎn)移及環(huán)周切緣(CRM)侵犯方面的價(jià)值。方法選取經(jīng)纖維結(jié)腸鏡及病理證實(shí)為直腸*病人40例，應(yīng)用大組織切片技術(shù)對(duì)術(shù)后標(biāo)本處理，分別行常規(guī)染色及CEA免疫組化染色，比較分析兩種染色方法在檢測(cè)系膜微轉(zhuǎn)移及CRM侵犯方面的價(jià)值。結(jié)果CEA染色檢測(cè)**浸潤程度大于常規(guī)病理染色，差異有性（t=5.2**<0.001）
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是否有效的祛除了內(nèi)源性酶和生物素 應(yīng)注意的是，并不是每一種組織均需要祛除內(nèi)源性酶和生物素，但對(duì)于內(nèi)源性酶和生物素含量豐富的組織如肝臟、腎臟等，如染色效果不佳，均考慮此原因。處理方法為:（1）滅活堿性磷酸酶:常用的方法是將左旋咪唑（24mg/ml）加入底物液中，并保持pH值在7.6～8.2之間，即能祛除大部分內(nèi)源性堿性磷酸酶，對(duì)于仍能干擾染色的酸性磷酸酶，可用50mmol/L的酒石酸;（2）飽和處理內(nèi)源性生物素:消除內(nèi)源性生物素的方法是事先滴加親和素以飽和內(nèi)源性生物素，使之不再有剩余的結(jié)合位點(diǎn)，具體操
實(shí)驗(yàn)為例
從我接觸的很多本科生和研究生中發(fā)現(xiàn)，他們的確是免疫組化“新手”，他們只注重如何做和較好終的結(jié)果，但對(duì)為什么這樣做不太感興趣。他們常按照網(wǎng)上所說的方法，摸索好的抗體濃度和條件后做出很漂亮的染色結(jié)果后，他們就認(rèn)為自己已經(jīng)掌握了免疫組化方法了，結(jié)果不求上進(jìn)，更換一種新抗體后或?qū)嶒?yàn)出現(xiàn)異常結(jié)果后就很難做出來了。當(dāng)然，免疫組化對(duì)于我來說，做過很多，但也不能說什么都會(huì)，只不過我做的多了，失敗多了和思考多了，可能比新手多了解一些其中的訣竅，拿來與大家進(jìn)行分享。此外，我個(gè)人經(jīng)驗(yàn)不可能面面俱到，還需要更多有經(jīng)驗(yàn)的高手一起分享、糾正和補(bǔ)充。在這里。
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物質(zhì)所具有的抗原性主要由分布在抗原表面的抗原決定簇決定。固定液的固定對(duì)免疫組化的正確結(jié)果極其重要，此液能使抗原保存良好?？乖迯?fù)的好壞直接影響著免疫組化檢測(cè)結(jié)果的可靠性。在進(jìn)行免疫組化時(shí)并非所有的抗原都要進(jìn)行抗原修復(fù)，抗原性保存良好或基本保存者不需要修復(fù)。目前抗原修復(fù)的方法主要有蛋白酶消化法、硼氫化鈉（NaBH4）修復(fù)法和熱修復(fù)法。較常用的是熱修復(fù)法，尤其是細(xì)胞核抗原經(jīng)熱修復(fù)后，其染色效果特別好。所以我們必須清楚影響抗原性的因素及各種抗原修復(fù)的方法，嚴(yán)格按照抗體說明書進(jìn)行抗原修復(fù)。鑒于抗原修復(fù)時(shí)間的方法較多，在實(shí)際工作中，究竟選用何種抗原修復(fù)法，應(yīng)根據(jù)抗原抗體種類予以選擇，必要時(shí)可以多種方法同時(shí)使用，這樣使其更具有針對(duì)性，標(biāo)記結(jié)果更理想。上海免疫組化，HE染色，免疫熒光找融享生物科技有限公司。內(nèi)蒙古免疫組化機(jī)構(gòu)哪里有
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物質(zhì)所具有的抗原性主要由分布在抗原表面的抗原決定簇決定。固定液的固定對(duì)免疫組化的正確結(jié)果極其重要，此液能使抗原保存良好?？乖迯?fù)的好壞直接影響著免疫組化檢測(cè)結(jié)果的可靠性。在進(jìn)行免疫組化時(shí)并非所有的抗原都要進(jìn)行抗原修復(fù)，抗原性保存良好或基本保存者不需要修復(fù)。目前抗原修復(fù)的方法主要有蛋白酶消化法、硼氫化鈉（NaBH4）修復(fù)法和熱修復(fù)法。較常用的是熱修復(fù)法，尤其是細(xì)胞核抗原經(jīng)熱修復(fù)后，其染色效果特別好。熱修復(fù)包括單純加熱、高壓加熱和微波加熱3種,其原理是以熱效應(yīng)來引導(dǎo)抗原決定基重新暴露。熱修復(fù)法影響抗原修復(fù)的關(guān)鍵因素有兩個(gè)：一是溫度,至少要達(dá)到100 ℃,時(shí)間3～15 min;二是修復(fù)液的pH值為7.5～8.5。所以我們必須清楚影響抗原的因素及各種抗原修復(fù)的方法，嚴(yán)格按照抗體說明書進(jìn)行抗原修復(fù)。鑒于抗原修復(fù)的方法較多，在實(shí)際工作中，究竟選用何種抗原修復(fù)，應(yīng)根據(jù)抗體種類予以選擇，必要時(shí)可以多種方法同時(shí)使用，這樣使其更具有針對(duì)性，標(biāo)記結(jié)果更理想。組化染色結(jié)果有很大影響。福建免疫學(xué)免疫組化機(jī)構(gòu)電話