UV-8000A型雙光束紫外可見分光光度計儀器特點(diǎn)和功能：

1.采用精選檢測器、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件，儀器經(jīng)久耐用

2.精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量，同時使儀器具有低雜散光

3.采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型號ZL20132），雙檢測器；

4.采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰；

5.主機(jī)可自主完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測試，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能。

6.采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響，從而提高儀器穩(wěn)定性◆考慮不同用戶的使用習(xí)慣，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件，聯(lián)機(jī)操作時，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測試功能外，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能。 超微量分光光度計不需要比色皿！四川原子吸收分光分光光度計教程

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見光部分（380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度?？梢酝渡涑鰧?shí)驗(yàn)精確要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測量?？勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實(shí)驗(yàn)需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二極管。陜西元析分光光度計選購超微量分光光度計不需要預(yù)熱，可隨時檢測，檢測時間短。

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度?？梢酝渡涑鰧?shí)驗(yàn)精確要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實(shí)驗(yàn)需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管。

分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細(xì)菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長下測量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm的波長，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。超微量分光光度計氙氣閃光燈為燈源。

能更快地獲取結(jié)果使用面向工作流的應(yīng)用程序模塊輕松定制復(fù)雜的方法使用可選的INSIGHTSecurity軟件工具加強(qiáng)數(shù)據(jù)安全性，幫助您的制藥實(shí)驗(yàn)室遵守21CFRPart11法規(guī)要求通過可選的INSIGHTAuto軟件提高高通量應(yīng)用分析效率，與所支持的自動進(jìn)樣器實(shí)現(xiàn)無縫集成采樣選項(xiàng)賽默飛世爾科技分光光度計完整而獨(dú)特的附件、超大樣品室和平行光束設(shè)計為先進(jìn)的應(yīng)用提供了更高的靈活性，利用完整的ThermoScientific?智能附件加快分析進(jìn)程，此附件具有無線嵌入式設(shè)計，實(shí)現(xiàn)了便利性和一致性針對吸液器、池轉(zhuǎn)換支架和自動進(jìn)樣器附件提供自動識別功能和無縫軟件集成，消除了手動設(shè)置要求利用Evolution350分光光度計的寬光束分離和超大樣品室為獨(dú)特應(yīng)用提供擴(kuò)展附件支持。核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率較高的功能！海南原子吸收分光光度計

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原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強(qiáng)弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測元素的含量。四川原子吸收分光分光光度計教程

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