性能參數(shù)：面風速與額定風量 面風速 (Face Velocity)： 空氣通過過濾器迎風斷面的速度，單位通常為米/秒（m/s）或英尺/分鐘（fpm）。它直接影響過濾效率和阻力。高效過濾器推薦面風速較在難被過濾的粒徑（通常在0.1 - 0.3μm）下，該粒徑對應的（如0.3-0.5 m/s），以保證高效率和在難被過濾的粒徑（通常在0.1 - 0.3μm）下，該粒徑對應的阻力；初/中效可承受較高面風速（1-3 m/s）。 額定風量 (Rated Airflow Volume)： 制造商在特定測試條件下（如標準尺寸、指定初始阻力或面風速）標稱的過濾器適用風量，單位立方米/小時（m3/h）或立方英尺/分鐘（CFM）。選擇過濾器時，必須確保其在系統(tǒng)設計風量下的阻力可接受，且效率滿足要求。實際運行風量不應長期超過額定風量，否則會加速堵塞，縮短壽命，并可能導致效率下降和漏風。無隔板過濾器應用于醫(yī)院手術(shù)室，為手術(shù)環(huán)境提供潔凈保障。湖南高效無隔板過濾器

制造工藝：質(zhì)量檢測與控制 貫穿整個生產(chǎn)過程，確保產(chǎn)品符合標準： 來料檢驗： 濾材（效率、阻力、克重、厚度、挺度）、外框（尺寸、材質(zhì)、強度）、粘合劑（粘度、固化性能）、密封條（尺寸、彈性、耐候性）等。 過程檢驗： 折疊尺寸（褶高、褶距）、粘合位置與膠量、壓合效果、外觀（無破損、污漬）。 出廠檢驗： 效率測試： 按標準（如EN1822, IEST-RP-CC001）抽樣進行MPPS效率測試（鈉焰法、油霧法、計數(shù)掃描法等）。 阻力測試： 在額定風量下測量初始阻力。 檢漏測試（高效過濾器必需）： 使用氣溶膠發(fā)生器（DOP, PAO, DOS）和光度計或粒子計數(shù)器進行全邊框掃描，確保無局部滲漏（漏率≤0.01%）。 外觀與尺寸檢查。 結(jié)構(gòu)完整性測試（如振動、抗沖擊 - 抽樣）。 質(zhì)量體系： 通常需通過ISO 9001質(zhì)量管理體系認證，部分領(lǐng)域（如制藥）還需符合GMP要求。 廣東關(guān)于無隔板過濾器生產(chǎn)商無隔板過濾器在汽車噴漆車間，可提高漆面質(zhì)量，減少瑕疵。

無隔板過濾器的性能表現(xiàn)十分優(yōu)越。在過濾效率方面，它對于≥0.3μm 顆粒的過濾效率通常能在 99.99% 以上，若是超高效的無隔板過濾器，針對更微小顆粒的過濾效率更是驚人，像 ULPA 過濾器對 0.12μm 顆粒的過濾效率可達到≥99.9995% 。在氣流通過方面，通過特殊設計，如采用電腦控制的全自動折疊機系統(tǒng)進行噴膠折疊，能確保氣流均勻通過，且可根據(jù)需求在 22 - 96mm 之間無級調(diào)節(jié)折疊高度，這不僅保證了氣流的順暢，還充分利用了過濾器整個深度的濾材，有效提升了容塵量。從阻力角度來看，無隔板設計有效降低了過濾器的阻力，初阻力一般約 180Pa，與傳統(tǒng)有隔板過濾器相比優(yōu)勢明顯，這使得在通風系統(tǒng)運行時，能耗更低，更加節(jié)能環(huán)保。而且，無隔板過濾器的使用壽命較長，這得益于其選用的高質(zhì)量濾材以及先進的密封技術(shù)，有效防止了側(cè)漏和損壞情況的發(fā)生，減少了頻繁更換過濾器帶來的成本和麻煩 。

應用領(lǐng)域：醫(yī)院與醫(yī)療 保護患者、醫(yī)護人員和敏感醫(yī)療環(huán)境： 手術(shù)室： 送風天花內(nèi)置高效無隔板過濾器（通常H13），維持手術(shù)區(qū)高度潔凈，降在難被過濾的粒徑（通常在0.1 - 0.3μm）下，該粒徑對應的術(shù)后感知風險。 ICU、移植病房、燒傷病房、隔離病房： 高效過濾保護免疫在難被過濾的粒徑（通常在0.1 - 0.3μm）下，該粒徑對應的下患者。 實驗室、病理科、中心供應室 (CSSD)： 保護人員、樣本和器械免受污染。 靜脈藥物配置中心 (PIVAS)： 生物安全柜或潔凈臺內(nèi)使用高效過濾器。 負壓隔離病房/呼吸道傳染病區(qū)： 高效過濾器用于保護外部環(huán)境（排風側(cè)）。 要求： 高效率、可靠密封、定期檢漏更換、符合醫(yī)療建筑暖通規(guī)范（如ASHRAE 170）。無隔板過濾器能有效去除空氣中的塵埃粒子，為精密儀器提供潔凈環(huán)境。

市場動態(tài)與競爭格局 2025 年全球無隔板過濾器市場規(guī)模預計突破 80 億美元，其中亞太地區(qū)占比超過 50%，主要得益于半導體和生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的擴張。頭部企業(yè)如 3M、AAF 等通過智能制造升級，實現(xiàn)了從濾材生產(chǎn)到系統(tǒng)集成的全鏈條布局，其黑燈工廠的產(chǎn)能利用率較傳統(tǒng)產(chǎn)線提升 70%。 中國廠商在中品質(zhì)市場的份額逐步擴，例如泛州靈潔的 ULPA 過濾器已進入臺積電供應鏈，產(chǎn)品性能達到 ISO U15 標準。行業(yè)競爭焦點從單一產(chǎn)品轉(zhuǎn)向整體解決方案，如優(yōu)合凈化為芯片廠提供的 “過濾 + 氣流模擬” 服務，幫助客戶縮短潔凈室調(diào)試周期 30%。無隔板過濾器為實驗室動物飼養(yǎng)環(huán)境提供潔凈空氣，保障動物健康。吉林什么是無隔板過濾器售后服務

較小粉塵在無隔板過濾器內(nèi)相互碰撞粘結(jié)沉降，降低空氣中顆粒濃度。湖南高效無隔板過濾器

性能參數(shù)：過濾級別標準 不同國家和地區(qū)有不同的過濾器效率分級標準： EN 779:2012 (中效 - 已逐步淘汰)： 根據(jù)平均計重效率（G級）和平均計數(shù)效率（F級）分級（G1-G4, F5-F9）。 ISO 16890:2016 (中效 - 現(xiàn)行全球趨勢)： 根據(jù)對PM1, PM2.5, PM10顆粒物的捕集效率分級（ePM1, ePM2.5, ePM10, Coarse），更貼近實際氣塵污染評價。 EN 1822:2019 (高效/超高效 HEPA/ULPA)： 基于MPPS效率分級（H10-H14, U15-U17）。是目前HEPA/ULPA的分級標準。 IEST-RP-CC001 (美國常用)： 類似于EN1822，分級為H10-H14, U15-U17。 ASHRAE 52.2-2017 (美國常用 - 中高效)： MERV (Minimum Efficiency Reporting Value) 分級 (1-16)，綜合了不同粒徑范圍的效率。湖南高效無隔板過濾器

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