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臺(tái)燈CE認(rèn)證|臺(tái)燈CE認(rèn)證|臺(tái)燈CE認(rèn)證

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-12-27

     一般指放在桌子上用的有底座的電燈, 但隨著科技的進(jìn)步,臺(tái)燈的外觀、造型也在不斷地發(fā)展,并逐漸出現(xiàn)了能夠吸附在任意位置的磁吸式臺(tái)燈,其小巧精致,方便攜帶。



     CE認(rèn)證,即只限于產(chǎn)品不危及人類(lèi)、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令的"主要要求"。深圳阿爾法商品檢驗(yàn),國(guó)際認(rèn)證

在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。深圳阿爾法商品檢驗(yàn),國(guó)際認(rèn)證



對(duì)于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來(lái)說(shuō),指令通常會(huì)給制造商提供出幾種CE認(rèn)證(Conformity Assessment Procedures)的模,制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣,選擇適合自已的模式。一般地說(shuō), CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式,

1. 模式 A:內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)

2. 模式 Aa:內(nèi)部生產(chǎn)控制,加第三方檢測(cè)

3. 模式 B:EC 型式試驗(yàn)

4. 模式 C:符合型式

5. 模式 D:生產(chǎn)質(zhì)量保證

6. 模式 E:產(chǎn)品質(zhì)量保證

7. 模式 F:產(chǎn)品驗(yàn)證

8. 模式 G:?jiǎn)卧?yàn)證

9.模式 H:質(zhì)量保證

基于以上幾種基本模式的不同組合,又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說(shuō),并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之,也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來(lái)對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證。



歐盟法律要求,加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后,其技術(shù)文件必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化,技術(shù)文件也應(yīng)及時(shí)地更新。

技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容:

a . 制造商(歐盟授權(quán)(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱(chēng),商號(hào),地址。

b . 產(chǎn)品的型號(hào),編號(hào)。

c . 產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)。

d . 安全設(shè)計(jì)文件(關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖)。

e . 產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))。

f . 產(chǎn)品電原理圖。

g . 產(chǎn)品線路圖。

h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。

i . 測(cè)試報(bào)告 。

j . 歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(shū)(對(duì)于模式A以外的其它模式)。

k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書(shū) (對(duì)于某些產(chǎn)品比如:Class I醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械)。

l . CE符合聲明(DOC)。



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