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芯棄疾產(chǎn)品數(shù)字ELISA配置靈活

來源: 發(fā)布時間:2025-05-20

芯棄疾單分子芯片:飛克級檢測突破低豐度蛋白檢測瓶頸,芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術與微米級捕獲結構,構建了低豐度蛋白檢測的**性平臺。其**優(yōu)勢在于通過二次流原理實現(xiàn)磁珠的高效捕獲,單個芯片可承載數(shù)十萬至百萬級反應磁珠,使試劑反應高度集成于芯片之上,真正實現(xiàn)“芯片實驗室”(Lab-on-Chip)模式。在IL-6檢測中,該芯片展現(xiàn)出***的靈敏度,常規(guī)單分子測試比較低檢測限達0.2pg/ml,線性趨勢良好,為血清、血漿中NfL、Tau等**豐度神經(jīng)因子檢測提供了關鍵工具。針對房水、玻璃體等微量樣本,通過加大稀釋倍數(shù),可精細捕獲炎癥因子,在結核桿菌***早期診斷中,能連續(xù)監(jiān)測IL-6、IL-8等極低表達量細胞因子,為疾病早期篩查提供了超靈敏的檢測方案,突破了傳統(tǒng)方法在痕量樣本中檢測效能不足的瓶頸。多指標高通量芯片替代傳統(tǒng)技術,快速初篩蛋白標記物,為疾病診斷提供多維依據(jù)。芯棄疾產(chǎn)品數(shù)字ELISA配置靈活

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芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學實驗室、科研市場、產(chǎn)品預研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。

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是目前新型型的單分子檢測方法的低成本版、普及版!每個生物/醫(yī)學實驗室都用得起的單分子免疫檢測!!使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測?。【哂幸韵绿攸c:多重、超敏、微量、極速、靈活、開放 生物實驗室數(shù)字ELISA易用性新型的單分子檢測方法的普及版;

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使用創(chuàng)新的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產(chǎn)品原理;只強度變化的單個信號二維離散化、陣列單分散排布,形成數(shù)萬個熒光信號;將傳統(tǒng)的模擬信號轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號;創(chuàng)新型原理,有效提高檢測靈敏度,可達fg/aM級!

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每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

動力學上,對于200,000個微球分散在100μL中,珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA(分別為17.3和30kDa)的蛋白質(zhì)將在不到1min的時間內(nèi)擴散80μm。表明,在2小時的孵育過程中,蛋白質(zhì)分子的捕獲不會受到限制動力學上。其次,必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中,通常會導致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球(見下文),這種裝載導致背景信號為200-300個活性微球檢測到,對應于泊松噪聲的可接受變異系數(shù)(CV)為6-7%。第三,過高的微球濃度可能導致:a)非特異性結合增加,降低信噪比;以及b)分析物與微球的比例過低,導致活性微球的比例過低,從而導致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數(shù)字ELISA。同時,為了獲得可接受的背景信號(1%)和泊松噪聲)。 單分子陣列化技術通過微米級結構與二次流原理,穩(wěn)定捕獲磁珠,構建 “芯片實驗室” 模式。

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它是一種DVD大小的圓盤,由24個陣列組成,每個陣列包含240微米大小的微孔,這些微孔呈徑向排列,以便使用藍光制造工藝和儀器內(nèi)的液體處理并行處理。圖2B顯示了集成陣列及其相關流體通道的設計。每個陣列由216,000個40飛升大小的微孔組成,以六邊形緊密排列模式排列在平面表面的3×4毫米區(qū)域內(nèi)。每個微孔的標稱尺寸為4.25μm直徑、3.25μm深度和8μ米中心間距。流體通道深0.5毫米,通道和流體入口端口的總體積為74μLto,可容納珠子和密封油溶液。通道中包含一個收縮部分以減少液體回流。微珠的分級是西莫亞技術的關鍵要求,微孔的幾何形狀足以容納單個微珠(2.7μmdiameter;以下簡稱珠子)。西莫亞圓盤由環(huán)烯烴共聚物(COP)制造,因其具有高通量注塑成型的適應性,且成本低廉。具有良好的化學、生物和光學性能 芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品,超敏檢測,理論可達飛克級;單分子技術數(shù)字ELISA價格

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我們繼續(xù)在兩個關鍵領域改進SiMoA技術。首先,在兩個關鍵領域可能再增加兩個靈敏度等級基于對酶標記的敏感性(圖2)可以檢測蛋白質(zhì),如果非特異性相互作用可以更小化背景信號。單個珠子上分離和詢問單個分子的能力為區(qū)分抗體-抗原結合事件和非特異性結合復合物。其次,我們簡化了檢測的物流。然而,即使在目前的形式下,我們相信數(shù)字ELISA有可能促進疾病的早期診斷和治理。 芯棄疾產(chǎn)品數(shù)字ELISA配置靈活

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