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小鼠實驗動物模型推薦

來源: 發(fā)布時間:2021-10-29

腎纖維化模型

1)單側輸尿管結扎法腎小管間質纖維化模型2)慶大霉素誘導腎小管間質纖維化模型1單側腎靜脈結扎法腎小管間質纖維化模型


英瀚斯生物,可做各類動物疾病模型,一站式造模實驗檢測。


2實驗方法

2.1單側腎靜脈結扎法體重為250~300g的成年SD大鼠,經(jīng)腹腔注射5%水合氯醛麻醉,麻醉后取仰臥位固定于手術板上。動物腹部手術區(qū)常規(guī)消毒及去毛,沿腹中線作手術切口,依次切開皮膚和肌肉,游離腎臟和輸尿管,用組織鉗托起左側輸尿管中段部位,止血鉗夾住,在兩端用4-0號絲線分兩次結扎左側輸尿管近腎盂段,剪斷輸尿管,然后常規(guī)縫合肌肉和皮膚。術后動物常規(guī)單籠飼養(yǎng)觀察,自由飲水及進食。28d后出現(xiàn)纖維化。 實驗動物模型價格多少?小鼠實驗動物模型推薦

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實驗動物模型,癲癇動物模型。癲癇是一種常見多發(fā)的慢性腦部疾病,以腦部神經(jīng)元過度放電所致的突然出現(xiàn)反復和短暫的中樞的神經(jīng)系統(tǒng)功能失常為特征。形成癲癇的原因多種多樣,病理表現(xiàn)也各不相同。腦電圖上的癇性發(fā)放和臨床發(fā)作是癲癇的兩個主要特征。癇性發(fā)放是局部神經(jīng)元異常同步化活動在腦電圖上的表現(xiàn)。作為大腦神經(jīng)元活動的一種客觀反映,目前通過腦電圖檢查發(fā)現(xiàn)癇樣放電,仍是癲癇病診斷和癲癇灶定位的主要客觀依據(jù)。 由于受條件的限制,人體癲癇腦電數(shù)據(jù)的樣本收集比較困難,而且數(shù)據(jù)易受外界環(huán)境和患者運動的干擾,一些實驗在道義和方法上也受到種種制約。如果能夠先在實驗室建立癲癇動物模型,通過對它進行實驗并采集到大量樣本,以驗證現(xiàn)有算法的正確性,再進一步轉向人體數(shù)據(jù),就能克服這些不足,縮減科研工作的周期。 鑒于大鼠是醫(yī)學研究中常用的一種實驗動物,并且國內外已有幾種可供選擇的慢性癲癇模型,因此我們選擇成年Wistar大鼠為實驗對象,完成慢性顳葉癲癇模型的制備和數(shù)據(jù)的采集。福建制作實驗動物模型外包公司英瀚斯生物,真實做實驗動物模型,可實地參觀考察。

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雙轉基因實驗動物模型。利用基因打靶技術培育出的APP/PS-1雙轉基因鼠,在3月齡時出現(xiàn)學習記憶障礙、Aβ增多和形成SP,6月齡時即可出現(xiàn)嚴重的學習記憶力衰退、認知功能障礙,神經(jīng)元變性和突觸丟失等多種AD病理特性。對AD 病理特征Aβ和SP方面的研究主要采用APP/PS-1雙轉基因鼠。但其外源性基因表達不夠穩(wěn)定性、動物價格高。

APP/PS1/Tau 三轉因模型。APP/PS1/Tau 三轉基因小鼠模型是由APPSwe、PS1、TauP301L基因系突變建立的,首先在皮質區(qū)和出現(xiàn)Aβ異常沉積、SP 和NFTs 形成,隨后海馬區(qū)也逐漸出現(xiàn) Aβ沉積、SP和NFTs,以及突觸丟失、神經(jīng)元變性AD臨床病理表現(xiàn)。APP/PS1/Tau三轉基因小鼠模型是目前與AD 病理特征接近的轉基因動物模型,但其外源性基因表達穩(wěn)定性較差、造模較困難且造價高。

一型糖尿病實驗動物模型構建:

胰腺中的胰島β細胞變性和壞死,分泌的胰島素不足。

誘導方法一:STZ誘導糖尿病模型。注射前用0.05mol/L檸檬酸(pH4.5)配成2%的STZ溶液,新鮮使用。大鼠糖尿病STZ的劑量為40~75mg/kg(靜脈注射或腹腔注射)。小鼠對此藥敏感性較差,常用量為100~200mg/kg(靜脈注射或腹腔注射)。

誘導方法二:四氧嘧啶糖尿病動物模型四氧嘧啶糖一次腹腔注射150~200mg/kg或靜脈注射40~100mg/kg。用藥后2~3小時后出現(xiàn)初期高糖,持續(xù)6~12小時后進入低血糖期,動物出現(xiàn)痙攣,24小時后一般為持續(xù)性高糖期,β細胞呈現(xiàn)不可逆性壞死,發(fā)生糖尿病。

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蛛網(wǎng)膜下腔出血系由腦底或腦表部位的血管破裂,血液破入蛛網(wǎng)膜下腔引起。顱內動脈瘤,腦動、靜脈畸形,血壓高動脈硬化等為常見病因。蛛網(wǎng)膜下腔出血后可引起腦血管痙攣。因此,蛛網(wǎng)膜下腔出血和遲發(fā)性腦血管痙攣的模型有許多共同之處,造模時可同時作為參考。

英瀚斯熟練掌握蛛網(wǎng)膜下腔出血造模,及其他動物模型。

復制方法 :健康大鼠,雌雄不拘,體重為250~350g。將釣魚線剪成長約50mm,并在18mm處作標記,酒精消毒后置于無菌生理鹽水中備用。麻醉后仰臥固定,剃除頸部毛發(fā),手術區(qū)域皮膚消毒。頸正中切口,分離右側頸總動脈、頸外動脈、頸內動脈,結扎、切斷頸外動脈分支及頸總動脈分叉處小動脈,并游離頸外動脈主干,沿著頸內動脈暴露翼腭動脈,在頸外動脈殘端放一絲線,使其呈一松結。在翼腭動脈起始部置一微動脈夾,同時夾閉頸總動脈及頸內動脈主干近端。在頸外動脈殘端剪一小口,將制備好的栓線插入。此時將頸外動脈殘端處絲線的松結拉緊,除去頸內動脈的動脈夾,繼續(xù)將絲線沿著頸內動脈插入,直至感到有阻力,這時稍用力再插入1.0~1.5mm后有落空感即可抽出絲線并除去微動脈夾。栓線的直徑及插入的深度根據(jù)動物的體重而定。 英瀚斯生物 專業(yè)承接各類實驗動物模型!福建制作實驗動物模型外包公司

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急性肺損傷與ARDS實驗動物模型。急性肺損傷(ALI)是臨床上較為常見的急危重癥,是由心源性以外的各種肺內外致病因素導致的急性、進行性缺氧性呼吸衰竭。臨床上以急性進行性加重的呼吸困難、呼吸窘迫、難治性低氧血癥和非心源性肺水腫為早期表現(xiàn),ALI嚴重階段可發(fā)展為急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)。目前 ,ALI和ARDS是臨床上急危重癥醫(yī)療的重點、難點。而通過建立ALI和ARDS的動物模型是了解其主要發(fā)病機制及探索醫(yī)療方法的重要手段,人類研究中產(chǎn)生的假設可以在動物模型中進行測試,同時體外模型得到的實驗結果也可以在動物模型中進行評價,也可應用于評估動物與人體疾病之間的聯(lián)系。小鼠實驗動物模型推薦

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