有機化合物的同系物結構和性質相似，使單一組分的測定遇到困難，因此有機化合物同系物的分

析常與 HPLC 相結合。有機酸的化學發(fā)光分析 ( 見表 3) ，一般是先將其衍生成熒光物質經色

譜分離后進行化學發(fā)光檢測。但衍生法有如下的缺點 : (1) 衍生反應不完全 ; (2) 衍生物穩(wěn)定

性差，要求及時檢測 ; (3) 限制了分離方法和條件的選擇。由于衍生產物的性質與待測物不同，

導致分離效率和分辨率下降，同時增加分析的時間和勞動強度。在臨床醫(yī)學上，草酸是一個重要

的檢測項目，可以直接用氧化化學發(fā)光反應測定尿液和草酸二乙酯中的草酸鹽及游離的草酸。另

外還可以測定苯酮尿癥病人的尿液的苯丙酮酸的含量，方法是先在堿性條件下將苯丙酮酸氧化成

1 ， 22 二氧雜環(huán)丁烷類化合物，然后裂解產生化學發(fā)光。另外可以將 Fe （ III ）草酸配合

物光解得到 Fe (II ) ，催化魯米諾－過氧化氫化學發(fā)光反應，此法線性范圍為 0 . 1 ～ 100uM 。

此外酶聯(lián)偶合反應也可以用于某些有機酸的化學發(fā)光分析。 葉面積測量儀得原理是什么？廣東葉綠素測量儀推薦貨源

便攜式葉面積測量儀可以通過 USB 連接線， 將葉面積數據實時地傳遞給上位

機， 在開發(fā)的上位機界面上， 用戶可以進行數據的觀察、 處理和保存等操作。

葉面積儀和上位機之間的 USB 通訊是利用 C8051F040 單片機的串口資源及串

口到 USB 轉換芯片 CP2102 實現的， 電路圖如圖 2-12。 單片機數據通信方式分為

并行通信和串行通信兩種， 并行通信是指各位數據同時發(fā)送和接收。 串行通信是

數據據從同一個 I/O 口一位一位順序發(fā)送和接收二進制編碼， 數據在一根數據線上

一位一位的傳輸， 每位數據都占有固定的時間長度。 其中并行通信傳輸速度快，

但是使用數據線過多， 而串行通信使用數據線少， 在遠距離通信中可以節(jié)約通信

成本， 但傳輸速度較慢。 鑒于上述的特點， 通常情況下都采用串行通信方式， 其

傳輸速度也能滿足平常的需要。 內蒙古鹵素水分測量儀推薦貨源水深測量儀價格是多少？

    化學發(fā)光是某種物質分子吸收化學能而產生的光輻射。任何一個化學發(fā)光反應都包括兩個關鍵步驟，即化學激發(fā)和發(fā)光。因此，一個化學反應要成為發(fā)光反應，必須滿足兩個條件：反應必須提供足夠的能量（170～300KJ／mol），第二，這些化學能必須能被某種物質分子吸收而產生電子激發(fā)態(tài)，并且有足夠的熒光量子產率。到目前為止，所研究的化學發(fā)光反應大多為氧化還原反應，且多為液相化學發(fā)光反應。化學發(fā)光反應的發(fā)光效率是指發(fā)光劑在反應中的發(fā)光分于數與參加反應的分子數之比。對于一般化學發(fā)光反應，值約為10－6，較典型的發(fā)光劑，如魯米諾，發(fā)光效率可達，發(fā)光效率大于0。01的發(fā)光反應極少見。現將幾種發(fā)光效率較高的常用的發(fā)光劑及其發(fā)光機理歸納如下。

葉面積的測量方法有很多種， 目 前主要使用的是人工測量法和儀器測量法。

人工測量法主要有坐標紙法、 稱重法、 系數法(參數法)， 回歸分析法， 拋物線法等

等， 儀器測量法主要有求積儀法、 數字圖像處理法和葉面積儀法等。 由于不同研

究要求的實驗精度不同、 目 的不同， 測量葉面積的方法也各不相同， 根據這些方

法各自 的特點在不同的研究中都有應用。 以下主要介紹三種常用的三種測量方

法。1.3.1 坐標紙法

將葉片摘取后壓平， 用鉛筆在坐標紙上描出葉片的形狀， 或者將透明坐標紙

平壓在葉片上， 統(tǒng)計葉片（圖形） 所占的方格數， 然后根據每個方格的單位面積

計算葉片面積  ， 這是一種最為原始、 也是最為準確的葉面積測量方法,但因其操

作繁瑣、 工作量大而不能應用于日 常業(yè)務， 多用于特殊測量， 或作為其他葉面積

測定方法定標的依據， 比如系數法求取葉面積校正系數時就使用該法。

在血漿和血清中加入 H 2 O 2 溶液后能激發(fā)化學發(fā)光。有報告提出，發(fā)光強度與血漿中血紅素

的水平呈線性相關，相關系數為 + 0. 71 。在上述發(fā)光系統(tǒng)中，加入過氧化氫酶或松香油后，

發(fā)光被去除，加入疊氮化鈉 (NaN 3 ) 后，發(fā)光幾乎完全消失。 H 2 O 2 激發(fā)的血漿和血清的

化學發(fā)光，其啟動因素很可能是血紅素過氧化物酶催化 H 2 O 2 分解引起的。血紅素過氧化物

對 H 2 O 2 的分解是以 H 2 O 2 氧化其底物為前提的。在這一反應過程中導致自由基及其中間

產物生成，并與機體分子相互作用，產生 O2 等活性物質，產生光。 NaN 3 和松香油是 O2 的

定心劑，所以在上述發(fā)光系統(tǒng)中加入松香油的 NaN 3 后，發(fā)光被消除。血液中血紅素過氧化物

酶等以自由基方式分解 H 2 O 2 ，而過氧化氫酸則以非自由基方式分解 H 2 O 2 ，生物體內這

兩類反應體系協(xié)同作用。病理條件下，這一反應體系的平衡

被破壞， H 2 O 2 激發(fā)的化學發(fā)光強度將發(fā)生相應改變。因此，根據血漿和血清化學發(fā)光的變

化，有可能對某些疾病進行區(qū)別診斷。 生物化學發(fā)光測量儀的步驟。內蒙古水深測量儀貨源推薦

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上改進的國產數字式儀器, 經過多年生產和

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測深范圍內 : 0.3～99.9米.

分辨率 : 0.1 米 或0.01 米.

儀器精度 : 1 ％±0.1 或 ±1 ％±0.01 .

顯示 : 液晶(LCD)3位數字顯示, 1 位小數或4位數字顯示, 2位小數.

打印 : CASIO HR-8TE打印機數字打印.

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: 1 淺報警 : 1 .5米～75米可調.

深報警 : 75米～1 .5米可調.

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