一次性使用技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用可追溯到20世紀(jì)40年代，采用增塑聚氯乙烯袋替代玻璃和橡膠制品，用于血液收集。20世紀(jì)80年代，塑料外殼囊式過濾器的誕生和應(yīng)用成為重要的標(biāo)志性起點。繼而將囊式過濾器、管路和一次性塑料袋預(yù)先進(jìn)行組裝，經(jīng)輻照滅菌，制備成一次性無菌處理系統(tǒng)，用于藥品生產(chǎn)的除菌工藝。華致林主營業(yè)務(wù)為客戶提供生物制藥工藝的一次性整體解決方案。此外，公司積極圍繞生物制藥上游耗材產(chǎn)業(yè)鏈前瞻布局。可折疊儲液支撐容器，為生物制藥應(yīng)用開發(fā)，適用于大量料液的堆疊儲存和搬運，也可折疊堆放，節(jié)省冷庫和潔凈室空間。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司從國內(nèi)外引進(jìn)了一大批先進(jìn)的設(shè)備，實現(xiàn)了工程設(shè)備的現(xiàn)代化。江蘇生物制藥用反應(yīng)袋批發(fā)
在生物制藥生產(chǎn)過程中，會涉及很多工藝環(huán)節(jié)的取樣操作和檢測。取樣的操作方式非常靈活多樣，但是不恰當(dāng)不科學(xué)的取樣方式，不只無法得到準(zhǔn)確和正確的檢測結(jié)果，還會造成藥品生產(chǎn)過程中的污染，帶來巨大的經(jīng)濟損失和眾多人員耗時耗力的調(diào)查研究。一次性使用針刺取樣袋/瓶，為生物制藥常見液體取樣應(yīng)用設(shè)計，可用于各種液體、緩沖液、培養(yǎng)基，發(fā)酵物等。通過無菌操作，有效避免了取樣污染的風(fēng)險，充分保證工藝安全。同時，還可提供定制服務(wù)以匹配各種不同的取樣場景和取樣需求。河南符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的藥品包裝材料生產(chǎn)企業(yè)山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司品質(zhì)好、服務(wù)好、客戶滿意度高。
灌裝工序可能在隔壁的房間中，或者在更遠(yuǎn)的位置。傳統(tǒng)工藝是采用不銹鋼支管完成輸送，其中配有管道或者可重復(fù)使用的軟管，作為輸送管道。在每次輸送培養(yǎng)基之前，整套系統(tǒng)（含設(shè)備與管道）需要在使用和進(jìn)行無菌處理之前完成經(jīng)驗證的CIP或清洗步驟。隨著一次性無菌連接技術(shù)被接受，工藝工程師們紛紛在工藝配套的生物反應(yīng)器和輸送容器之間采用一次性輸送管道。通過采用經(jīng)過預(yù)先消毒處理的一次性連接件和管道，這樣就無需對不銹鋼管道或設(shè)備進(jìn)行消毒處理，即可將培養(yǎng)基從生產(chǎn)工序的連接件位轉(zhuǎn)移至制備工序的連接件位。
現(xiàn)代其生物制藥設(shè)備普遍采用容量1000～25000L的生產(chǎn)生物反應(yīng)器。要從幾毫升培養(yǎng)菌中幾百萬個細(xì)胞的種菌放大到這些生產(chǎn)量，這一挑戰(zhàn)要求在種子培養(yǎng)沿線各點實現(xiàn)無菌輸送。傳統(tǒng)生物制藥設(shè)備通過閥門以及剛性管道連接的不銹鋼生物反應(yīng)器系列實現(xiàn)放大。為避免生產(chǎn)過程之間發(fā)生污染，各生物反應(yīng)器、容器和管道中都配有CIP系統(tǒng)，用于消除剩余物料。每次培養(yǎng)開始時都通過SIP系統(tǒng)來實現(xiàn)無菌保證，該系統(tǒng)由蒸汽管、溫度傳感器和冷凝液收集管道組成。這些CIP和SIP系統(tǒng)要求進(jìn)行驗證試驗，且系統(tǒng)中包含的閥門和管道可能還會形成附加的驗證問題。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量上乘。
和傳統(tǒng)的不銹鋼管道與閥門相比，一次性塑料連接器具有不同的特點。因此，由各公司組成的專家小組制定了質(zhì)量試驗方法的指南，用于解決一次性無菌連接技術(shù)的關(guān)鍵性能問題。此次協(xié)作努力的結(jié)果形成了一次性無菌連接件的通用試驗?zāi)Ｐ?、試驗頻率以及試驗依據(jù)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)總結(jié)等等。相關(guān)的試驗包括：試驗、完整性（滲漏）試驗、細(xì)菌挑戰(zhàn)性試驗/沾污試驗、生物相容性試驗、微粒試驗、理化試驗、流量試驗/壓降試驗以及滅菌工藝的兼容性試驗。當(dāng)制藥商制定選擇、驗證和批準(zhǔn)一次性無菌連接方案所用的方法時，該模型便成為參考。山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司始終以適應(yīng)和促進(jìn)工業(yè)發(fā)展為宗旨。山西生物制藥用反應(yīng)袋
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過濾完整性試驗用于確定所用的過濾器是否正常運行以及從濾液中濾掉的部分粒徑是否較小。為確定在無菌方面的潛在違規(guī)行為，以及如果需要重新運行分批工藝時，可以在過濾之前、過濾之后或者在過濾之前和之后都進(jìn)行這些試驗。由于不銹鋼過濾外殼結(jié)構(gòu)上采用配套可更換濾芯的嚴(yán)格的密封結(jié)構(gòu)，裝配、驗證和生產(chǎn)后清潔耗時較長。倘若，在這些過濾完整性試驗系統(tǒng)中引入一次性無菌連接技術(shù)，可以降低發(fā)生污染的風(fēng)險，同時還能提高密封的可靠性。在過濾完整性試驗中，使用的一次性無菌連接技術(shù)，包括一次性過濾囊、貯藏袋、管道、夾具和連接件等。江蘇生物制藥用反應(yīng)袋批發(fā)
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