EAE動(dòng)物模型是神經(jīng)科學(xué)研究領(lǐng)域中不可或缺的重要工具,它以其獨(dú)特的模擬能力,為科學(xué)家們提供了一個(gè)深入了解多發(fā)性硬化癥(MS)病理過(guò)程的窗口。通過(guò)精心構(gòu)建并調(diào)控這一模型,科學(xué)家們能夠模擬MS在動(dòng)物體內(nèi)的發(fā)生和發(fā)展,進(jìn)而觀察疾病的進(jìn)展過(guò)程、病理特征以及神經(jīng)系統(tǒng)受到...
通過(guò)建立EAE動(dòng)物模型,科學(xué)家們得以更深入地探索多發(fā)性硬化癥(MS)的發(fā)病機(jī)制和潛在的***方法。這一模型不僅為科學(xué)家們提供了一個(gè)模擬MS病理過(guò)程的平臺(tái),而且使他們能夠直接觀察和研究疾病在動(dòng)物體內(nèi)的發(fā)生、發(fā)展以及神經(jīng)系統(tǒng)受到的影響的具體情況。通過(guò)對(duì)EAE動(dòng)物模...
采用豚鼠脊髓勻漿誘導(dǎo)EAE模型,***組給予姜黃素進(jìn)行干預(yù),觀察行為學(xué)變化,HE染色觀察腦組織病理改變,real—timePCR檢測(cè)頸髓組織MMP-2、MMP-9mRNA表達(dá)。結(jié)果:與EAE組相比,姜黃素***組臨床評(píng)分明顯下降,病程縮短,而且恢復(fù)較快;中樞炎...
獲取實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)模型小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞,并檢測(cè)其特性。方法取8周齡,雌性C57BL/6小鼠行EAE造模,待至發(fā)病高峰期(第15天)時(shí)以PBS灌注后取小鼠后腦和脊髓,切碎后加胰酶消化,消化完成后通過(guò)100μm濾網(wǎng)濾過(guò),而后采用Percoll密度...
目前主要由三種髓鞘蛋白(或蛋白多肽)用于誘發(fā)EAE模型的研究:髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白(MOG),髓鞘堿性蛋白(MBP)和髓鞘蛋白脂質(zhì)蛋白(PLP)※MBP是**早用來(lái)EAE研究的髓鞘抗原,多以誘發(fā)急性EAE(AcuteEAE)模型。※MOG是目前常用建立EAE...
臨床醫(yī)生和科學(xué)家使用各種工具來(lái)研究罕見(jiàn)病。 收集患者的數(shù)據(jù)和標(biāo)本對(duì)于了解 TM 和 NMO 至關(guān)重要,但為了了解疾病的基本生物學(xué)特性,科學(xué)家通常使用疾病的動(dòng)物模型。 迄今為止,還沒(méi)有公認(rèn)的特發(fā)性橫貫性脊髓炎 (TM) 或視神經(jīng)脊髓炎 (NMO) 動(dòng)物模型。 然...
利用EAE動(dòng)物模型,科學(xué)家們得以深入研究多發(fā)性硬化癥(MS)患者可能出現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙及其康復(fù)機(jī)制。這一模型通過(guò)模擬MS患者體內(nèi)復(fù)雜的病理過(guò)程,為科學(xué)家們提供了一個(gè)獨(dú)特的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。在EAE動(dòng)物模型中,科學(xué)家們可以觀察到類(lèi)似MS患者的神經(jīng)系統(tǒng)受損情況,包括運(yùn)...
用大鼠制備EAE有許多優(yōu)點(diǎn),如品系多,選擇余地大,繁殖快,同一品系中個(gè)體間差異小,實(shí)驗(yàn)方便。其中Lewis大鼠誘發(fā)的EAE具有穩(wěn)定性好、敏感性高等特點(diǎn),其病程為單相,多數(shù)可自行恢復(fù),對(duì)再次誘發(fā)很快產(chǎn)生強(qiáng)的耐受性,多用作EAE激發(fā)和緩解機(jī)制的研究。而SJL/L及...
通過(guò)建立腦缺血再灌注模型,科學(xué)家得以模擬人體內(nèi)腦部血流恢復(fù)的過(guò)程,這為深入探究缺血性腦損傷的病理生理機(jī)制提供了有力的實(shí)驗(yàn)手段。在模型構(gòu)建過(guò)程中,科學(xué)家通過(guò)精確控制缺血和再灌注的時(shí)間、程度等參數(shù),模擬出類(lèi)似人體缺血性腦損傷的情形,從而觀察和研究腦部在血流恢復(fù)過(guò)程...
病理實(shí)驗(yàn)外包可以實(shí)現(xiàn)數(shù)字化切片掃描:將組織切片進(jìn)行高清掃描,生成數(shù)字化圖像,便于存儲(chǔ)和遠(yuǎn)程分析。?圖像數(shù)據(jù)分析:對(duì)掃描得到的切片圖像進(jìn)行定量和定性分析,提供病理診斷信息。這些服務(wù)可以幫助科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、企業(yè)和個(gè)人進(jìn)行疾病的研究和診斷,特別是在藥物開(kāi)發(fā)、臨床...
●原因:①組織脫水,透明不夠。②浸蠟時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、浸蠟溫度過(guò)高。③組織脫出是由于脫水、透明時(shí)間不夠,或組織中含有乙醇等,石蠟不易滲入組織中故導(dǎo)致石蠟與組織分離。④二甲苯使用時(shí)間過(guò)久?!窠鉀Q方法:①必須按組織大小厚薄選擇脫水、透明時(shí)間。②依組織的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)確定浸...
外泌體的分離對(duì)于理解它們的作用機(jī)制和它們?cè)谏镝t(yī)學(xué)科學(xué)中的應(yīng)用是至關(guān)重要的。一些實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)成功地利用諸如超離心法、超濾法、層析法、基于聚合物的沉淀法和抗體偶聯(lián)磁珠的親和捕獲等技術(shù)分離外泌體。已有研究表明,密度梯度離心法可以分離出比較純凈的外泌體。1983年外泌...
通過(guò)外包病理實(shí)驗(yàn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以獲得更快的診斷結(jié)果,從而提高患者療愈的效率。此外,外包實(shí)驗(yàn)室還能提供詳細(xì)的報(bào)告和分析,幫助醫(yī)生更好地理解疾病的本質(zhì)和療愈的可能性。這對(duì)于那些沒(méi)有足夠資源自行進(jìn)行這些測(cè)試的小型醫(yī)療機(jī)構(gòu)尤其有價(jià)值。然而,病理實(shí)驗(yàn)外包也面臨著一些挑戰(zhàn)。...
病理學(xué)實(shí)習(xí)課是病理教學(xué)過(guò)程中的重要組成部分,目的是通過(guò)對(duì)病變的大體及光鏡觀察,進(jìn)一步驗(yàn)證課堂理論,加深對(duì)理論知識(shí)的理解。通過(guò)觀察描述標(biāo)本切片的病變特點(diǎn),加以分析綜合,作出病理診斷,并結(jié)合理論了解其發(fā)展規(guī)律和結(jié)局,從而使學(xué)生學(xué)會(huì)如何正確觀察與描述病變,培養(yǎng)科學(xué)的...
病理實(shí)驗(yàn)外包,由于自身實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備,實(shí)驗(yàn)條件經(jīng)驗(yàn)不足,可以采用實(shí)驗(yàn)外包方式。病理學(xué)技術(shù)(組織標(biāo)本切片和染色技術(shù))是組織學(xué)、病理學(xué)等學(xué)科用于觀察和研究組織與細(xì)胞的正常形態(tài)及病理變化的常用方法。病理染色的目的,普通染色、特殊染色、復(fù)染色定義。常用染色方法。染色的目...
ELISA操作步驟復(fù)雜,影響反應(yīng)因素較多,特別是固相載體的包被難達(dá)到各個(gè)體之間的一致,因此在定量測(cè)定中,每批測(cè)試均須用一系列不同濃度的參考標(biāo)準(zhǔn)品在相同的條件下制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包測(cè)定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA,標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍一般較寬,曲線比較高點(diǎn)的吸...
在**生物學(xué)中,外泌體被認(rèn)為是腫瘤細(xì)胞“遙控”微環(huán)境和遠(yuǎn)程***的重要工具。許多研究表明,**來(lái)源的外泌體含有多種促*分子,如VEGF、TGF-β、miR-21等,可以促進(jìn)血管新生、免疫逃逸和**轉(zhuǎn)移。例如,乳腺*細(xì)胞釋放的外泌體可促進(jìn)肺部前轉(zhuǎn)移微環(huán)境的形成,...
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包ELISA的基本原理是:①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟...
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包如果實(shí)驗(yàn)中對(duì)照組本不該長(zhǎng)出菌落的平板上長(zhǎng)出了一些菌落,你將如何解釋這種現(xiàn)象?(1)操作過(guò)程儀器、器皿等不是無(wú)菌的,出現(xiàn)了一些雜菌和雜DNA的污染(2)細(xì)菌在感受態(tài)時(shí)發(fā)生了一些自然變異,對(duì)所加的***有一定的抗性,所以長(zhǎng)出一些菌落(3)所加的抑菌**...
外泌體提取之后利用電鏡來(lái)分析其大小和形態(tài),利用流式細(xì)胞儀來(lái)分析細(xì)胞表面標(biāo)記,通過(guò)Western blot和ELISA等方法對(duì)蛋白進(jìn)行分析,或通過(guò)qPCR和新一代測(cè)序(NGS)來(lái)分析RNA。調(diào)查發(fā)現(xiàn),在分離exosome時(shí),約有56%的人采用超速離心法,說(shuō)明這種...
外泌體的提取主要包括以下幾種方式。一是超速離心法,這是外泌體提取比較常用的方法。此種方法得到的外泌體量多,但是純度不足,電鏡鑒定時(shí)發(fā)現(xiàn)外泌體聚集成塊,由于微泡和外泌體沒(méi)有非常統(tǒng)一的鑒定標(biāo)準(zhǔn),也有一些研究認(rèn)為此種方法得到的是微泡不是外泌體。二是過(guò)濾離心,這種操作...
外泌體與疾病的研究表明:1.外泌體可能在代謝性疾病的出現(xiàn)以及心血管健康中發(fā)揮作用。2.外泌體生物發(fā)生和神經(jīng)元細(xì)胞中分泌小泡的調(diào)節(jié)之間的交集為外泌體和神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病機(jī)制之間假定的聯(lián)系提供了新的見(jiàn)解。3.與研究外泌體在其他疾病中的作用相比,外泌體在**中的研...
在保持組蛋白和DNA聯(lián)合的同時(shí),染色質(zhì)被切成很小的片斷,通過(guò)運(yùn)用對(duì)應(yīng)于一個(gè)特定組蛋白標(biāo)記的生物抗體,將目標(biāo)片段(組蛋白發(fā)生特異標(biāo)記的片段)沉淀下來(lái)。ChIP是利用抗原和抗體的特異性結(jié)合以及細(xì)菌蛋白質(zhì)的“proteinA”特異性地結(jié)合到免疫球蛋白的Fc片段的現(xiàn)象...
外泌體研究界比較家喻戶曉的就是大牛Thery C了,想當(dāng)年一篇外泌體超速離心提取方法的文章已經(jīng)是成為了眾多外泌體研究者的“圣經(jīng)”了(Isolation and Characterization of Exosomes from Cell Culture Sup...
外泌體鑒定透射電鏡觀察能夠確認(rèn)外泌體的形態(tài)學(xué)特征,但無(wú)法體現(xiàn)樣本中所有外泌體顆粒的粒徑分布情況及整體濃度;流式細(xì)胞儀可測(cè)定的粒徑大小為150nm以上,并不適合檢測(cè)游離的外泌體顆粒。英瀚斯生物采用基于馬爾文Nanosight平臺(tái)的納米顆粒追蹤分析 (Nanopa...
外泌體在免疫系統(tǒng)中的作用復(fù)雜且多樣,不同來(lái)源的外泌體可能具有截然不同的免疫調(diào)控效應(yīng)。例如,樹(shù)突狀細(xì)胞分泌的外泌體可以呈遞抗原并***T細(xì)胞,具有促進(jìn)免疫反應(yīng)的作用;而**來(lái)源的外泌體則可能通過(guò)表達(dá)PD-L1等分子抑制T細(xì)胞活性,從而實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。此外,干細(xì)胞來(lái)...
2. 病變特征的識(shí)別:?通過(guò)特定的染色方法,可以識(shí)別出不同類(lèi)型的病變特征。例如,Masson三色染色可以區(qū)分膠原纖維(藍(lán)色)、肌纖維(紅色)和細(xì)胞核(藍(lán)黑色),這對(duì)于評(píng)估心肌梗死、肺纖維化、肝纖維化等疾病模型中的纖維化程度非常有用。3. 炎癥反應(yīng)的評(píng)估:?某些...
外泌體是指包含了復(fù)雜RNA和蛋白質(zhì)的小膜泡(30-150nm),現(xiàn)今,其特指直徑在40-100nm的盤(pán)狀囊泡。1983年,外泌體***于綿羊網(wǎng)織紅細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn),1987年Johnstone將其命名為“exosome”。多種細(xì)胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體。...
外泌體鑒定分為三個(gè)層面:透射電鏡(transmission electron microscope,TEM)、Nanosight粒徑、蛋白標(biāo)志物。透射電鏡分辨率為0.1~0.2nm,適合外泌體雙層囊膜超微結(jié)構(gòu)觀察,可觀測(cè)樣本中是否存在外泌體樣結(jié)構(gòu)(通常為茶托型...
外泌體是所有細(xì)胞產(chǎn)生的胞外小泡,攜帶核酸、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和代謝物。它們是健康和疾病中細(xì)胞間近距離通訊的介質(zhì),影響細(xì)胞生物學(xué)的各個(gè)方面。外泌體的生物發(fā)生 細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)陷,將一些細(xì)胞外成分和細(xì)胞膜蛋白包裹在一起,形成早期內(nèi)涵體(ESEs),這些ESEs可以與其他細(xì)胞器...