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HE染色實(shí)驗(yàn)步驟：（1）樣品制備：對于貼壁生長細(xì)胞，胰酶消化，調(diào)整細(xì)胞濃度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養(yǎng)相應(yīng)時(shí)間后，取出細(xì)胞爬片，用PBS洗滌3次。（2）樣品固定：95%乙醇固定20min，PBS洗滌2次，每次1min。（3）染核：蘇...

HE染色全名為蘇木精和伊紅染色方法，是**基本的病理學(xué)染色技術(shù)。由于組織或細(xì)胞的不同成分對蘇木精的親和力不同及染色性質(zhì)不一樣。經(jīng)蘇木精染色后，細(xì)胞核及鈣鹽粘液等呈藍(lán)色，可用鹽酸酒精分化和弱堿性溶液顯藍(lán)，如處理適宜，可使細(xì)胞核著清楚的深藍(lán)色，胞漿等其它成分脫色。...

HE染色病理技術(shù)中**常用的一種方法，通過它可以做出病理診斷和發(fā)現(xiàn)尋求別的輔助方法，以達(dá)到準(zhǔn)確，完整的病理診斷。一、染色目的 病理學(xué)的所有切片，都必須通過一種以上的染料，通過各種不同的方法，將切片中各種不同的物質(zhì)，在不同染液的作用下，將其顯示出來，使之在光學(xué)顯...

HE染色堿染料染主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著色。學(xué)上常用的一種染色方法為蘇木精 伊紅染色法。蘇木精 伊紅染色法 （ hematoxylin-eosin staining ） ，簡稱HE染色法 ，石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿 ，主...

腦缺血再灌注小鼠模型是研究缺血所致腦損傷1的**常用的實(shí)驗(yàn)方法之一.由于腦缺血再灌注***外周免疫系統(tǒng),外周免疫細(xì)胞浸潤到缺血性腦,并造成神經(jīng)元損傷2。因此,一個可靠的和可復(fù)制的小鼠模型,模仿腦缺血再灌注是必要的,以了解中風(fēng)的病理生理學(xué)。c57bl/6j(b6...

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包，外泌體檢測，由于外泌體的主要功能被認(rèn)為是細(xì)胞之間的信息傳遞，了解它帶有的蛋白質(zhì)和多種RNA上的信息就變得尤其重要。2019年外泌體中標(biāo)項(xiàng)目中帶有熱門話題miRNA、lncRNA和環(huán)狀RNA的項(xiàng)目數(shù)量如下圖（圖4）所示。我們可以看到，外泌體中的mi...

通過利用外包服務(wù)，科研團(tuán)隊(duì)可以將更多的精力集中在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)解讀上，而不是消耗在日常的實(shí)驗(yàn)操作和設(shè)備維護(hù)上。這不僅提高了科研效率，還有助于科研團(tuán)隊(duì)在競爭激烈的科研領(lǐng)域中保持**。實(shí)驗(yàn)外包還能夠幫助科研團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)對突發(fā)的科研需求，如大規(guī)模數(shù)據(jù)處理或特殊技術(shù)支持。在...

HE染色切片中出現(xiàn)類似色素樣的點(diǎn)狀結(jié)晶和黑色光滑的細(xì)胞核原因：切片封片前放置在空氣中時(shí)間太長，以至于二甲苯揮發(fā)切片干燥所致。對策：移去組織切片上的蓋玻片和封固劑，重新處理。將切片水洗數(shù)分鐘，然后重新脫水、透明、封固。封片過程中要保持組織切片的輕度濕潤，盡量不要...

HE染色實(shí)驗(yàn)步驟：（1）樣品制備：對于貼壁生長細(xì)胞，胰酶消化，調(diào)整細(xì)胞濃度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養(yǎng)相應(yīng)時(shí)間后，取出細(xì)胞爬片，用PBS洗滌3次。（2）樣品固定：95%乙醇固定20min，PBS洗滌2次，每次1min。（3）染核：蘇...

HE染色顯微鏡下見切片內(nèi)有大量水珠分析以及應(yīng)對原因：切片經(jīng)梯度乙醇處理后沒有完全脫水，導(dǎo)致二甲苯透明中性樹膠封固后殘留大量水分。對策：移去蓋玻片，用二甲苯溶解封固劑如中性樹膠。將切片置入新鮮的無水乙醇中，待切片重新脫水完全后，用新二甲苯透明，中性樹膠封固。所有...

HE 染色是病理的主要常規(guī)染色，其命名是因?yàn)橹饕褂玫膬煞N試劑分別為Hematoxylin與Eosin Y，藉由電荷與吸附性的差異，組織結(jié)構(gòu)對不同染料的結(jié)合程度不同，我們可以發(fā)現(xiàn)Hematoxylin呈色在細(xì)胞核，Eosin Y則表現(xiàn)在細(xì)胞質(zhì)與間質(zhì)，染色優(yōu)良的...

HE染色等常規(guī)染色，組化或是熒光優(yōu)先推薦做石蠟切片。原因：石蠟切片對組織的形態(tài)保存比冰凍切片好，并且對抗原基本無影響。脂質(zhì)染色（油紅O染**odipy染色，尼羅紅染色）必須做冰凍切片，不能做石蠟切片。以下染色必須要新鮮或冷凍組織冰凍切片：ROS染**-半乳糖甘...

HE染色標(biāo)本一般是針對石蠟標(biāo)本，脂滴和石蠟都是的有機(jī)物， 都具有非極，脂滴應(yīng)該可以溶解石蠟的。 HE染色就是用蘇木精和伊紅對細(xì)胞內(nèi)的核糖體和細(xì)胞質(zhì)染色的方法。 H:Hematoxylin，蘇木精 E:Eosin，伊紅 蘇木精（Hematoxylin,H）是一種...

HE染色法的話，不能準(zhǔn)確說出細(xì)胞器的顏色，實(shí)驗(yàn)記錄或考試時(shí)只能說染色效果為 :細(xì)胞核藍(lán)色，胞質(zhì)、肌纖維、膠原纖維和紅細(xì)胞呈深淺不一的紅色?；蛘咴敿?xì)說明如下:細(xì)胞核被蘇木精染成鮮明的藍(lán)色，軟骨基質(zhì)、鈣鹽顆粒呈深藍(lán)色，粘液呈灰藍(lán)色。細(xì)胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色...

結(jié)合新藥作用靶點(diǎn)、適應(yīng)癥特點(diǎn)選擇試驗(yàn)方法。試驗(yàn)方法一般為國內(nèi)外公認(rèn)的方法，新方法、新模型應(yīng)進(jìn)行充分的驗(yàn)證。參照隨機(jī)、對照、重復(fù)、“3R”原則進(jìn)行科學(xué)、合理的試驗(yàn)設(shè)計(jì)，以排除非處理因素對試驗(yàn)結(jié)果的干擾，獲得可靠的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，為毒理學(xué)研究及臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)提供參考。...

HE染色分化作用：染色后，用某些特定的溶液將組織過多結(jié)合的染色劑脫去，這個過程稱為分化作用，所用的溶液稱為分化液。在HE染色中用0.5%鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木精的醌型結(jié)構(gòu)，使組織與色素分離而褪色。經(jīng)蘇木精染色后，必須用0.5%鹽酸乙醇分化，使細(xì)胞核...

③高脂血癥藥物藥效學(xué)研究動物模型：高脂飼料飼喂致***模型、高脂乳劑灌胃致***模型、轉(zhuǎn)基因動物模型④抗脂肪肝藥物藥效學(xué)研究動物模型：肝內(nèi)脂肪過多為主脂肪肝模型（肥胖大鼠，高脂飼養(yǎng)）、肝臟VDLD合成及分泌障礙為主大鼠脂肪肝模型（乙硫氨酸、四環(huán)素誘導(dǎo)）、抑制脂...

藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程受疾病狀態(tài)的影響，即使在成人或年長兒，若有肝腎疾患或血液循環(huán)障礙時(shí)，可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動力學(xué)變化，從而引起藥效學(xué)和毒理學(xué)方面的效應(yīng)，在這種情況下更應(yīng)強(qiáng)調(diào)***藥物監(jiān)測，合理設(shè)計(jì)給***案，適當(dāng)?shù)剡x擇藥物（不良反應(yīng)少，對癥性...

中科院昆明動物所研究員張?jiān)?、李文輝帶領(lǐng)藥效學(xué)課題組，采用先進(jìn)的現(xiàn)***物化學(xué)與分子生物學(xué)研究技術(shù)，對蜈蚣的藥效分子群和藥理學(xué)活性進(jìn)行了較為普遍系統(tǒng)的揭秘。相關(guān)成果日前在線發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊《蛋白質(zhì)組研究》。該研究科學(xué)詮釋了傳統(tǒng)中藥蜈蚣的藥理藥效學(xué)基礎(chǔ)，從分子水...

體內(nèi)藥效動物模型選擇動物模型選擇是體內(nèi)藥效學(xué)研究的關(guān)鍵。一般選擇動物模型進(jìn)行體內(nèi)藥效需要注意兩點(diǎn):一是動物模型跟人體的相似性，即動物可以有效模擬人體疾??；二是藥物作用機(jī)制在動物中的有效藥物在動物模型中的可以有成功發(fā)揮藥效的機(jī)制。正如ICH指導(dǎo)原則中提到：“許多...

體內(nèi)藥效動物模型選擇動物模型選擇是體內(nèi)藥效學(xué)研究的關(guān)鍵。一般選擇動物模型進(jìn)行體內(nèi)藥效需要注意兩點(diǎn):一是動物模型跟人體的相似性，即動物可以有效模擬人體疾??；二是藥物作用機(jī)制在動物中的有效藥物在動物模型中的可以有成功發(fā)揮藥效的機(jī)制。正如ICH指導(dǎo)原則中提到：“許多...

抑瘤率，通常指在模型動物中，對瘤生長的抑制效率，其計(jì)算公式通常為（1-實(shí)驗(yàn)組**體積/對照組**體積）*100%。有時(shí)候，也不一定會直接給出抑瘤率數(shù)據(jù)，而是用圖表直接呈現(xiàn)各組的**體積變化情況。有了這些藥效強(qiáng)度指標(biāo)，我們可以大致地對目標(biāo)藥物的藥效學(xué)強(qiáng)度進(jìn)行比較...

藥效學(xué)概述（一）作用于受體的藥物1.親和力：藥物與受體結(jié)合的能力，不同藥物親和力不同。2.內(nèi)在活性物激動受體產(chǎn)生比較大效應(yīng)的能力，或稱效能。內(nèi)在活性以α表示：■α＝1有內(nèi)在活性■α＝0無內(nèi)在活性■0<α<1有部分內(nèi)在活性3.激動劑與拮抗劑4.競爭性拮抗劑和非競...

HIF-2α是一種轉(zhuǎn)錄因子，藥效學(xué)上，經(jīng)常在透明細(xì)胞腎細(xì)胞*（ccRCC）中積累，導(dǎo)致與*變有關(guān)的基因發(fā)生組成型激發(fā)。Belzutifan（MK-6482，以前稱為PT2977）是一種有效的選擇性HIF-2α小分子抑制劑。在這項(xiàng)人類**個1期研究（NCT029...

藥效學(xué)強(qiáng)度其實(shí)也就是藥物作用效果，常見的指標(biāo)就是IC50、EC50、抑瘤率、比較小抑菌濃度（MIC）等等。鑒于瘤藥比較為常見，我們重點(diǎn)解釋一下瘤藥物評價(jià)中常用的指標(biāo)。IC50，又叫半數(shù)抑制濃度，也就是說達(dá)到這一濃度時(shí)，可以起到抑制或者殺死一半被測對象（酶、受體...

藥效學(xué)相對于采用傳統(tǒng)工藝，具有人用經(jīng)驗(yàn)的，一般應(yīng)提供單次給藥毒性試驗(yàn)、重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)資料。對于采用非傳統(tǒng)工藝，但具有可參考的臨床應(yīng)用資料的，一般應(yīng)提供安全藥理學(xué)、單次給藥毒性試驗(yàn)、重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)資料。對于采用非傳統(tǒng)工藝，且無人用經(jīng)驗(yàn)的，一般應(yīng)進(jìn)行***的毒...

藥效學(xué)強(qiáng)度其實(shí)也就是藥物作用效果，常見的指標(biāo)就是IC50、EC50、抑瘤率、比較小抑菌濃度（MIC）等等。鑒于瘤藥比較為常見，我們重點(diǎn)解釋一下瘤藥物評價(jià)中常用的指標(biāo)。IC50，又叫半數(shù)抑制濃度，也就是說達(dá)到這一濃度時(shí)，可以起到抑制或者殺死一半被測對象（酶、受體...

pharmacodynamics，通常分為體外藥效學(xué)研究和體內(nèi)藥效學(xué)研究。體外藥效學(xué)研究作為新藥的基礎(chǔ)研究，在動物身上進(jìn)行，是，通過與給藥前后動物體征、離體***、血液成分、組織蛋白表達(dá)情況、組織變化等進(jìn)行對比分析，從而了解藥物對機(jī)體某一部分的作用。藥效學(xué)研究...

體內(nèi)藥效動物模型選擇動物模型選擇是體內(nèi)藥效學(xué)研究的關(guān)鍵。一般選擇動物模型進(jìn)行體內(nèi)藥效需要注意兩點(diǎn):一是動物模型跟人體的相似性，即動物可以有效模擬人體疾?。欢撬幬镒饔脵C(jī)制在動物中的有效藥物在動物模型中的可以有成功發(fā)揮藥效的機(jī)制。正如ICH指導(dǎo)原則中提到：“許多...

中藥中的藥效學(xué)。中藥新藥研發(fā)需要尊重中醫(yī)藥特點(diǎn)，遵循中藥研制規(guī)律，并重視研發(fā)的整體觀，將工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥效學(xué)、毒理學(xué)、臨床研究等各環(huán)節(jié)有機(jī)結(jié)合。隨著“以臨床價(jià)值為導(dǎo)向、重視人用歷史，全過程質(zhì)量控制”研發(fā)理念的建立和推廣，新藥研發(fā)工作者們必將深刻領(lǐng)會其科學(xué)內(nèi)涵...