高效液相色譜（High Performance Liquid Chromatography簡稱HPLC）又稱高速或高壓液相色譜。該方法是吸收了普通液相層析和氣相色譜的優(yōu)點(diǎn)，經(jīng)過適當(dāng)改進(jìn)發(fā)展起來的。它既有普通液相層析的功能（可在常溫下分離制備水溶性的物質(zhì)），又有氣相色譜的特點(diǎn)（即高壓，高速，高分辨率和高靈敏度）；它不僅適應(yīng)于很多不易揮發(fā)，難熱分解物質(zhì)的定性和定量分析，而且也適用于上述物質(zhì)的制備和分離。

高效液相色譜按其固定相的性質(zhì)可分為高效凝膠色譜，疏水性高效液相色譜，反相高效液相色譜高效離子交換液相色譜，高效親和液相色譜以及高效聚焦液相色譜等類型。用不同類型的高效液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對應(yīng)的普通液相層析的原理相似。其不同之處是高效液相色譜靈敏，快速，分辨率高，重復(fù)性好，且須在色譜儀中進(jìn)行。 色譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電哦！杭州Ion-Trap色譜儀

熱導(dǎo)檢測器的操作必須嚴(yán)格遵守?zé)釋?dǎo)檢測器先通載氣后通熱導(dǎo)恒流源的操作原則。在長期停機(jī)后重新啟動操作時，應(yīng)先通載氣15分鐘以上，然后檢測器通電，以保證熱導(dǎo)元件不被氧化或燒壞；5.用平面六通閥作氣體進(jìn)樣時，取樣的氣體流量和壓力每次要保持重復(fù)一致，才能保證分析的重復(fù)性，平面六通閥旋轉(zhuǎn)時只能放置在二端位置而不能放在中間，中間位置將會導(dǎo)致載氣被切斷不通，從而會 造成熱導(dǎo)元件損壞；6.氣相色譜儀使用后關(guān)機(jī)時，必須牢記在熱導(dǎo)池出口接頭處旋上悶頭螺帽，防止在切斷載氣后，外界空氣中氧返進(jìn)色譜柱和檢測器系統(tǒng)，是為了保護(hù)色譜柱和檢測器，在高溫使用后，尤其要注意必須在柱箱和檢測器溫度降到70℃以下，才能關(guān)閉氣源；靜安Ion-Trap色譜儀廠家上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供色譜儀，有想法可以來我司咨詢。

降低色譜柱溫度后基線漂移減少，但降低進(jìn)樣口溫度漂移幅度卻不變小，這種情況基線漂移的原因與色譜柱或載氣有關(guān)：1.檢查載氣是否污染或流量不正常。2.檢查色譜柱安裝連接部分或進(jìn)樣墊部分是否有漏氣現(xiàn)象。3.是否色譜柱老化不足，必要時對色譜柱進(jìn)行老化。4.檢查檢測器溫度是否波動。四、降低進(jìn)樣口溫度之后如果基線漂移減少，要考慮是否進(jìn)樣口有污染現(xiàn)象，請進(jìn)行下列項目的檢查：1.如果確認(rèn)進(jìn)樣器污染，請進(jìn)行清洗。2.更換新的進(jìn)樣墊。3.檢查進(jìn)樣器溫度是否波動。

氣相色譜儀使用小妙招：氣相色譜儀靈敏度高，可檢測出ppm和ppb級的組分含量；高選擇性可有效地分離性質(zhì)極為相近的組分；所需的試樣量少，一般氣樣需要幾毫升，液樣需要幾微升或幾十微升；應(yīng)用范圍廣，可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限制。譜析色譜小編列舉了幾個儀器的“使用妙招”，一起來看看：1.氣相色譜儀應(yīng)嚴(yán)格地在規(guī)定的條件下工作，在某些條件下不符合時必須采取相應(yīng)措施；2.FID聯(lián)用標(biāo)準(zhǔn)小口徑毛細(xì)柱時，毛細(xì)柱可插入FID石英噴咀內(nèi)孔，柱端面略低于噴咀口1-2mm為良好，這樣可保證柱效；3.氣相色譜儀使用時，務(wù)必檢查一下微機(jī)控制系統(tǒng)機(jī)架右面下方的TCD橋電流鈕子開關(guān)狀態(tài)，應(yīng)處在正確的位置，例如使用FID時，鈕子開關(guān)應(yīng)放在橋電流斷開位置；否則在面板按鍵操作時一不小心誤按TCD橋流按鍵，就會造成TCD熱導(dǎo)元件的損壞；4.熱導(dǎo)檢測器的操作必須嚴(yán)格遵守?zé)釋?dǎo)檢測器先通載氣后通熱導(dǎo)恒流源的操作原則。在長期停機(jī)后重新啟動操作時，應(yīng)先通載氣15分鐘以上，然后檢測器通電，以保證熱導(dǎo)元件不被氧化或燒壞；色譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，讓您滿意，歡迎新老客戶來電！

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氣相色譜儀進(jìn)樣針重要性：進(jìn)樣器的使用(1)在使用前檢查進(jìn)樣器，檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。(2)排除進(jìn)樣器中殘留的樣品，用溶劑洗滌進(jìn)樣器5~20次，并棄去前2~3次的廢液。(3)排除進(jìn)樣器中的氣泡，把針頭浸沒于溶劑中，反復(fù)的抽排樣品。當(dāng)排除樣品時，進(jìn)樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。(4)使用進(jìn)樣器時，先將進(jìn)樣器吸滿液體，再排除液體至所需進(jìn)樣的體積。四.進(jìn)樣器的清洗(1)通常所用的清洗試劑是根據(jù)污染物選擇的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和 是常用的。清洗時不能堵塞針頭，抽出柱塞，用另一個進(jìn)樣器把清洗溶劑注入，再插入柱塞柔和的把溶劑從針中推出。(2)消毒模式：用高壓滅菌器消毒時必須把柱塞抽出。用環(huán)氧乙烷（ethyleneoxide）。(3)不能把整個的進(jìn)樣器都浸泡在溶劑中，這樣容易破壞進(jìn)樣器上鍵合部分的粘著性。清洗外部時用綿紙或薄紙。杭州Ion-Trap色譜儀