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保持在固定位置或電壓讀數(shù)，穩(wěn)定的與板插件成9o°角度的手持式（電壓漂移）電極必須保持不動(dòng)在使用過(guò)程中，繼續(xù)在測(cè)量過(guò)程中可能。只電壓：按照以下步驟調(diào)節(jié)電極“平衡電極”。電極不平衡電極頭變臟按照電極上的說(shuō)明清潔電極“電極清潔”部分。電極舊或破損更換電極。如果“儀表...

極清洗1.用浸有70%乙醇的棉簽輕輕擦拭電極頭部;2.如需進(jìn)一步清洗，將電極頭部放在未稀釋的家用漂白劑里3分鐘。不要讓漂白劑接觸到頭部以上部位。然后立刻用水沖洗;3.砂紙打磨（只當(dāng)電壓測(cè)量時(shí)）:用提供的深藍(lán)色砂紙輕輕擦拭電壓電極（位于電極頭部附近表面內(nèi)部的兩個(gè)...

llicell @無(wú)細(xì)胞培養(yǎng)板插入物（對(duì)照） 帶細(xì)胞的MillicellRculture板插入物 70％乙醇溶液 小一字螺絲刀 注：不使用系統(tǒng)時(shí)，請(qǐng)關(guān)閉電源開關(guān)。 使用無(wú)菌技術(shù)來(lái)保持培養(yǎng)物的無(wú)菌性。 電極滅菌或消毒 MillicellD ERS-2電極未消毒。...

買用于聯(lián)系信息的技術(shù)助理部分這些產(chǎn)品，并找到桅桿比較新軟件，板圖和注意上的用戶指南本文檔中的信息如有更改，恕不另行通知，并且目錄不應(yīng)理解為EMDMllioreCorp_ation_的承諾描述數(shù)量aty/pk（“l(fā)liore”或EliteMMD）Microfui...

元的設(shè)計(jì)可以補(bǔ)償任何不對(duì)稱的測(cè)量。為了進(jìn)行電壓測(cè)量，需要將STX01電極平衡為使用前消除任何偏移。為了平衡，準(zhǔn)備一種與您將要使用的電解液類似的電解液進(jìn)行測(cè)量時(shí)，或使用磷酸鹽緩沖液（PBS），0.15M氯化鈉（NaCl）或0.1 M氯化鉀（KCI）。1.從充電器...

x @ -FAgo過(guò)濾器（或等效過(guò)濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用，例如o保護(hù)真空源免受污染?！駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok * -CH緩沖液（...

體回收率差。 印跡大會(huì)和總議定書 1.用支撐層（藍(lán)色邊緣）握住吸墨紙托并弄濕膜層（白色）在潤(rùn)濕過(guò)程中溢出水提供的托盤。不要弄濕支撐層。放置濕的滾動(dòng)板上的污點(diǎn)固定器。2.如果需要，將印跡預(yù)先在甲醇和水中浸濕，然后將其放置在印跡支架中心，蛋白質(zhì)面朝下。注意：印跡不...

疫檢測(cè)對(duì)照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細(xì)胞裂解液（10-0.63 ug）被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補(bǔ)充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST），并用一級(jí)抗B-Tu...

時(shí)將毛坯用于堵塞空腔印跡SNAP i.d. @ 2.0迷你吸盤座接受多達(dá)7.5倍8.4厘米墨跡SNAP2BHMN0100SNAP i.d.0 2.0 Midi吸筆架接受多達(dá)8.5x 13.5厘米的污點(diǎn)。 本用戶指南中使用的符號(hào)在本用戶指南和/或產(chǎn)品標(biāo)簽上使用以...

A板。在“手動(dòng)模式”選項(xiàng)卡上（圖7），單擊“運(yùn)行液體灌注”序列按鈕。或者，在“協(xié)議編輯器”選項(xiàng)卡上（圖8）輸入所需的步驟和條件。建議的壓力1-5組井的流動(dòng)時(shí)間為34.5kPa（5psi）和5分鐘，分別。注意：對(duì)于傾向于黏附或聚集的細(xì)胞，請(qǐng)充分灌注第8組以及第1...

盤，請(qǐng)?jiān)诓襟E5之后插入托盤。有關(guān)詳細(xì)信息，請(qǐng)參閱“抗體恢復(fù)”部分。 6.在整個(gè)表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數(shù)量（對(duì)于MultiBlot為2.5毫升，對(duì)于迷你吸墨紙為5毫升，或10 mL用于Midi印跡）。7.在室溫下孵育10分鐘。解決方案將是吸收到污點(diǎn)固定器中...

P03050Millicell?-ERS-2電阻儀是測(cè)量電壓和電阻的可靠設(shè)備，常被用來(lái)測(cè)定培養(yǎng)的上皮細(xì)胞的電阻或跨上皮細(xì)胞電阻(TEER)。ERS-2采用交流電(AC)定量檢測(cè)單層的健康狀態(tài)和細(xì)胞融合度。 兩個(gè)電極的Ag/AgCl用來(lái)測(cè)量電壓。由于電極設(shè)計(jì)得非...

NAP i.d. @ 2.0蛋白b。 SNAP i.d.e蛋白檢測(cè).. 標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)系統(tǒng)迷你印跡系統(tǒng)首先代，單井免疫檢測(cè)用A431 EGF刺激的細(xì)胞裂解液（20至0.08 ug）轉(zhuǎn)移到Immobilong-P膜上。印跡是用TBST中制備的0.5％NFDM封閉，并進(jìn)...

紙A/C電源和充電器使用指南Millicell ERS-2可購(gòu)買附件（如下附件同時(shí)與MillicellERS型號(hào)匹配MERS00001)固定電極（MERSSTXO1)校驗(yàn)電極（MERSSTX04)·固定電極對(duì)·用于常規(guī)校驗(yàn)測(cè)量?jī)x的寬4mm，厚1mm模擬檢測(cè)電極...

預(yù)先裝有特定于印版的默認(rèn)設(shè)置。這些設(shè)置順序可以編輯如果需要圖8.協(xié)議編輯器模式允許創(chuàng)建和編輯實(shí)驗(yàn)協(xié)議。協(xié)議由一系列環(huán)境組成控制和/或每個(gè)融合步驟?？梢愿鶕?jù)需要添加和更改步驟。準(zhǔn)備好協(xié)議后，可以使用“運(yùn)行”選項(xiàng)卡來(lái)執(zhí)行它。在下面概述的培養(yǎng)方案示例中，通過(guò)將壓力（...

x @ -FAgo過(guò)濾器（或等效過(guò)濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用，例如o保護(hù)真空源免受污染?！駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok * -CH緩沖液（...

測(cè)定;細(xì)胞上的零靜電荷消除了DC電流對(duì)細(xì)胞膜產(chǎn)生的不利影響;沒有金屬電極的電化學(xué)沉積問(wèn)題。MillicellERS-2細(xì)胞電阻儀（目錄號(hào)MERSO0002)的規(guī)格參數(shù)與產(chǎn)品構(gòu)成:膜電壓范圍:土200.0 mv電壓測(cè)量: 0.1 mv電阻范圍: 0 ~ o999...

電極相比，膜的面積相對(duì)較小。請(qǐng)參見下頁(yè)的Millicellcell培養(yǎng)插入物直徑表和板。 電阻計(jì)算，續(xù)在不同的印版格式上實(shí)現(xiàn)一致性（不包括24 mm或更大直徑的刀片），電阻與面積的乘積為通常計(jì)算并報(bào)告。此值與膜用。單位面積電阻是通過(guò)將儀表讀數(shù)乘以濾膜的有效表面...

使用，從單細(xì)胞到復(fù)雜細(xì)胞模型的每一步，參與細(xì)胞生長(zhǎng)的每一步，用于測(cè)量Millicell插入式細(xì)胞培養(yǎng)皿中的細(xì)胞膜電壓和跨上皮細(xì)胞電阻(Transepithelial electrical resistance，TEER)，主要用于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)等的相關(guān)研究。 必殺技...

Westem HRP基材。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前，先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準(zhǔn)備新鮮的0.5％脫脂/低脂干奶。降級(jí)的抗體濃度過(guò)高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進(jìn)行...

15天，每隔3天測(cè)量電阻值（未分化)，直到第15天(完全分化)。每個(gè)時(shí)間點(diǎn)設(shè)置6個(gè)復(fù)孔。 Millicell ERS-2使用說(shuō)明書>系統(tǒng)測(cè)試一.儀表功能檢測(cè)二.平衡電極三.電極功能檢測(cè)>測(cè)量細(xì)胞電阻和電壓一.物品準(zhǔn)備二.電極滅菌三.電阻測(cè)量四．空白電阻測(cè)量五....

，比較大減少了反應(yīng)時(shí)間、提高了操作效率。這種創(chuàng)新的技術(shù)使抗原-抗體結(jié)合更快，非特異性結(jié)合或吸附降低，漂洗更充分，WB操作標(biāo)準(zhǔn)化，減少對(duì)經(jīng)驗(yàn)的依賴，增加數(shù)據(jù)穩(wěn)定性、可比性。必殺技:RAP 24連壓同時(shí)操作24個(gè)組織切片，替代繁復(fù)的手工操作，讓免疫組合實(shí)驗(yàn)通量更高...

細(xì)胞更大時(shí)會(huì)更精致準(zhǔn)確一些（例培養(yǎng)小室如Millipore的millicell小室）。 注意事項(xiàng):1.測(cè)量細(xì)胞電阻和電壓時(shí)，電極的正確放置方法請(qǐng)見下圖:bzull .r也1H2.如果需要經(jīng)常測(cè)量電壓或電阻，建議電阻儀在不使用的情況下與電源線連接，因?yàn)殡姵卦诔潆?..

疫檢測(cè)對(duì)照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細(xì)胞裂解液（10-0.63 ug）被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補(bǔ)充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST），并用一級(jí)抗B-Tu...

要漂洗以防止取樣殘留物，請(qǐng)使用培養(yǎng)基，而不要使用蒸餾水。 測(cè)量電池電阻，續(xù)6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質(zhì)添加到一個(gè)空白的杯子中（即無(wú)細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)插入物）。2.按照上一步驟的第5步測(cè)量整個(gè)空白杯的電阻部分。電阻計(jì)算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力，請(qǐng)...

（1）消除印跡和印跡支架之間的氣泡滾動(dòng)墊（1）提供光滑的表面以用于組裝印跡潤(rùn)濕托盤（2）用于潤(rùn)濕吸墨紙架和吸墨紙抗體收集盤（2）收集抗體以進(jìn)行回收快速入門指南（未顯示）SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot持有接受MultiBlot支架進(jìn)行印跡孵育S...

lon@CrescendoWesternHRP基材WBLUR0500500毫升Immobilon@ClassicoWesternHRP底材WBLUC0500500毫升Immobilon@WesternHRP基材WBKLS05零零5零零毫升Immobilon@E...

要靠太近，以免產(chǎn)生電磁場(chǎng)，影響測(cè)量。3.電阻值低于預(yù)期值進(jìn)行儀表功能檢測(cè);檢查培養(yǎng)基是否污染;有可能細(xì)胞沒有形成致密單層，需要繼續(xù)培養(yǎng)。4.測(cè)量細(xì)胞電阻時(shí)，電阻值高于正常值清洗電極，確保電阻儀與電源斷開;電量不能過(guò)低;細(xì)胞平衡到室溫（半個(gè)小時(shí)以上，溫度會(huì)影響電...

細(xì)胞達(dá)到室溫。2.按照第4頁(yè)所述測(cè)試MillicellERS-2系統(tǒng)。確保電極已根據(jù)以下要求進(jìn)行了平衡和測(cè)試第5-6頁(yè)的步驟。3.斷開儀表與充電器的連接。將MODE開關(guān)設(shè)置為毫伏并打開電源開關(guān)。4.浸沒電極，使較短的比較好位于Millicell @ cultu...

差是固定的。對(duì)于可變電極，可以通過(guò)調(diào)節(jié)長(zhǎng)電極的高度調(diào)節(jié)兩個(gè)電極之間的高度差。固定電極適用于除96孔板以外的所有Millicell小室。使用Millipore的millicell，小室底面與孔板底面距離更大，建議購(gòu)買可變電極，貨號(hào)為MERSSTX03。 2.測(cè)量...