華致林溫馨提示：上磁力攪拌系統(tǒng)和下磁懸浮攪拌系統(tǒng)只是醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)工藝線上的一個(gè)小環(huán)節(jié)，但也是一個(gè)非常重要的環(huán)節(jié)。生物制藥行業(yè)對(duì)無菌性和風(fēng)險(xiǎn)控制的要求很高，我們自主研發(fā)了磁力攪拌系統(tǒng)、靜密封和無菌設(shè)計(jì)，大范圍應(yīng)用于10L-2萬L高標(biāo)準(zhǔn)生物反應(yīng)器和生物制藥罐的攪拌要求。使用生物制藥攪拌器后，我們必須清洗設(shè)備，以確保下次使用的靈活性。這個(gè)時(shí)候我們的清潔方法是什么？嚴(yán)格來說，生物制藥攪拌器的聲音與質(zhì)量沒有直接關(guān)系，而是與其速度和功率有關(guān)。對(duì)于同類型的攪拌器，在功耗相同的情況下，大直徑、低速的攪拌器主要消耗整體流量，有利于宏觀混合。山東華致林醫(yī)藥科技有限公司的行業(yè)影響力逐年提升。安徽生物制藥用一次性攪拌袋定制
在進(jìn)行攪拌袋或者配液袋的實(shí)驗(yàn)時(shí)，初步結(jié)果表明，對(duì)于120秒穩(wěn)定時(shí)間和90秒測(cè)試時(shí)間的測(cè)試，可以以99.9%的概率檢測(cè)和觀察到有缺陷和無缺陷樣品壓力下降的差異。然后將穩(wěn)定時(shí)間和測(cè)試時(shí)間翻倍，以避免正常操作時(shí)出現(xiàn)假陽性和假陰性結(jié)果。選擇這些時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行后續(xù)驗(yàn)證研究。完整性測(cè)試研究初期的目的是提前確定穩(wěn)定時(shí)間和測(cè)試時(shí)間參數(shù)，這是在袋子配置的整個(gè)體積內(nèi)可靠檢測(cè)缺陷所必需的。壓力衰減測(cè)試方法:該測(cè)試方法源于ASTMF2095-01:無孔軟包裝壓力衰減泄漏測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)泄漏測(cè)試，無約束板。一次性攪拌袋定制山東華致林醫(yī)藥科技有限公司銳意進(jìn)取，持續(xù)創(chuàng)新為各行各業(yè)提供專業(yè)化服務(wù)。
在國(guó)家十四五規(guī)劃中，也明確把攻克生物醫(yī)學(xué)前沿領(lǐng)域作為解決生物醫(yī)學(xué)卡脖子問題的重要任務(wù)。綜上所述，結(jié)合市場(chǎng)需求、國(guó)家政策導(dǎo)向和產(chǎn)業(yè)成熟度，未來一次性生物技術(shù)將有廣闊的市場(chǎng)前景。在這樣的背景下，基于本土化的大范圍內(nèi)供應(yīng)鏈體系，山東華致林醫(yī)藥科技有限公司打造了從設(shè)備到耗材的完整供應(yīng)方案，滿足生物制藥從研發(fā)、中試、規(guī)?；a(chǎn)的上下游工藝產(chǎn)品體系，為客戶提供一站式工藝整體解決方案，生產(chǎn)一次性儲(chǔ)液袋及相關(guān)生物制藥設(shè)備。
華致林實(shí)驗(yàn)攪拌袋的驗(yàn)證研究的目的是驗(yàn)證預(yù)先建立的測(cè)試方法和測(cè)試參數(shù)在袋子體積范圍內(nèi)可重復(fù)、準(zhǔn)確地檢測(cè)缺陷的能力。為了提供可靠的驗(yàn)證和測(cè)試方法，驗(yàn)證研究使用了不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子。對(duì)于每批10袋的容量，使用32個(gè)具有代表性原材料和工藝可變性的無缺陷試樣和32個(gè)有缺陷試樣。這意味著在驗(yàn)證研究間共測(cè)試了640個(gè)樣品。在使用每個(gè)缺陷的一次性袋樣之前，檢查校準(zhǔn)孔的尺寸。用預(yù)定的300mbar測(cè)試壓力，240秒的穩(wěn)定時(shí)間，180秒的測(cè)試時(shí)間。本研究允許驗(yàn)證預(yù)先建立的測(cè)試參數(shù)，并在mbar處設(shè)置相對(duì)較大的壓力衰減。山東華致林醫(yī)藥科技有限公司公司地理位置優(yōu)越，擁有完善的服務(wù)體系。
華致林小科普：SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產(chǎn)品質(zhì)量體系，完全按照ISO和FDA對(duì)醫(yī)療器械的要求進(jìn)行管理。產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和滅菌工藝完全符合CGMP和生物制藥的操作要求。無菌儲(chǔ)液袋以及實(shí)驗(yàn)配液袋符合以下標(biāo)準(zhǔn):USP87>:體外生物反應(yīng)檢測(cè)USP8>:體內(nèi)生物反應(yīng)檢測(cè)USPNo.661>:塑料容器物化性能檢測(cè)USPNo.788>:大容量注射液顆粒檢測(cè)ISO11737:產(chǎn)品普通微生物檢測(cè)ISO1137:醫(yī)藥產(chǎn)品滅菌輻照方法(相對(duì)較高水平無菌保證)。一次性2D/3D儲(chǔ)運(yùn)袋主要用于生物制藥、實(shí)驗(yàn)室和臨床診斷。產(chǎn)品采用USPClassVI級(jí)優(yōu)良生物制藥膜，溶解度低，潔凈度高，所有完整性測(cè)試保證產(chǎn)品質(zhì)量。一次性儲(chǔ)運(yùn)袋同時(shí)輻射，滿足無菌、無熱源的要求，避免交叉污染客戶產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)，提高批次間轉(zhuǎn)換效率。山東華致林醫(yī)藥科技有限公司公司狠抓產(chǎn)品質(zhì)量的提高，逐年立項(xiàng)對(duì)制造、檢測(cè)、試驗(yàn)裝置進(jìn)行技術(shù)改造。安徽生物制藥用一次性攪拌袋定制
山東華致林醫(yī)藥科技有限公司尊崇團(tuán)結(jié)、信譽(yù)、勤奮。安徽生物制藥用一次性攪拌袋定制
經(jīng)華致林驗(yàn)證的壓力衰減方法可以在不到10分鐘的時(shí)間內(nèi)(包括安裝和測(cè)試)給定泄漏檢測(cè)極限，從無缺陷的袋子中可靠地檢測(cè)出有缺陷的袋子。根據(jù)四個(gè)不同的穩(wěn)定時(shí)間，計(jì)算出壓降的最小值、平均值、最大值和標(biāo)準(zhǔn)偏差(σ)，并根據(jù)每個(gè)不同的袋子體積計(jì)算出無缺陷和有缺陷的測(cè)試樣品。選擇更好的穩(wěn)定時(shí)間和測(cè)試時(shí)間提供選擇性測(cè)試方法，可以將有缺陷的袋子與無缺陷的袋子區(qū)分開(即誤差[±3σ]與有缺陷的點(diǎn)和誤差區(qū)分開的點(diǎn))3σ(來自無缺陷測(cè)量)安徽生物制藥用一次性攪拌袋定制
山東華致林醫(yī)藥科技有限公司是一家有著先進(jìn)的發(fā)展理念，先進(jìn)的管理經(jīng)驗(yàn)，在發(fā)展過程中不斷完善自己，要求自己，不斷創(chuàng)新，時(shí)刻準(zhǔn)備著迎接更多挑戰(zhàn)的活力公司，在山東省等地區(qū)的醫(yī)藥健康中匯聚了大量的人脈以及**，在業(yè)界也收獲了很多良好的評(píng)價(jià)，這些都源自于自身的努力和大家共同進(jìn)步的結(jié)果，這些評(píng)價(jià)對(duì)我們而言是比較好的前進(jìn)動(dòng)力，也促使我們?cè)谝院蟮牡缆飞媳３謯^發(fā)圖強(qiáng)、一往無前的進(jìn)取創(chuàng)新精神，努力把公司發(fā)展戰(zhàn)略推向一個(gè)新高度，在全體員工共同努力之下，全力拼搏將共同山東華致林醫(yī)藥供應(yīng)和您一起攜手走向更好的未來，創(chuàng)造更有價(jià)值的產(chǎn)品，我們將以更好的狀態(tài)，更認(rèn)真的態(tài)度，更飽滿的精力去創(chuàng)造，去拼搏，去努力，讓我們一起更好更快的成長(zhǎng)！