一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見(jiàn)光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見(jiàn)光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見(jiàn)光區(qū)域。分光光度計(jì)的帶寬（bandwidth）很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度?？梢酝渡涑鰧?shí)驗(yàn)精確要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對(duì)復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測(cè)量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺(tái)分光光度計(jì)滿足多種實(shí)驗(yàn)需要。為了測(cè)量吸光值，分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二極管。超微量分光光度計(jì)樣品無(wú)需稀釋，測(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍。內(nèi)蒙古光譜儀分光光度計(jì)購(gòu)買

食品微生物檢測(cè)關(guān)注了解更多檢測(cè)內(nèi)容分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備之一，在食品、制藥、環(huán)境、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有***的應(yīng)用。所以實(shí)驗(yàn)室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時(shí)非常必要，而且簡(jiǎn)單的故障維修和維護(hù)也要有所了解。***小編把分光光度計(jì)使用中的那些事進(jìn)行了總結(jié)，希望能對(duì)你有所幫助。分光光度計(jì)是用不連續(xù)的波長(zhǎng)采樣反射物體或透射物體的一種測(cè)量?jī)x器。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同，對(duì)不同波長(zhǎng)光線的吸收能力也不同，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長(zhǎng)的混合光中，將每一種單色光分離出來(lái)，并測(cè)量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計(jì)。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見(jiàn)光區(qū)，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過(guò)3－5nm，在紫外區(qū)可到1nm以下，來(lái)自棱鏡或光柵，具有較高的精度。分光光度計(jì)？就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。分光光度計(jì)可分為紫外分光光度計(jì)、可見(jiàn)光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。項(xiàng)目對(duì)分析結(jié)果的影響1、波長(zhǎng)準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長(zhǎng)。天津原子吸收分光分光光度計(jì)教程分光光度計(jì)的光源可以提供連續(xù)的輻射。

UV-8000A型雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能；采用精選檢測(cè)器、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件，儀器經(jīng)久耐用；精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量，同時(shí)使儀器具有低雜散光；采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型號(hào)ZL20132），雙檢測(cè)器；；采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰，；主機(jī)可自主完成光度測(cè)量、定量測(cè)量、光譜掃描、動(dòng)力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試，多波長(zhǎng)測(cè)試及數(shù)據(jù)打印等功能；采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì)，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無(wú)變形基座上，底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響，從而提高儀器穩(wěn)定性；考慮不同用戶的使用習(xí)慣，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件，聯(lián)機(jī)操作時(shí)，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測(cè)試功能外，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能。

在上述6個(gè)容量瓶中對(duì)應(yīng)的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為，其余溶液構(gòu)成標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。并用移液管吸取，并編號(hào)為7。將溶液放置15min左右；3、接通722N分光光度計(jì)電源，調(diào)節(jié)分光光度計(jì)的透光度T示數(shù)為（即T%=100%）發(fā)現(xiàn)此時(shí)吸光度A的示數(shù)位，波長(zhǎng)調(diào)節(jié)至510nm條件下；4、拿出比色皿，一次只能測(cè)四種溶液，先用1、2、3、4號(hào)容量瓶中的溶液分別潤(rùn)洗(不能搞混了)，并依次倒入編號(hào)溶液（不能倒太滿，否則容易溢出），用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。將擦干裝有對(duì)應(yīng)溶液的比色皿依次放入分光光度計(jì)的光路中使測(cè)定的順序?yàn)?、2、3、4（要蓋上儀器的蓋子）。記錄對(duì)應(yīng)的吸光度；5、將4上述測(cè)完的比色皿拿出，將溶液倒入廢液缸中，先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進(jìn)行操作，此時(shí)的溶液編號(hào)為5、6、7。記錄對(duì)應(yīng)的吸光度；6、將記錄的數(shù)據(jù)在電腦上用ORANGE軟件進(jìn)行處理。并繪出相應(yīng)的圖,并根據(jù)原理求出原始待測(cè)溶液中鐵的含量；7、實(shí)驗(yàn)完畢斷開(kāi)分光光度計(jì)電源，清洗玻璃儀器和比色皿，整理實(shí)驗(yàn)臺(tái)離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理結(jié)果記錄及討論標(biāo)準(zhǔn)系列的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及測(cè)定結(jié)果鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液/mL鐵含量。大部分單機(jī)型的分光光度計(jì)包含了驅(qū)動(dòng)儀器運(yùn)行和管理數(shù)據(jù)的軟件。

近場(chǎng)分布式光度計(jì)原理其實(shí)很簡(jiǎn)單，就是用成像式亮度計(jì)圍繞光源做球形掃描，獲得每個(gè)空間位置上光源的亮度圖像，并將該圖像經(jīng)過(guò)處理得到該位置的光線文件，不同位置的光線文件融合集成，就得到了整個(gè)光源的光線文件。在當(dāng)時(shí)，LED還是個(gè)未來(lái)事物，TechnoTeam的近場(chǎng)分布式光度計(jì)主要是以取代傳統(tǒng)的遠(yuǎn)場(chǎng)分布式光度計(jì)為主要目標(biāo)。主要賣點(diǎn)就是體積小，總體投入低。隨著時(shí)間來(lái)到21世紀(jì)，LED在照明市場(chǎng)逐漸火熱，大家發(fā)現(xiàn)近場(chǎng)分布式光度計(jì)在測(cè)試配光過(guò)程中的近場(chǎng)文件對(duì)照明設(shè)計(jì)太有用了。再高科技的超微量分光光度計(jì)也需要我們細(xì)心使用.中國(guó)澳門火焰分光分光光度計(jì)購(gòu)買

超微量分光光度計(jì)的基本原理是基于光與物質(zhì)之間的相互作用！內(nèi)蒙古光譜儀分光光度計(jì)購(gòu)買

【電路故障】解決方法：檢修電路?！緝x器不能調(diào)“100%”】可能原因：a.光能量不夠。解決方法：增加靈敏度倍率檔位，或更換光源燈（盡管燈還亮）。b.比色皿架未落位。解決方法：調(diào)整比色皿架使其落位。c.光電轉(zhuǎn)換部分老化。解決方法：更換部件。d.電路故障。解決方法：調(diào)修電路?！緶y(cè)量過(guò)程中,“100%”點(diǎn)經(jīng)常變動(dòng)?！靠赡茉颍篴.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面，然后將其安放在比色槽的左邊，上面用定位夾定位。b.電路故障（電壓、光電接收、放大電路）。解決方法：送修。內(nèi)蒙古光譜儀分光光度計(jì)購(gòu)買