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藥用低密度聚乙烯袋的特性？為什么選用低密度聚乙烯袋。藥用低密度聚乙烯袋是一種有著很好密封性的包裝袋。它不會腐壞，有很好的腐蝕抗性，并且包裝具有很好的韌性。即便是認(rèn)為故意進(jìn)行拉扯也不容易破裂，導(dǎo)致內(nèi)部的東西漏出。而且它可以有效阻止氣體跑進(jìn)，因?yàn)榭諝庵幸话銕в?..

一次性使用的生物制藥工藝容器是特別為生物工藝、無菌生物制藥過程液體儲存和轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)計(jì)和制造，其材料無任何動物來源的物質(zhì)。產(chǎn)品特別適用于終無菌制劑、培養(yǎng)基、消毒液、、腐蝕性產(chǎn)品、含人體過敏成分的藥物或成分的儲存。在制藥行業(yè)，尤其是無菌制劑和生物制藥行業(yè)，一次性工...

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在過去的十年里，一次性配液系統(tǒng)逐漸取代了生物制藥廠的傳統(tǒng)不銹鋼容器。隨著越來越多的藥品實(shí)現(xiàn)商業(yè)化生產(chǎn)，覆蓋整個(gè)體積的一次性配液系統(tǒng)變得越來越重要。我司提供的一次性磁力攪拌設(shè)備、自動攪拌設(shè)備和進(jìn)料系統(tǒng)，可以完美解決您在配液過程中遇到的所有問題。定制解決方案可以滿...

2019年，一次性生物反應(yīng)器系統(tǒng)細(xì)分市場占據(jù)一次性生物反應(yīng)器市場的主導(dǎo)地位。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一。近年來，隨著優(yōu)惠政策的支持、人才技術(shù)的引進(jìn)和資本的推動，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展進(jìn)入了快車道。在生物制藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大、生產(chǎn)需求不斷增加的背景下，其上...

2019年，一次性生物反應(yīng)器系統(tǒng)細(xì)分市場占據(jù)一次性生物反應(yīng)器市場的主導(dǎo)地位。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一。近年來，隨著優(yōu)惠政策的支持、人才技術(shù)的引進(jìn)和資本的推動，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展進(jìn)入了快車道。在生物制藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大、生產(chǎn)需求不斷增加的背景下，其上...

完整性測試研究的初始階段的目的是預(yù)先確定 穩(wěn)定時(shí)間和 測試時(shí)間參數(shù)，這些參數(shù)是在袋子配置的整個(gè)體積范圍內(nèi)可靠地檢測缺陷所必需的。壓力衰減測試方法：該測試方法源自ASTM F2095-01：帶有和不帶有約束板的無孔軟包裝的壓力衰減泄漏測試的標(biāo)準(zhǔn)泄漏測試。一旦...

華致林實(shí)驗(yàn)攪拌袋的驗(yàn)證研究的目的是驗(yàn)證預(yù)先建立的測試方法和測試參數(shù)在袋子體積范圍內(nèi)可重復(fù)、準(zhǔn)確地檢測缺陷的能力。為了提供可靠的驗(yàn)證和測試方法，驗(yàn)證研究使用了不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子。對于每批10袋的容量，使用32個(gè)具有代表性原材料和工藝可變性的無缺陷試樣和32個(gè)...

華致林小科普上線了，生物制藥技術(shù)(雜交瘤技術(shù)、嵌合抗體技術(shù)、人工抗體技術(shù)、噬菌體顯示技術(shù)、轉(zhuǎn)基因小鼠平臺)、生物制藥技術(shù)及設(shè)備及原輔材料(生物反應(yīng)器、純化設(shè)備、制劑生產(chǎn)線、純化水系統(tǒng)、細(xì)胞培養(yǎng)耗材、一次性培養(yǎng)袋、配液袋、純化濾器填料等)。)相關(guān)企業(yè)參與，推動生...

磁力攪拌系統(tǒng)作為生物制藥過程中的一項(xiàng)重要技術(shù)，對生物制藥原料的無菌混合和穩(wěn)定至關(guān)重要，直接影響藥品質(zhì)量。華致林是一次性生物反應(yīng)器及周邊設(shè)備的開發(fā)商。其主要產(chǎn)品包括微型反應(yīng)器、生物反應(yīng)器、攪拌生物反應(yīng)器、一次性反應(yīng)器所用取樣器和儲液袋（攪拌袋），可應(yīng)用于生物制藥...

包裝規(guī)劃數(shù)十年來已經(jīng)成為一種無關(guān)宏旨和不斷轉(zhuǎn)換的現(xiàn)象。營銷傳達(dá)和平面規(guī)劃運(yùn)用于外包裝盒和(根據(jù)一些原因)出售展示的亮點(diǎn)。無菌袋包裝可以在減少運(yùn)送安全危險(xiǎn)中發(fā)揮重要的作用。包裝或許具有有便于添置，裝卸，堆積，展示，出售，翻開，重裝，運(yùn)用和再利用。在集裝箱液袋安頓...

一次性生物反應(yīng)器是生物制藥企業(yè)必備的中心設(shè)備。隨著全球生物制藥的快速增長，抗體藥物、疫苗、重組蛋白、細(xì)胞療法、基因療法等醫(yī)療技術(shù)的快速發(fā)展，生物制藥企業(yè)對高質(zhì)量、低成本、高定制設(shè)備和耗材的需求越來越大，一次性生物制藥設(shè)備的市場規(guī)模正在迅速擴(kuò)大。生物制藥上下游耗...

和大多數(shù)一次性技術(shù)產(chǎn)品一樣攪拌袋（配液袋）也有其缺陷。一次性生物制藥工藝容器是專門為生物工藝和無菌生物制藥工藝儲存和運(yùn)輸液體而設(shè)計(jì)和制造的，其材料沒有動物來源。該產(chǎn)品特別適用于儲存終無菌制劑、培養(yǎng)基、消毒劑、腐蝕性產(chǎn)品、含有人體過敏成分的藥物或成分。在制藥行業(yè)...

完整性測試研究的初始階段的目的是預(yù)先確定 穩(wěn)定時(shí)間和 測試時(shí)間參數(shù)，這些參數(shù)是在袋子配置的整個(gè)體積范圍內(nèi)可靠地檢測缺陷所必需的。壓力衰減測試方法：該測試方法源自ASTM F2095-01：帶有和不帶有約束板的無孔軟包裝的壓力衰減泄漏測試的標(biāo)準(zhǔn)泄漏測試。一旦...

無菌儲液袋的化學(xué)兼容性，確保其在生物制藥液體處理中各種應(yīng)用的工藝安全：緩沖液及培養(yǎng)基的除菌過濾及儲存、原液收獲、產(chǎn)品合并、組份收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物保存、終產(chǎn)品的運(yùn)輸SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產(chǎn)品的質(zhì)量體系，是...

無菌儲液袋的化學(xué)兼容性，確保其在生物制藥液體處理中各種應(yīng)用的工藝安全：緩沖液及培養(yǎng)基的除菌過濾及儲存、原液收獲、產(chǎn)品合并、組份收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物保存、終產(chǎn)品的運(yùn)輸SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產(chǎn)品的質(zhì)量體系，是...

袋子完整性測試需要的硬件和儀器：使用 FlexAct BT系統(tǒng)和 膜完整性檢測儀進(jìn)行測試方法的開發(fā)和驗(yàn)證。 膜完整性檢測儀配有兩個(gè)袋子支架，每個(gè)袋子支架由兩個(gè)帶有多孔墊片的金屬板組成。通過使用多孔墊片，在測試過程中，袋子的薄膜表面不會與不銹鋼支架直接接觸。...

生物工藝袋是為配制、儲存和運(yùn)輸生物制藥工藝中的溶液、中間產(chǎn)物和原液而設(shè)計(jì)的。在非常廣的應(yīng)用領(lǐng)域，它們可替代傳統(tǒng)玻璃瓶，不銹鋼罐和塑料瓶。Flexboy?容量為5ml-50L，它們?yōu)闊o菌產(chǎn)品，可直接使用，連有熱塑性軟管的多種配置可靈活適應(yīng)不同工藝需求...

一次性使用的生物制藥工藝容器是特別為生物工藝、無菌生物制藥過程液體儲存和轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)計(jì)和制造，其材料無任何動物來源的物質(zhì)。產(chǎn)品特別適用于終無菌制劑、培養(yǎng)基、消毒液、、腐蝕性產(chǎn)品、含人體過敏成分的藥物或成分的儲存。在制藥行業(yè)，尤其是無菌制劑和生物制藥行業(yè)，一次性工...

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在抗體行業(yè)，使用一次性儲液袋配液和儲液目前越來越多，主要是工廠建設(shè)成本降低，耗材成本國產(chǎn)化后價(jià)格大幅度下降，主要用在培養(yǎng)基配置儲存、緩沖液配液和儲存、中間品暫存工藝上，一次性技術(shù)通過提供降低成本，提高靈活性和縮短生產(chǎn)時(shí)間的優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)改變了生物制藥的...

袋子完整性測試需要的硬件和儀器：使用 FlexAct BT系統(tǒng)和 膜完整性檢測儀進(jìn)行測試方法的開發(fā)和驗(yàn)證。 膜完整性檢測儀配有兩個(gè)袋子支架，每個(gè)袋子支架由兩個(gè)帶有多孔墊片的金屬板組成。通過使用多孔墊片，在測試過程中，袋子的薄膜表面不會與不銹鋼支架直接接觸。...

多層膜結(jié)構(gòu)保證了無菌儲液袋極低的氣體透過性和良好的化學(xué)兼容性，從而使其可以安全用于多種生物制藥液體處理當(dāng)中，如：緩沖液/培養(yǎng)基的過濾與儲存、原液收獲、產(chǎn)品合并、成分收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物的過濾和存儲、終產(chǎn)品的儲存和運(yùn)輸靈活性標(biāo)準(zhǔn)的Flexel...

一次性使用的生物制藥工藝容器是特別為生物工藝、無菌生物制藥過程液體儲存和轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)計(jì)和制造，其材料無任何動物來源的物質(zhì)。產(chǎn)品特別適用于終無菌制劑、培養(yǎng)基、消毒液、、腐蝕性產(chǎn)品、含人體過敏成分的藥物或成分的儲存。在制藥行業(yè)，尤其是無菌制劑和生物制藥行業(yè)，一次性工...

無菌pe袋因?yàn)槠錈o菌、較好的耐低溫性能，及良好的化學(xué)穩(wěn)定性和電絕緣等性能，現(xiàn)如今也是被廣泛應(yīng)用于無菌固體原料藥、無菌藥用輔料、無菌制劑等產(chǎn)品的轉(zhuǎn)運(yùn)和暫存，以及無菌膠塞從清洗到灌裝線過程的中轉(zhuǎn)包裝。無菌pe袋質(zhì)量好壞大家也會難以捉摸，市面上無菌pe袋...

驗(yàn)證研究的目的是驗(yàn)證預(yù)先建立的測試方法和測試參數(shù)在袋子的體積范圍內(nèi)可重復(fù)且準(zhǔn)確地檢測缺陷的能力。驗(yàn)證研究使用了來自不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子進(jìn)行，以提供可靠的驗(yàn)證和測試方法。對于每批次10袋容量的，使用32個(gè)具有代表性原材料和工藝可變性的生產(chǎn)中無缺陷的...

為了避免這些風(fēng)險(xiǎn)所造成的成本浪費(fèi)，一次性袋子的生產(chǎn)供應(yīng)企業(yè)可在整個(gè)產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)保證容器密封的完整性。他們通過工藝應(yīng)用及質(zhì)量原則設(shè)計(jì)一次性產(chǎn)品，并且執(zhí)行過程驗(yàn)證并確保過程控制來做到對產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)控制。質(zhì)量控制策略可確保薄膜，焊縫和袋子整體的完整性。作為質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)...

無菌儲液袋的化學(xué)兼容性，確保其在生物制藥液體處理中各種應(yīng)用的工藝安全：緩沖液及培養(yǎng)基的除菌過濾及儲存、原液收獲、產(chǎn)品合并、組份收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物保存、終產(chǎn)品的運(yùn)輸SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產(chǎn)品的質(zhì)量體系，是...

藥品包裝與普通食品包裝不一樣，藥品包裝一般對水蒸氣阻隔性要求較高，而食品包裝對氧氣阻隔性要求較高，水蒸氣透過率是藥品包裝用復(fù)合膜、袋、管和封口膜的重要阻隔性能，它的大小直接決定了藥品的保質(zhì)期。水蒸氣透過率(WVT)是指在規(guī)定的溫度、相對濕度、一定的水蒸氣壓...