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此步驟， 微球的凝集經(jīng)常能觀察到。 因?yàn)榻酉聛?lái)的步驟中， EDC 會(huì)將相鄰兩個(gè)微球上的抗體連接起來(lái)

從而引起微球凝集或者中和微球表面的羧基或者兩者情況都發(fā)生。 調(diào)節(jié) pH 到 6. 5 或超過(guò) 6. 5， 優(yōu)化共價(jià)反應(yīng)，

對(duì)微球的分散有幫助。 如果反應(yīng)結(jié)束后微球凝集現(xiàn)象仍然發(fā)生， 用新鮮的 buffer 清洗除去多余的 EDC 和游離

的蛋白， 一般會(huì)使得凝集顆粒再分散。 如果在**終的產(chǎn)品中凝集依然發(fā)生， 嘗試稀釋微球， 一開始可以稀釋

到原來(lái)的 50%濃度。 如果稀釋后凝集依然發(fā)生， 可以嘗試在所有 reaction buffer 中加入 Tween20 或 Tergitol

NP9 等非離子型表面活性劑。 這些表面活性劑不會(huì)干擾顆粒的活性或共價(jià)結(jié)合， 但是需要注意的是， 要確保

在這種去污劑存在下微球共價(jià)結(jié)合的抗體的穩(wěn)定。 使用彩色微球時(shí)要注意些什么呢？湖北原裝微球需要多少錢

磁性微球包括磁性高分子微球、 磁性無(wú)機(jī) － 無(wú)機(jī)

復(fù)合微球、磁性金屬合金微球。 尤其以磁性高分子微球

居多。 磁性微球具有很多優(yōu)良特性， 如具有磁響應(yīng)性，

在外加磁場(chǎng)的作用下可以很方便地分離； 具有電磁吸

波性能， 可有效的避免電磁波的干擾 ［１］ ；粒徑小， 表面積

大， 表面特性多樣， 易于吸附， 可以通過(guò)共聚、 表面改性

賦予其表面多種反應(yīng)性功能基團(tuán) （如 －ＯＨ 、 －ＣＯＯＨ 、

－ＣＨＯ 、 －ＮＨ ２ 、 －ＳＨ

等）

， 進(jìn)而可以結(jié)合各種功能物質(zhì)，

使物質(zhì)同時(shí)具有多種功能。 因此， 磁性微球在航空、航

海、 通訊等領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用 前景， 特別細(xì)胞分離， 固

定化酶， 靶向 ， 免疫測(cè)定磁共振成像的造影等生

物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用 河南乳膠微球聯(lián)系方式乳膠微球哪個(gè)牌子的好？

（１）檢測(cè)通量大、 樣本用量少。

可對(duì)同一樣本中的多種不同目的分子同時(shí)進(jìn)行分析。 理論

上如果有ｎ種不同的分類熒光， 每種熒光有十個(gè)不同的顏

色梯度的話， 可以對(duì)一個(gè)樣本中的１０４個(gè)目的分子進(jìn)行檢

測(cè)。 由于在同一個(gè)反應(yīng)孔中可以進(jìn)行幾乎所有的檢測(cè)， 所

以 的節(jié)省了樣本的用量。 對(duì)于一些比較珍貴的樣本更

為有利． （２）靈活性好， 適用于各種蛋白質(zhì)分析， 也可用于

核酸的分析． 可以根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)方案自行設(shè)計(jì)分析方

案， 也可使用成套的商品化試劑盒． （３）檢測(cè)快速， 在３５～

６０ｍｉｎ內(nèi)可對(duì)９６個(gè)不同樣本進(jìn)行檢測(cè)．

與傳統(tǒng)的基因芯片和蛋白芯片相比

1） 問(wèn)題： 蛋白無(wú)法吸附到微球上。

解決方法： 加入更多的蛋白； 去除微球中的表面活性劑， 釋放其占據(jù)的蛋白結(jié)合位點(diǎn)； 引入

中間物， 將微球與蛋白相連； 改變緩沖液。

2） 問(wèn)題： 標(biāo)記時(shí)加入了大量的蛋白， 但是仍然無(wú)活性。

解決方法： 改變蛋白加入量， 從而改變蛋白與微球結(jié)合的空間構(gòu)象； 使用表位稀釋物， 占據(jù)

微球上的部分蛋白結(jié)合位點(diǎn)， 防止蛋白靠的太近。

3） 問(wèn)題： 清洗去除未吸附蛋白后， 微球聚集。

解決方法： 增加蛋白標(biāo)記量或封閉劑的用量， 防止有空余位點(diǎn)；

4） 問(wèn)題： 標(biāo)記后開始活性很好， 儲(chǔ)存一段時(shí)間后， 活性降低。

解決方法： 降低儲(chǔ)存溫度到 2~8 度； 降低儲(chǔ)存液中的封閉劑濃度， 防止抗體被替換； 確認(rèn)

儲(chǔ)存液中無(wú)能與抗體競(jìng)爭(zhēng)的雜質(zhì)， 防止長(zhǎng)時(shí)間取代抗體。 乳膠微球的操作步驟。

近年來(lái)， 隨著生命科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展， 出現(xiàn)

了許多新的檢測(cè)技術(shù)， 流式熒光微球技術(shù)就是其中

的一種。 流式熒光微球技術(shù)是以熒光編碼微球作為

傳統(tǒng)免疫學(xué)測(cè)定的固相載體． 通過(guò)流式細(xì)胞儀進(jìn)行

檢測(cè)分析。 該技術(shù)有機(jī)地整合了熒光微球編碼技

術(shù)、 激光技術(shù)、 應(yīng)用流體學(xué)、 先進(jìn)的數(shù)字信號(hào)處理及

計(jì)算機(jī)技術(shù)． 將編碼熒光微球的特異性與流式細(xì)胞

儀的高度靈敏性相結(jié)合， 可同時(shí)測(cè)定血液或體液中

的多種可溶性蛋白及核酸． 是一個(gè)可同時(shí)獲得多重

信息的分析平臺(tái)。 該技術(shù)也可稱為液態(tài)芯片技術(shù)、

懸浮微陣列技術(shù)等。 其基本原理是利用許多不同的

微球作為主要基質(zhì)． 把不同的探針?lè)肿庸潭ㄔ谖⑶?

上。 然后將這些微球探針懸浮在用來(lái)檢測(cè)的液相體

系中。 通過(guò)兩束激光同時(shí)對(duì)逐一通過(guò)檢測(cè)流場(chǎng)的微

球探針上的分類熒光和報(bào)告分子上的標(biāo)記熒光進(jìn)行檢測(cè)

彩色微球常見(jiàn)故障以及相應(yīng)解決方法。山西乳膠微球推薦貨源

有人知道熒光微球嗎？湖北原裝微球需要多少錢

（b) 少數(shù)研究人員選擇用含少量蛋白的緩沖液沖洗微球（可以降低體系中的離子強(qiáng)度）

（c) 適當(dāng)降低緩沖液的濃度， 但不能使蛋白變性。

（d) 稀釋微球， 使微球間距離加大， 減少相互結(jié)合的機(jī)會(huì)

（e) 如果有可能， 加大偶聯(lián)蛋白的濃度

（f) 偶聯(lián)時(shí)， 將微球加入蛋白液中， 而不是將蛋白加入微球中

（g) 偶聯(lián)時(shí)， 振蕩加快反應(yīng)

總之， 其原則是在微球與蛋白偶聯(lián)前， 減少其在高離子強(qiáng)度下與其它微球接觸的機(jī)會(huì)。 在偶

聯(lián)結(jié)束后， 由于微球表面接有的蛋白， 會(huì)非常穩(wěn)定。 湖北原裝微球需要多少錢

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