收藏查看我的收藏0有用+1已投票0硬脂酰胺語音編輯鎖定討論上傳視頻上傳視頻本詞條由“科普中國”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項目審核。又稱十八酰胺。CH3(CH2)16CONH2白色固體。能與石蠟混溶，溶于有機溶劑，不溶于水。由硬脂酸與氨反應(yīng)生成銨鹽，再脫水得成品，無吸濕性，滑爽性好，可提高顏料、染料的分散效果，有潤滑性及脫模性。用作表面活性劑、纖維油劑、脫模劑、聚氯乙烯和脲醛樹脂的潤滑劑、顏料油墨和彩色蠟筆的配合劑。中文名硬脂酰胺外文名Octadecanamide別名十八酰胺;硬脂酸酰胺化學(xué)式C18H37NO分子量CAS登錄號124-26-5EINECS登錄號204-693-2熔點96-104℃沸點℃應(yīng)用用作PVC、聚烯烴、聚苯乙烯等塑料的爽滑劑和脫模劑閃點℃溶解性不溶于水，微溶于普通溶劑，溶于熱乙醇、**。密度3目錄1基本信息2物理化學(xué)性質(zhì)3安全術(shù)語4編號系統(tǒng)5物性數(shù)據(jù)6分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)7計算化學(xué)數(shù)據(jù)8性質(zhì)與穩(wěn)定性9貯存方法10合成方法11產(chǎn)品用途12儲運特性13危險性介紹硬脂酰胺基本信息編輯語音【英文別名】Stearamide,90%;Stearamide;Stearoylamide【EINECS】204-693-2【相對分子量或原子量】硬脂酰胺物理化學(xué)性質(zhì)編輯語音【密度】（20℃）【熔點（℃）】108～109【沸點（℃）】250。用乙醇溶解后加入活性炭脫色，趁熱過濾，冷卻結(jié)晶，水洗晶體，干燥即為純品。楊浦區(qū)卡通硬脂酸酰胺輔料

    ）【性狀】從乙醇中析出者為葉片狀淡黃色結(jié)晶（純品為白色）?！救芙馇闆r】不溶于水，常溫下微溶于有機溶劑，溶于熱乙醇、氯仿。和油脂、石蠟、樹脂等有相容性，尤其與石蠟可以任意比相容。【其他】無毒。絕緣電阻大，能使石蠟等的乳液穩(wěn)定。能提高顏料、染料的分散效果。并具有親和性、附著性、潤滑性、脫模性。在150℃下仍穩(wěn)定。不吸潮。硬脂酰胺安全術(shù)語編輯語音S24/25Avoidcontactwithskinandeyes.避免與皮膚和眼睛接觸。S22Donotbreathedust.切勿吸入粉塵。[1]硬脂酰胺編號系統(tǒng)編輯語音CAS號：124-26-5MDL號：MFCD00008038EINECS號：204-693-2RTECS號：RG0182000BRN號：909006PubChem號：24898031硬脂酰胺物性數(shù)據(jù)編輯語音1.性狀：為白色或淡黃色粉狀物2.密度（g/mL,25/4℃）：3.熔點（oC）：～109℃4.沸點（oC,1596Pa）：250～2515.溶解性：能與石蠟混溶，溶于熱乙醇、氯仿、**，難溶于冷乙醇，不溶于水。6.相對密度（20oC/4oC）:硬脂酰胺分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)編輯語音1、摩爾折射率：2、摩爾體積（cm3/mol）：3、等張比容（）：4、表面張力（dyne/cm）：5、極化率（10-24cm3）：硬脂酰胺計算化學(xué)數(shù)據(jù)編輯語音1.疏水參數(shù)計算參考值。嘉定區(qū)職業(yè)硬脂酸酰胺服務(wù)至上能提高染料、顏料的分散效果，親和性。附著性良好，具有潤滑性和脫模性，無吸濕性等優(yōu)點。

    用乙醇溶解后加入活性炭脫色，趁熱過濾，冷卻結(jié)晶，水洗晶體，干燥即為純品。[2]由硬脂酸與氨反應(yīng)生成銨鹽，然后脫水得到。或在高壓下使硬脂酸酯與液氨反應(yīng)而得。[1]硬脂酰胺產(chǎn)品用途編輯語音用作PVC、聚烯烴、聚苯乙烯等塑料的爽滑劑和脫模劑本品用作為聚氯乙烯，聚苯烯，脲醛樹脂等塑料加工用的潤滑劑和脫模劑，具有優(yōu)良的外部潤滑作用和脫模性。也具有較好的透明性和電絕緣性。用于硬質(zhì)透明擠塑成型時一般用量為～份。但本品的潤滑性不如硬脂酸。持效性較短，熱穩(wěn)定性較差，有初期著色性。與少量高級醇配合可以克服上述缺點。如在樹脂中用量過大時易向制品表面析出，影響印刷性和透明性。本品亦可作聚烯烴的爽滑劑和薄膜抗粘連劑。亦可作為天然橡膠和合成橡膠的內(nèi)部脫模劑和潤滑劑，改善橡膠的加工性。提高顏料等其他助劑的分散效果，賦予制品良好的光澤。作油基鉆井液乳化劑，金屬拉絲的潤滑劑。[1]市售品硬脂酰胺通常含棕櫚酰胺，無吸濕性，滑爽性好，能使石臘等乳液穩(wěn)定，可提高顏料、染料的分散效果，有泣滑性及脫模性。因此，可用作表面活性劑、纖維油劑、脫模劑、取氯乙烯和脲醛樹脂的潤滑劑、橡膠配合劑、顏料油墨和彩色蠟筆的配合劑等。

    但其堿性比氨或胺要弱得多。酰胺堿性很弱，是由于分子中氨基氮上的未共用電子對與羰基的π電子形成共軛體系，使氮上的電子云密度降低，因而接受質(zhì)子的能力減弱。這時C-N鍵出現(xiàn)一定程度的雙鍵性。然而，氮上的電子云密度降低，卻使N-H鍵的極性增加，從而表現(xiàn)出微弱的酸性。如果氨分子中有兩個氫原子被一個二元酸的?；〈?，則生成環(huán)狀的亞氨基化合物（酰亞胺）。由于兩個羰基的吸電子作用，使亞氨基的N-H鍵極性明顯增加，氮上的氫原子較易變?yōu)橘|(zhì)子，而呈弱酸性。例如：水解：酰胺在通常情況下較難水解。在酸或堿的存在下加熱時，則可加速反應(yīng)，但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同樣可以進行水解，生成羧酸和胺。與亞硝酸反應(yīng)：酰胺與亞硝酸作用生成相應(yīng)的羧酸，并放出氮氣。酰胺主要用途編輯語音主要用作工業(yè)溶劑，醫(yī)藥工業(yè)上用于生產(chǎn)維生素、***，也用于制造殺蟲脒。在有機反應(yīng)中，二甲基甲酰胺不但***用作反應(yīng)的溶劑，也是有機合成的重要中間體。詞條圖冊更多圖冊參考資料1.杜彩云，李忠義，蔡冬梅，王秀梅，郭增彩．有機化學(xué)：武漢大學(xué)出版社，2.邢其毅；裴偉偉；徐瑞秋；裴堅．基礎(chǔ)有機化學(xué)（第四版）上冊：北京大學(xué)出版社。作油基鉆井液乳化劑，金屬拉絲的潤滑劑。

    中國和歐洲進入煉丹術(shù)、煉金術(shù)時期，中國由于煉制***藥，而對醫(yī)藥進行研究。于秦漢時期完成的**早的藥物專著《神農(nóng)本草經(jīng)》，載錄了動、植、礦物藥品365種。16世紀(jì)，李時珍的《本草綱目》總結(jié)了以前藥物之大成，具有很高的學(xué)術(shù)水平。此外，7～9世紀(jì)已有關(guān)于三種成分混煉法的記載，并且在宋初時**已作為***。歐洲自3世紀(jì)起迷信煉金術(shù)，直至15世紀(jì)才由煉金術(shù)漸轉(zhuǎn)為制藥，史稱15～17世紀(jì)為制藥時期。在制藥研究中為了配制藥物，酸、硝酸、鹽酸和有機酸，雖未形成工業(yè)，但它導(dǎo)致化學(xué)品制備方法的發(fā)展，為18世紀(jì)中葉化學(xué)工業(yè)的建立，準(zhǔn)備了條件。能源可以分為一次能源和二次能源。一次能源系指從自然界獲得、而且可以直接應(yīng)用的熱能或動力，通常包括煤、石油等。消耗量十分巨大的世界能源，主要是化石燃料。1985年世界一次能源消費量達(dá)10610Mt標(biāo)準(zhǔn)煤，其中石油、煤、天然氣、水電、核電；中國一次能源消費量達(dá)764Mt標(biāo)準(zhǔn)煤，其中煤、石油、水電、天然氣。二次能源(除電外)通常是指從一次能源（主要是化石燃料）經(jīng)過各種化工過程加工制得的、使用價值更高的燃料。例如：由石油煉制獲得的汽油、噴氣燃料、柴油、重油等液體燃料，它們***用于汽車、飛機、輪船等。

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