外泌體和微囊泡的區(qū)別在于其生成的方式不同。從晚期內(nèi)體來源產(chǎn)生的細(xì)胞外囊泡稱為外泌體，從細(xì)胞膜直接出芽產(chǎn)生的細(xì)胞外囊泡稱為微囊泡。二者的大小也有所不同，外泌體的粒子直徑在40~100nm范圍，微囊泡的粒子直徑在100~1,000nm，但有報(bào)道發(fā)現(xiàn)也存在直徑較小的微囊泡，所以無法明確從粒子大小來區(qū)分二者。外泌體是健康細(xì)胞和*細(xì)胞均可釋放的小膜泡，***存在于人體的血液、乳汁、尿液以及唾液等多種體液中，其種類和數(shù)量與機(jī)體的生理狀態(tài)息息相關(guān)。外泌體提取試劑盒，南京英瀚斯。重慶值得信賴的外泌體測序

外泌體的提取主要包括以下幾種方式。一是超速離心法，這是外泌體提取比較常用的方法。此種方法得到的外泌體量多，但是純度不足，電鏡鑒定時(shí)發(fā)現(xiàn)外泌體聚集成塊，由于微泡和外泌體沒有非常統(tǒng)一的鑒定標(biāo)準(zhǔn)，也有一些研究認(rèn)為此種方法得到的是微泡不是外泌體。二是過濾離心，這種操作簡單、省時(shí)，不影響外泌體的生物活性，但同樣存在純度不足的問題。三是密度梯度離心法，用此種方法分離到的外泌體純度高，但是前期準(zhǔn)備工作繁雜，耗時(shí)，量少。四是免疫磁珠法，這種方法可以保證外泌體形態(tài)的完整，特異性高、操作簡單、不需要昂貴的儀器設(shè)備，但是非中性pH和非生理性鹽濃度會影響外泌體生物活性，不便進(jìn)行下一步的實(shí)驗(yàn)。五是PS親和法，該方法將PS（磷脂酰絲氨酸）與磁珠結(jié)合，利用親和原理捕獲外泌體囊泡外的PS。該方法與免疫磁珠法相似，獲得的外泌體形態(tài)完整，純度比較高。由于不使用變性劑，不影響外泌體的生物活性，外泌體可用于細(xì)胞共培養(yǎng)和體內(nèi)注射。2016.9《ScientificReports》雜志發(fā)表了該方法比較新數(shù)據(jù)，表明PS法可提取相當(dāng)高純度的外泌體山西值得信賴的外泌體提取外泌體檢測-南京英瀚斯-第三方檢測機(jī)構(gòu)。

外泌體參與了機(jī)體不同的生理和病理過程，并對細(xì)胞活動發(fā)揮重要的調(diào)控作用，如免疫應(yīng)答、抗原提呈、細(xì)胞遷移、**侵襲等。且外泌體具有細(xì)胞類型特異性，即不同細(xì)胞分泌的外泌體的組成成分和功能不同，這使得外泌體具有成為多種疾病早期診斷標(biāo)志物的潛力。此外，外泌體在作為基因和藥物運(yùn)載、**和**生物學(xué)等方面也已經(jīng)成為研究熱點(diǎn)。外泌體存在于人類或動物的各種體液中，如細(xì)胞培養(yǎng)上清、血液、尿液等，我們可以選擇不同的樣本來源進(jìn)行相關(guān)的外泌體研究。不同的實(shí)驗(yàn)樣本采集時(shí)需要注意的地方不一樣，如細(xì)胞培養(yǎng)上清在收集樣本前需換成無外泌體血清或者無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)，以降低背景值的干擾。

外泌體由細(xì)胞在正常和病理?xiàng)l件下釋放。攜帶幾種類型的貨物分子,如核酸和蛋白質(zhì),因此,被認(rèn)為是至關(guān)重要的生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)對于臨床診斷。載有腫瘤特異性RNA的外泌體被用作**診斷的生物標(biāo)志物，外泌體蛋白被認(rèn)為是多種疾病的潛在生物標(biāo)志物，包括**、肝臟疾病和腎臟疾病。它們含有多種生物標(biāo)志物，如TSG101、帶電荷的多泡體蛋白2a(CHMP2A)、RAS相關(guān)蛋白Rabb-11b(RAB11B)、CD63和CD81蛋白和脂類，包括膽固醇、鞘磷脂、神經(jīng)酰胺和磷脂酰絲氨酸。外泌體的大分子成分在細(xì)胞功能和病理狀態(tài)中發(fā)揮重要作用，如炎癥、免疫反應(yīng)、血管生成、細(xì)胞死亡、神經(jīng)退行性疾病和**?？孔V的外泌體檢測服務(wù)平臺，南京英瀚斯。

外泌體的提取方法有多種：包括傳統(tǒng)的差速離心、密度梯度離心，以及后來發(fā)展的超濾法、聚合物沉淀法、免疫分離、隔離篩選法、體積排阻色譜法等。這些方法各有利弊。外泌體經(jīng)細(xì)胞分泌后存在于體液或者血液中，故檢測外泌體的樣本一般為血液（全血、血漿）、體液（尿液、唾液、腦脊液、羊水、唾液等）、細(xì)胞上清液。提取所需要樣本量血清：樣本量>5ml（全血10ml）。血漿：樣本量>5ml（全血10ml）。體液：樣本量>20ml。細(xì)胞培養(yǎng)上清液：樣本量>20ml。外泌體鑒定透射電鏡，英瀚斯生物。云南細(xì)胞外泌體電鏡

外泌體(Exosomes)鑒定+外泌體示蹤方法 南京英瀚斯生物。重慶值得信賴的外泌體測序

外泌體（exosome）*適用于通過特殊手段拿到的由胞內(nèi)體來源的釋放到細(xì)胞外的膜泡結(jié)構(gòu)。建議對細(xì)胞外囊泡進(jìn)行細(xì)分時(shí)使用物理上的界定如小細(xì)胞外囊泡（sEV）和中/大細(xì)胞外囊泡（m/lEV），或者高密度囊泡（high density）和低密度囊泡（low density）等，同時(shí)也建議使用表面蛋白來界定如CD63+CD81+細(xì)胞外囊泡等。當(dāng)使用exosomes等稱呼時(shí)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)證明使用的“exosomes樣品”是由胞內(nèi)體途徑產(chǎn)生的。南京英瀚斯生物專業(yè)外泌體檢測相關(guān)儀器齊全。重慶值得信賴的外泌體測序