微生物菌種的改造是現(xiàn)代微生物發(fā)酵行業(yè)中，提高其工業(yè)化生產(chǎn)性能，提高酶和菌的性能非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。而快速高效的高通量篩選方法的建立又是菌株改造中非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。以下介紹的是高通量快速篩選方法中一個(gè)環(huán)節(jié)的內(nèi)容，如果想建立快速篩選方法，還需要有其他方面的工作要做。何為高通量快速篩選方法？就是通過(guò)將需要篩選的表型（高酶活，某種物質(zhì)的高產(chǎn)量）和一種能夠方便被人眼或者儀器快速識(shí)別并判斷高低的物質(zhì)或者信號(hào)想關(guān)聯(lián)，而建立起來(lái)的篩選方法。高通量篩選的具備條件。山西炎癥高通量篩選

在報(bào)告基因檢測(cè)(也稱為信號(hào)通路檢測(cè))中，報(bào)告蛋白的序列編碼是在相關(guān)通路的轉(zhuǎn)錄控制下引入的。通過(guò)熒光或光學(xué)讀數(shù)監(jiān)測(cè)報(bào)告基因的表達(dá)，通過(guò)這些指標(biāo)來(lái)間接反應(yīng)啟動(dòng)子的或抑制程度。觀察到的信號(hào)是整個(gè)通路的產(chǎn)物，篩選的化合物可以在該通路上的任何點(diǎn)相互作用。常見的報(bào)告基因是CAT（氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶）、GAL（β-半乳糖苷酶）、LAC（β-內(nèi)酰胺酶）、LUC（熒光素酶）和GFP。我們通常使用的為L(zhǎng)UC（熒光素酶），但也可以使用其他報(bào)告基因。山西炎癥高通量篩選氨基酸菌種的高通量篩選。

由于高通量篩選（HTS）具有微量、快速、靈敏和準(zhǔn)確等特點(diǎn)，從二十世紀(jì)九十年代開始，海外各大藥企已經(jīng)開始積累擴(kuò)大化合物庫(kù)和使用HTS技術(shù)來(lái)支持新藥研發(fā)。隨著用于HTS的操作設(shè)備和檢測(cè)儀器的發(fā)展，自動(dòng)化控制和計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)分析軟件的開發(fā)，HTS的效率和結(jié)果的準(zhǔn)確性得到了提高。由于HTS使用了數(shù)量龐大的樣品庫(kù)，實(shí)現(xiàn)了藥物篩選的規(guī)?；?，提高了新藥物發(fā)現(xiàn)的幾率和質(zhì)量。然而傳統(tǒng)的針對(duì)單一靶點(diǎn)的研究方法已經(jīng)難以適應(yīng)一些多基因疾病和病毒等相關(guān)藥物的研究。

在1985年之前，先導(dǎo)物的篩選主要是通過(guò)人工進(jìn)行的，每周處理的樣本數(shù)量不過(guò)幾百個(gè)，組合化學(xué)的出現(xiàn)使得科學(xué)家們獲取化合物的方式發(fā)生了變化，他們可以在短時(shí)間內(nèi)合成大量化合物。更重要的是，隨著分子生物學(xué)和功能基因組的研究發(fā)展，使得新穎靶標(biāo)大量增加，這種情況下，緩慢的人工篩選已經(jīng)沒(méi)有辦法滿足新藥研發(fā)的要求，高通量篩選技術(shù)的出現(xiàn)縮短了先導(dǎo)物開發(fā)在藥物發(fā)現(xiàn)中的時(shí)間。如今，一個(gè)普通的藥學(xué)高通量篩選實(shí)驗(yàn)室每天篩選的靶標(biāo)已經(jīng)超過(guò)10萬(wàn)個(gè)。高通量篩選技術(shù)原理。

熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）是指在兩個(gè)不同的熒光基團(tuán)中，如果一個(gè)熒光基團(tuán)（供體Donor）的發(fā)射光譜與另一個(gè)基團(tuán)（受體Acceptor）的吸收光譜有一定的重疊，當(dāng)這兩個(gè)熒光基團(tuán)間的距離合適時(shí)，就可觀察到熒光能量由供體向受體轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象，即以前一種基團(tuán)的激發(fā)波長(zhǎng)激發(fā)時(shí)，可觀察到后一個(gè)基團(tuán)發(fā)射的熒光。常見的供體-受體對(duì)之間的有效距離通常為2-6nm，適用于許多蛋白質(zhì)相互作用。染料通常是有機(jī)分子，如與蛋白質(zhì)偶聯(lián)的熒光素和羅丹明，或與感興趣的蛋白質(zhì)融合的熒光蛋白。通過(guò)高通量篩選得到的藥物。湖南高通量篩選系統(tǒng)

高通量篩選菌種技術(shù)。山西炎癥高通量篩選

微生物菌種的改造是現(xiàn)代微生物發(fā)酵行業(yè)中，提高其工業(yè)化生產(chǎn)性能，提高酶和菌的性能非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。而快速高效的高通量篩選方法的建立又是菌株改造中非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)的微生物快速篩選方法，瓊脂平板法可分為表型活性篩選和表型生長(zhǎng)選擇。表型活性篩選利用菌落周圍產(chǎn)生的水解圈、顏色圈或熒光產(chǎn)物等進(jìn)行酶活或目標(biāo)產(chǎn)物篩選；表型生長(zhǎng)選擇根據(jù)細(xì)胞對(duì)或其他有害物質(zhì)的抗性或營(yíng)養(yǎng)缺陷型互補(bǔ)，在選擇培養(yǎng)基中依據(jù)生長(zhǎng)情況進(jìn)行篩選。瓊脂平板篩選法基于透明圈、顏色圈的瓊脂平板活性篩選或基于營(yíng)養(yǎng)缺陷型或抗性的瓊脂平板生長(zhǎng)選擇可作為簡(jiǎn)單易行的初篩方法，用于排除大量無(wú)活性和極低活性的突變體。但并不是所有的改造目標(biāo)都能建立瓊脂平板篩選法。瓊脂平板篩選法，是一種簡(jiǎn)單直接的篩選方法，已用于多種水解酶(如脂肪酶、酯酶、蛋白酶)和氧化還原酶(如漆酶)等突變庫(kù)的初步篩選中。山西炎癥高通量篩選