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來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-03-30

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    英文用imide代替相應(yīng)羧酸的英文詞尾。若一個(gè)羧基保留,另一個(gè)羧羥基被氨基取代,則主官能團(tuán)為羧基,母體化合物為羧酸,酰胺作為取代基處理,稱為氨基甲?;?。環(huán)內(nèi)含有CONH的環(huán)狀酰胺稱為某內(nèi)酰胺。英文名稱在相應(yīng)的烴名后加lactam。[2]酰胺酰胺的結(jié)構(gòu)編輯語音酰胺分子中,氮原子采取sp2雜化,孤對(duì)電子所在的p軌道和羰基形成P-π共軛。共軛的結(jié)果,不但使酰胺分子中的電子云密度和鍵長趨于平均化,也使C-N單鍵的旋轉(zhuǎn)受阻,C、N以及與C、N相連的四個(gè)原子均處在同一平面上。酰胺的這種平面構(gòu)型在很大程度上影響著酰胺的理化性質(zhì)和蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)。[1]酰胺物理性質(zhì)編輯語音除甲酰胺是液體外,其他酰胺多為無色晶體,一烷基取代酰胺常為液體。由于酰胺分子間氫鍵締合能力較強(qiáng),且酰胺分子的極性較大,因此其熔沸點(diǎn)甚至比相對(duì)分子質(zhì)量相近的羧酸還高。當(dāng)氨基上的氫原子被烴基取代后,由于其分子間的氫鍵締合作用減小,其熔沸點(diǎn)也降低。液體酰胺不但可以溶解有機(jī)化合物,而且也可以溶解許多無機(jī)化合物,是良好的溶劑。如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺可與水和大多數(shù)有機(jī)溶劑以及許多無機(jī)液體以任意比例混合,是很好的非質(zhì)子極性溶劑。寶山區(qū)外貿(mào)硬脂酸酰胺信息推薦還可作為聚烯烴薄膜的抗粘連劑,通常與油酸酰胺芥酸酰胺配合使用。

    消防措施【危險(xiǎn)特性】粉體與空氣可形成性混合物,遇明火、高熱或與氧化劑接觸,有引起燃燒的危險(xiǎn)?!居泻θ紵a(chǎn)物】一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物?!緶缁鸱椒ā肯廊藛T須戴好防毒面具,在安全距離以外,在上風(fēng)向滅火。滅火劑:霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。泄漏應(yīng)急處理【應(yīng)急處理】隔離泄漏污染區(qū),限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴防塵口罩,穿一般作業(yè)工作服。不要直接接觸泄漏物。小量泄漏:避免揚(yáng)塵,小心掃起,置于袋中轉(zhuǎn)移至安全場所。大量泄漏:收集回收或運(yùn)至廢物處理場所處置。接觸控制/個(gè)體防護(hù)【工程控制】嚴(yán)加密閉,提供充分的局部排風(fēng)?!竞粑到y(tǒng)防護(hù)】可能接觸其粉塵時(shí),必須佩戴防塵面具(全面罩)。緊急事態(tài)搶救或撤離時(shí),應(yīng)該佩戴空氣呼吸器。【眼睛防護(hù)】呼吸系統(tǒng)防護(hù)中已作防護(hù)。【身體防護(hù)】穿膠布防毒衣?!臼址雷o(hù)】戴橡膠手套?!酒渌雷o(hù)】工作現(xiàn)場禁止吸煙、進(jìn)食和飲水。工作完畢,淋浴更衣。保持良好的衛(wèi)生習(xí)慣。

    用乙醇溶解后加入活性炭脫色,趁熱過濾,冷卻結(jié)晶,水洗晶體,干燥即為純品。[2]由硬脂酸與氨反應(yīng)生成銨鹽,然后脫水得到?;蛟诟邏合率褂仓狨ヅc液氨反應(yīng)而得。[1]硬脂酰胺產(chǎn)品用途編輯語音用作PVC、聚烯烴、聚苯乙烯等塑料的爽滑劑和脫模劑本品用作為聚氯乙烯,聚苯烯,脲醛樹脂等塑料加工用的潤滑劑和脫模劑,具有優(yōu)良的外部潤滑作用和脫模性。也具有較好的透明性和電絕緣性。用于硬質(zhì)透明擠塑成型時(shí)一般用量為~份。但本品的潤滑性不如硬脂酸。持效性較短,熱穩(wěn)定性較差,有初期著色性。與少量高級(jí)醇配合可以克服上述缺點(diǎn)。如在樹脂中用量過大時(shí)易向制品表面析出,影響印刷性和透明性。本品亦可作聚烯烴的爽滑劑和薄膜抗粘連劑。亦可作為天然橡膠和合成橡膠的內(nèi)部脫模劑和潤滑劑,改善橡膠的加工性。提高顏料等其他助劑的分散效果,賦予制品良好的光澤。作油基鉆井液乳化劑,金屬拉絲的潤滑劑。[1]市售品硬脂酰胺通常含棕櫚酰胺,無吸濕性,滑爽性好,能使石臘等乳液穩(wěn)定,可提高顏料、染料的分散效果,有泣滑性及脫模性。因此,可用作表面活性劑、纖維油劑、脫模劑、取氯乙烯和脲醛樹脂的潤滑劑、橡膠配合劑、顏料油墨和彩色蠟筆的配合劑等。作為合成橡膠或天然橡膠的內(nèi)部脫模劑和潤滑劑改善膠料的加工劑,賦予制品良好的光澤。

    但其堿性比氨或胺要弱得多。酰胺堿性很弱,是由于分子中氨基氮上的未共用電子對(duì)與羰基的π電子形成共軛體系,使氮上的電子云密度降低,因而接受質(zhì)子的能力減弱。這時(shí)C-N鍵出現(xiàn)一定程度的雙鍵性。然而,氮上的電子云密度降低,卻使N-H鍵的極性增加,從而表現(xiàn)出微弱的酸性。如果氨分子中有兩個(gè)氫原子被一個(gè)二元酸的酰基取代,則生成環(huán)狀的亞氨基化合物(酰亞胺)。由于兩個(gè)羰基的吸電子作用,使亞氨基的N-H鍵極性明顯增加,氮上的氫原子較易變?yōu)橘|(zhì)子,而呈弱酸性。例如:水解:酰胺在通常情況下較難水解。在酸或堿的存在下加熱時(shí),則可加速反應(yīng),但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同樣可以進(jìn)行水解,生成羧酸和胺。與亞硝酸反應(yīng):酰胺與亞硝酸作用生成相應(yīng)的羧酸,并放出氮?dú)?。酰胺主要用途編輯語音主要用作工業(yè)溶劑,醫(yī)藥工業(yè)上用于生產(chǎn)維生素、***,也用于制造殺蟲脒。在有機(jī)反應(yīng)中,二甲基甲酰胺不但***用作反應(yīng)的溶劑,也是有機(jī)合成的重要中間體。詞條圖冊更多圖冊參考資料1.杜彩云,李忠義,蔡冬梅,王秀梅,郭增彩.有機(jī)化學(xué):武漢大學(xué)出版社,2.邢其毅;裴偉偉;徐瑞秋;裴堅(jiān).基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)(第四版)上冊:北京大學(xué)出版社。能提高染料、顏料的分散效果,親和性。附著性良好,具有潤滑性和脫模性,無吸濕性等優(yōu)點(diǎn)。浦東新區(qū)便宜硬脂酸酰胺成本價(jià)

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