在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中，小聚從光度計(jì)的原理到紫外可見分光光度計(jì)的使用說明，再到適用領(lǐng)域給各位看官介紹的明明白白，本期小聚給大家重點(diǎn)介紹一下“為什么光度計(jì)分為紅外的？紫外的？原子熒光的？超微量的？火焰的？”是不是在選購上很是迷茫呢？不要著急，下面重點(diǎn)給大家介紹。首先為大家介紹：什么是光度計(jì)？簡單說，光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光，分解成光譜線的科學(xué)檢測儀器。紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同。雙光束紫外可見分光光度計(jì)基本工作原理和紅外光譜儀相似。天津分光光度計(jì)原理

V-5000H型可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能；儀器采用微機(jī)處理技術(shù)，操作簡便，幾個(gè)按鍵就能完成測試；自動調(diào)校**T和0%T等控制功能及多種方法的數(shù)據(jù)處理功能；T,A,C,F四種測試模式可選，切換方便；采用128*64點(diǎn)陣式大屏幕可直接顯示透射比、吸光度和濃度等參數(shù)，讀數(shù)直觀、準(zhǔn)確；新制光學(xué)系統(tǒng)、精選光柵和***使儀器的測試結(jié)果精細(xì)；插座式鎢燈設(shè)計(jì)，換燈免光學(xué)調(diào)試；配有標(biāo)準(zhǔn)的USB數(shù)據(jù)輸出接口和并行打印輸出接口，方便聯(lián)機(jī)操作和打印數(shù)據(jù)；選配元析公司的定量軟件可直接完成光度分析和定量測試及分析數(shù)據(jù)的處理儀器指標(biāo)波長范圍320-1000nm光譜帶寬4nm雜散光≤；配有標(biāo)準(zhǔn)的USB數(shù)據(jù)輸出接口和并行打印輸出接口，方便聯(lián)機(jī)操作和打印數(shù)據(jù)；選配元析公司的定量軟件可直接完成光度分析和定量測試及分析數(shù)據(jù)的處理。中國澳門國產(chǎn)分光光度計(jì)選購紫外可見分光光度計(jì)就是利用紫外分光光度法來進(jìn)行分析物質(zhì)的專業(yè)儀器。

許多分光光度計(jì)，包括Eppendorf的所有儀器，都帶有一個(gè)特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運(yùn)行一次自檢，但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定。自檢主要檢查儀器的幾個(gè)部分。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機(jī)誤差來校驗(yàn)檢測器，通過檢查大能量、隨機(jī)誤差、基準(zhǔn)傳感器的信號和光強(qiáng)度來校驗(yàn)光源。然后，它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差。遵照這些建議來維護(hù)分光光度計(jì)，那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測量結(jié)果有問題啦。

分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細(xì)菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長下測量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm的波長，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。分光光度計(jì)利用光的吸收特性來確定物質(zhì)的濃度。

一般來說，紫外光分光光度計(jì)分為單光束和雙光束兩類。顧名思義，單光束型主要是依賴單束光進(jìn)行測量。一束給定波長的光通過對照物，然后再通過實(shí)際樣品溶液，就能得到吸光結(jié)果。雙光束型則是通過一個(gè)斬光輪將一束光分成兩束，分別測量對照樣品和實(shí)際樣品?？梢暂^小化光漂移和減少測量時(shí)間。一些雙光型光度計(jì)不利用斬光輪，而是利用一種光束分光器來代替，將一束光分成兩束平行的光然后同時(shí)測量對照樣品和目的樣品。因?yàn)樵黾恿藴y量的速度，所以雙光束分光光度計(jì)在測量一些溶液隨時(shí)間動態(tài)變化的研究中大有用處。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm波長，通常利用氘燈照明。湖南uv分光光度計(jì)品牌

在使用紫外可見分光光度計(jì)測試過程中可能出現(xiàn)出現(xiàn)數(shù)字顯示不能歸零，同時(shí)伴有圖線記錄基線位置偏高的情況。天津分光光度計(jì)原理

基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強(qiáng)弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測元素的含量。原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強(qiáng)弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測元素的含量。天津分光光度計(jì)原理