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來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-11-25

Animal Administration-小鼠:C57BL / 6背景(雌性,10周齡)的30只ApoE - / - 和30只野生型小鼠在標(biāo)準(zhǔn)光照條件下(12小時(shí)光暗)喂食含有0.25%膽固醇和15%可可脂的高脂飲食 循環(huán))和溫度(21±1℃)。 礦泉水隨意飲用。 將兩種基因型的小鼠隨機(jī)分配至LPS或LPS + Resatorvid(TAK-242)或鹽水給藥。 LPS(2.5mg / kg),LPS(2.5mg / kg)加Resatorvid(TAK-242)(0.3mg / kg)和生理鹽水分別通過腹膜內(nèi)注射給藥,每周兩次,持續(xù)4周。 在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),所有小鼠都接受了安樂死,注射過量戊巴比妥(50mg / kg)。只供參考。VX-445儲(chǔ)存條件:3年-20°C?粉狀,2年-80°C?溶于溶劑。243984-10-3價(jià)格

產(chǎn)品描述AZD0364 (ATG-017) 是一種ERK1/2抑制劑,對(duì)ERK2的IC50值為0.6 nM。AZD0364對(duì)MAPK信號(hào)通路的直接下游底物具有高細(xì)胞活性(如在BRAFV600E突變的A375細(xì)胞中,抑制phospho-p90RSK1,IC50=6 nM)。AZD0364在各個(gè)物種中具有良好的口服藥代動(dòng)力學(xué)。在移植瘤模型中,AZD0364在zl中以濃度依賴性方式抑制磷酸化p90RSK1。在KRAS突變的NSCLC Calu 6移植瘤模型中,AZD0634誘導(dǎo)zl的消退,在此模型中,AZD0634可與selumetinib安全有效地進(jìn)行結(jié)合給藥。CAS:2216712-66-0現(xiàn)貨供應(yīng)ML-792儲(chǔ)存條件:3年-20°C?粉狀,2年-80°C?溶于溶劑。

881639-98-1性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝生物活性G-1是一種Gprotein-coupledreceptor30(GPRChemicalbook30,Gprotein-coupledestrogenreceptor1,GPER)的非甾體選擇性激動(dòng)劑,Ki值為11nM。881639-98-1化學(xué)性質(zhì)沸點(diǎn):529.6±50.0°C(Predicted)密度:1.457±0.06g/cmChemicalbook3(Predicted)儲(chǔ)存條件:Storeat-20°C酸度系數(shù)(pKa):1.20±0.40(Predicted)。分子量412.28化學(xué)式C21H18BrNO3CAS號(hào)881639-98-1儲(chǔ)存條件3年-20°C粉狀2年-80°C溶于溶劑。

作為一款口服的ERK1/2高特異性小分子抑制劑,ATG-017通過作用于RAS-RAF-MEK-ERK信號(hào)通路的末端蛋白,抑制體外zl細(xì)胞株的活性與體內(nèi)zl的生長(zhǎng)。RAS/MAPK通路是ai癥發(fā)生的一個(gè)重要驅(qū)動(dòng)因素。ATG-017靶向ERK1/2不僅能阻止zl細(xì)胞的生長(zhǎng),還能與其他MAPK激酶抑制劑協(xié)同作用,更有效地阻斷RAS-MAPK信號(hào)傳導(dǎo),同時(shí)克服患者對(duì)RAF及MEK抑制劑產(chǎn)生耐藥。ATG-017是一款作用于ERK1/2的高特異性小分子抑制。研究領(lǐng)域:  MAPK > ERK > ERK抑制劑 > AZD0364 (ATG-017)。TAK-242CAS號(hào):243984-10-3。

接受VX-445–tezacaftor–ivacaftor患者的較常見不良事件(即發(fā)生率>10%)包括咳嗽、咳痰增加、感ran性肺囊性纖維化加重、咯血和發(fā)熱。肝功能檢查結(jié)果異常的發(fā)生率為8%,即谷草轉(zhuǎn)氨酶或谷丙轉(zhuǎn)氨酶水平達(dá)到正常范圍上限3倍以上。膽紅素水平升高至正常范圍上限2倍以上的發(fā)生率為3%。VX-445–tezacaftor–ivacaftor給藥后未觀察到急性支氣管收縮的證據(jù)。VX-445-tezacaftor-VX-561的安全性與VX-445–tezacaftor–ivacaftor相似。Phe508del-MF基因型和Phe508del-Phe508del基因型患者接受所有劑量VX-445–tezacaftor–ivacaftor聯(lián)合治了后,F(xiàn)EV1占預(yù)計(jì)值百分比較基線水平均有明顯改善。ML-792化學(xué)式 C21H23BrN6O5S。TAK-242 S enantiomer

TAK-242,CAS:243984-10-3。243984-10-3價(jià)格

  C-82通過締合提供優(yōu)異的流變(流動(dòng),流平等)性能,良好的增稠效果。由于本產(chǎn)品為非離子型,因而其增稠效果較少受體系PH值的影響,能有效改善中、高剪切黏度。并有較高的增稠倍率,提高印花膠漿,固漿的觸變過網(wǎng)性能和流平性極優(yōu)異的光澤現(xiàn)性,與多種樹脂體系相容性能優(yōu)異,并提高成膜性,牢度和流平性,是目前提高產(chǎn)品質(zhì)量的*增稠劑,本產(chǎn)品抗酸、抗堿、抗鹽。應(yīng)用優(yōu)點(diǎn):☆能有效改善中、高剪切黏度☆增稠倍率極高,性能較高☆流變體系不受PH值的影響,可增稠酸,堿,鹽性物質(zhì)☆賦予漆光膜優(yōu)異的光澤展現(xiàn)性☆改善成膜性能,賦予漆膜優(yōu)異的耐水性能☆本產(chǎn)品不影響印花助劑牢度不含油劑。243984-10-3價(jià)格

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