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TNF-α性能

來源: 發(fā)布時間:2021-11-24

L-685458 是一種有效的過渡狀態(tài)模擬(TSA) γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制劑 (GSI)。L-685458 抑制淀粉樣 β-蛋白前體 γ-分泌酶活性,IC50 為 17 nM,選擇性高于其他檢測的天冬氨酸蛋白酶 50-100 倍。L-685458 抑制 γ-分泌酶介導(dǎo)的 APP-C99 和 Notch-100 的裂解,IC50 分別為 301.3 nM 和 351.3 nM。L-685458 可用于阿爾茨海默病 (AD) 和ai癥的研究。動物A(mg/kg)=動物B(mg/kg)×動物B的K系數(shù)動物A的K系數(shù)。例如,依據(jù)體表面積折算法,將白藜蘆醇用于小鼠的劑量22.4mg/kg換算成大鼠的劑量,需要將22.4mg/kg乘以小鼠的K系數(shù),再除以大鼠的K系數(shù),得到白藜蘆醇用于大鼠的等效劑量為11.2mg/kg。Resatorvid 下調(diào)?TLR4?下游信號分子 MyD88 和 TRIF 的表達。TNF-α性能

通過使用TaqMan逆轉(zhuǎn)錄試劑將總RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。 使用預(yù)先開發(fā)的TaqMan測定試劑和Universal PCR master mix在ABI Prism 7700上進行TNF-α和IL-6的定量實時PCR分析。 使用比較閾值循環(huán)方法進行mRNA的定量。通過刺激獲得的比較高對照水平(沒有Resatorvid(TAK-242))被認為是100%,并且對照組在其他時間點和TAK-242添加組的水平被表示為比較高對照水平的百分比。Resatorvid (TAK-242) 是一種有效的 TLR4 信號傳導(dǎo)抑制劑,可選擇性地抑制TLR-介導(dǎo)的細胞因子和一氧化氮的產(chǎn)生。 TLR4 抑制劑參數(shù)SGC0946是組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶DOT1L高效選擇性抑制劑,IC50值為0.3nM,有效抑制混合系白血病細胞。

CAS號:243984-11-4別名:Resatorvid純度:99.95%分子式:C??H??ClFNO?S分子量:361.82儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。Resatorvid (TAK-242, CLI-095) 是TLR4信號通路的小分子抑制劑,在巨噬細胞中,可阻滯LPS誘導(dǎo)的NO、TNF-α、IL-6的生成,對應(yīng)的IC50值分別為1.8 nM、1.9 nM 和 1.3 nM。Resatorvid 可下調(diào) TLR4 下游信號分子 MyD88 和 TRIF 的表達。Resatorvid 可抑制自噬。TAK-242通過與TLR4胞內(nèi)區(qū)域的Cys747殘基直接結(jié)合,從而抑制TLR4的信號通路。

在研究的兩個患者人群中,VX-445三聯(lián)療法的不良事件均在可接受范圍內(nèi)。有92%的患者發(fā)生不良事件,其中97%為輕或中度事件,8%的患者因不良事件導(dǎo)致試驗藥物中斷或停藥。VX-445三聯(lián)療法的安全性與VX-659–tezacaftor–ivacaftor聯(lián)用所觀察到的結(jié)果相似,這一結(jié)果支持在3期試驗繼續(xù)研發(fā)這兩種聯(lián)合療法。無論從幅度還是概念方面分析,根據(jù)體外結(jié)果預(yù)測的療效均轉(zhuǎn)化為VX-445–tezacaftor–ivacaftor CFTR調(diào)節(jié)在攜帶1個或2個Phe508del等位基因的患者中的臨床療效。Resatorvid化學(xué)式:C15H17ClFNO4S。

PCI-24781抑制HDACs酶活導(dǎo)致HR 相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄水平出現(xiàn)明顯下降,其中包括RAD51。與抑制HR 一致,在CHO細胞中,PCI-24781處理后導(dǎo)致I-SceI誘導(dǎo)染色質(zhì)斷裂引起的同源定向修復(fù)能力下降。PCI-24781誘發(fā)S 期缺失,G2期細胞周期停滯以及軟組織(STS)細胞的凋亡。PCI-24781誘導(dǎo)STS細胞中Rad51 的轉(zhuǎn)錄抑制很有可能是通過增強E2F1在Rad51近端啟動子區(qū)域的結(jié)合。PCI-24781也誘導(dǎo)Hodgkin淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤中蛋白酶和活性氧依賴的NF-κB信號通路介導(dǎo)的細胞凋亡過程。VX-445儲存條件:3年-20°C?粉狀,2年-80°C?溶于溶劑。rac-Elexacaftor特征

VX-445化學(xué)式:C26H34F3N7O4S。TNF-α性能

Elexacaftor(VX-445)是一種下一代囊性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)劑cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)校正劑。非手性純度的化合物。VX-445是下一代囊性纖維化穿膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)蛋白(CFTR)校正劑,旨在與tezacaftor和ivacaftor三藥聯(lián)用(VX-445–tezacaftor–ivacaftor),用于恢復(fù)囊性纖維化患者的Phe508del CFTR蛋白功能。研究評估了VX-445–tezacaftor–ivacaftor對人支氣管上皮細胞中Phe508del CFTR蛋白加工、運輸和氯離子轉(zhuǎn)運的影響。TNF-α性能

上海扶芃生物科技有限公司致力于化工,以科技創(chuàng)新實現(xiàn)高品質(zhì)管理的追求。上海扶芃生物深耕行業(yè)多年,始終以客戶的需求為向?qū)?,為客戶提供高品質(zhì)的TAK242,Elexacaftor,SGC0946,PRI-724。上海扶芃生物繼續(xù)堅定不移地走高質(zhì)量發(fā)展道路,既要實現(xiàn)基本面穩(wěn)定增長,又要聚焦關(guān)鍵領(lǐng)域,實現(xiàn)轉(zhuǎn)型再突破。上海扶芃生物始終關(guān)注化工行業(yè)。滿足市場需求,提高產(chǎn)品價值,是我們前行的力量。

標簽: 抑制劑
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