在零點(diǎn)不受光的條件下，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn)，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點(diǎn)穩(wěn)定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性。在零點(diǎn)不受光的條件下，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn)，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點(diǎn)穩(wěn)定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性。上海元析光度計安心售后。湖南原子吸收光度計使用

分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。吉林元析光度計使用光度計的應(yīng)用場景有什么。

紫外可見分光光度計是分析測試實(shí)驗(yàn)室里常見的一種分析實(shí)驗(yàn)室儀器，屬于光學(xué)儀器的一種可廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、化學(xué)化工、環(huán)保、地質(zhì)、機(jī)械、冶金、石油、食品、生物、材料、計量科學(xué)、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、漁業(yè)等領(lǐng)域中的科研、教學(xué)等各個方面，用來進(jìn)行定性分析、純度檢查、結(jié)構(gòu)分析、絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測定、反應(yīng)動力學(xué)研究等。世界首臺紫外可見分光光度計誕生于1918年的美國國家標(biāo)準(zhǔn)局，后來紫外可見分光光度計經(jīng)不斷改進(jìn)，又出現(xiàn)自動記錄、自動打印、數(shù)字顯示、微機(jī)控制等各種類型的儀器，使光度法的靈敏度和準(zhǔn)確度也不斷提高，其應(yīng)用范圍也在不斷擴(kuò)大。紫外可見分光光度法從問世以來，在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上，促使紫外可見分光光度計的不斷創(chuàng)新，功能更加齊全，使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。武漢集思儀器設(shè)備有限公司，一家專注于實(shí)驗(yàn)室儀器服務(wù)的企業(yè)，服務(wù)了上百家實(shí)驗(yàn)室、科研機(jī)構(gòu)以及各大高校，供多種實(shí)驗(yàn)室儀器和試劑！有實(shí)驗(yàn)室儀器采購需求的可以咨詢武漢集思儀器設(shè)備有限公司！

分光光度計是實(shí)驗(yàn)室檢測核酸或者蛋白樣品濃度*常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護(hù)。其實(shí)，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵。儀器注意事項(xiàng)1．該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。2．使用本儀器前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應(yīng)該對儀器的安全性能進(jìn)行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開關(guān)。3．在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進(jìn)行調(diào)節(jié)。分光光度計的關(guān)鍵參數(shù)有哪些選擇可見和紫外可見的分光光度計所關(guān)注的*關(guān)鍵的指標(biāo)有三點(diǎn)：一是波長范圍，二是波長準(zhǔn)確度，三是雜散光參數(shù)。波長范圍的選擇是由用戶實(shí)驗(yàn)需要所定，波長范圍越寬的價格越貴;波長準(zhǔn)確度及雜散光參數(shù)的數(shù)值越低，表示性能越好。影響顯色反應(yīng)的主要因素（1）顯色劑用量：通過實(shí)驗(yàn)來確定*適用量；（2）反應(yīng)液的酸堿度（pH）溶液酸堿度直接影響金屬離子與顯色劑存在形式以及有色化合物組成的穩(wěn)定性；。光度計的采購行情，貴不貴？

點(diǎn)擊上方藍(lán)字關(guān)注“公眾號”分光光度計分光光度計是實(shí)驗(yàn)室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護(hù)。其實(shí)，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外，平時不使用時，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計的光度準(zhǔn)確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長誤差。歡迎致電上海元析咨詢光度計。甘肅紫外可見分光光度計操作

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編輯|steins來源|島津分析中心背景摘要:紫外可見分光光度計和熒光分光光度計都經(jīng)常用于樣品定量。使用紫外可見分光光度計進(jìn)行定量時基于朗伯比爾定律，測定的吸收值一定范圍內(nèi)與樣品濃度成正比。另一方面，利用熒光分光光度計時，使用熒光強(qiáng)度。在低濃度時，熒光強(qiáng)度與濃度成正比，所以，可以用于定量。本次使用紫外可見分光光度計和熒光分光光度計兩臺儀器分別測定了羅丹明B溶液。羅丹明B是用于纖維和皮革的染色的熒光物質(zhì)。關(guān)于測定結(jié)果，對兩個機(jī)種的定量、檢測下限值和標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性度進(jìn)行了比較，下面將進(jìn)行介紹。1紫外1羅丹明B溶液的吸光度測定使用了紫外可見分光光度計UV-260Oi測定樣品吸光度。測定條件如表1所示。將粉末狀的羅丹明B溶解在蒸餾水中，調(diào)配～5ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液。羅丹明B的標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光光譜如圖1所示，根據(jù)544nm的吸光度值創(chuàng)建的標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖2和圖3所示。在圖2中，用～5ug/ml的6點(diǎn)和空白樣品（蒸餾水）創(chuàng)建，得到了線性度良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線（相關(guān)系數(shù)的平方值是)。在圖3所示的低濃度區(qū)域中，噪聲的影響相對較大，導(dǎo)致線性較差。2熒光2羅丹明B溶液的熒光強(qiáng)度測定使用了熒光分光光度計RF-60O0測定了樣品熒光強(qiáng)度。測定條件如表2所示。湖南原子吸收光度計使用