化學科研試劑中的量子點具有寬的激發(fā)譜和窄的發(fā)射譜。使用同一激發(fā)光源就可實現(xiàn)對不同粒徑的量子點進行同步檢測，因而可用于多色標記，極大地促進了在熒光標記中的應用。而傳統(tǒng)的有機熒光染料的激發(fā)光波長范圍較窄，不同熒光染料通常需要多種波長的激發(fā)光來激發(fā)，這給實際的研究工作帶來了很多不便。此外，量子點具有窄而對稱的熒光發(fā)射峰，且無拖尾，多色量子點同時使用時不容易出現(xiàn)光譜交疊。量子點具有較大的斯托克斯位移。量子點不同于有機染料的另一光學性質(zhì)就是寬大的斯托克斯位移，這樣可以避免發(fā)射光譜與激發(fā)光譜的重疊，有利于熒光光譜信號的檢測。化學科研試劑中的有機高分子極易受到微生物，溫度，光照的影響，而失去活性，或變質(zhì)變壞。5α-孕烷-3-酮-20α-醇516-59-6

化學科研試劑應放在試劑庫內(nèi)。對于一般試劑,如元機鹽,應存放有序地放在試劑柜內(nèi),可按元素周期系類族,或按酸、堿、鹽、氧化物等分類存放。存放試劑時,要注意化學試劑的存放期限,某些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì),甚至形成危害物。如醚類、四氫呋喃、二氧六環(huán)、烯、液體石蠟等,在見光條件下,若接觸空氣可形成過氧化物,放置時間越久越危險。某些具有還原性的試劑,如本三酚、TiCl3、四氫硼鈉、FeS04、維生素c、維生素E以及金屬鐵絲、鋁、鎂、鋅粉等易被空氣中氧所氧化變質(zhì)。三甲基壬基溴化銨1943-11-9化學科研試劑中的可用作微電子，半導體和光電子通信等新型工業(yè)的功能材料。

化學科研試劑中的強氧化劑類試劑是過氧化物或含氧酸及其鹽，在適當條件下會發(fā)生炸裂，并可與有機物、鎂、鋁、鋅粉、硫等易燃固體形成炸裂混合物。這類物質(zhì)中有的能與水起劇烈反應，如過氧化物遇水有發(fā)生炸裂的危險。屬于此類的有硝酸銨、硝酸鉀、硝酸鈉、高氯酸、高氯酸鉀、高氯酸鈉、高氯酸鎂或鋇、鉻酸酐、重鉻酸銨、重鉻酸鉀及其他鉻酸鹽、高錳酸鉀及其他高錳酸鹽、氯酸鉀、氯酸鋇、過硫酸銨及其他過硫酸鹽、過氧化鈉、過氧化鉀、過氧化鋇、過氧化二苯甲酰、過乙酸等。存放處要求陰涼通風，較高溫度不得超過30攝氏度。要與酸類以及木屑、炭粉、硫化物、糖類等易燃物、可燃物或易被氧化物(即還原性物質(zhì))等隔離，堆垛不宜過高過大，注意散熱。

使用化學科研試劑時，特別是使用劇毒藥品如K3[Fe(CN)6]、NaCN、As2O3、HgCl2等進行實驗時應戴乳膠手套，并準備好相對應的藥品。磷化鈣、磷化鋁吸水后放出劇毒的磷化氫，Cl化物（如NaCN)吸水后能產(chǎn)生氫青酸，故應放在干燥器中密封保存。使用它們時不僅要戴乳膠手套，還應帶防毒面具。另外，少量易燃藥品應放在陰涼、通風處、且遠離電源、熱源。易易燃液體有醇、汽油、苯、C4H10O、CH3COCH3、乙酸乙酯等。不能直接加熱易燃液體，若要加熱，應在水浴或油浴中進行，易燃液體不能倒入下水道，應回收或作無害處理。易揮發(fā)的物質(zhì)有揮發(fā)性酸與堿如濃鹽酸、濃硝酸與氨水等，和某些有機物如醇、醛、羧酸、酯、C4H10O、二硫化碳，以及汞、液溴等。這些試劑一般可通過油封、水封或蠟封的方法保存。通常把閃點在25攝氏度以下的化學科研試劑均列入易燃類試劑。

化學科研試劑中易凍結(jié)試劑的熔點或凝固點都在氣溫變化以內(nèi)，當氣溫高于其熔點，或下降到凝固點以下時，則試劑由于熔化或凝固而發(fā)生體積的膨脹或收縮，易造成試劑瓶的炸裂。如冰醋酸、晶體硫酸鈉、晶體碘酸鈉以及溴的水溶液等易風化試劑本身含有一定比例的結(jié)晶水，通常為晶體。常溫時在干燥的空氣中（一般相對濕度在70％以下）可逐漸失去部分或全部結(jié)晶水而有的變成粉末。使用時不易掌握其含量。如結(jié)晶碳酸鈉、結(jié)晶硫酸鋁、結(jié)晶硫酸鎂、膽礬、明礬等。易潮解試劑易吸收空氣中的潮氣（水分）產(chǎn)生潮解、變質(zhì)，外形改變，含量降低甚至發(fā)生霉變等。如氯化鐵、無水乙酸鈉、甲基橙、瓊脂、還原鐵粉、鋁銀粉等。在化學科研試劑的組成分類中，有機試劑的品種比較多。（20R）-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇384342-63-6

化學科研試劑普遍用于物質(zhì)的合成，分離，定性和定量分析。5α-孕烷-3-酮-20α-醇516-59-6

化學科研試劑有著多種使用方法，其中Fmoc法在多肽固相合成領(lǐng)域應用越來越較多。Fmoc優(yōu)勢為在酸性條件下是穩(wěn)定的，不受TFA等試劑的影響，應用溫和的堿處理即可脫保護。此外與Boc法相比，F(xiàn)moc法反應條件溫和，副反應少，產(chǎn)率高，并且Fmoc基團本身具有特征性紫外吸收，易于監(jiān)測控制反應的進行。在溶液中從C端開始合成多肽，用DCC，混合炭酐，或N-carboxy酐方法將單個氨基酸連接至多肽鏈上。此方法優(yōu)勢在于可以用于長肽的合成，并且純度高，易于純化。但也有消旋的副反應，強堿存在時受影響，中間體的處理過程耗費大量的時間等等問題。5α-孕烷-3-酮-20α-醇516-59-6