關(guān)于2-溴-1,10-菲咯啉（2-bromo-1,10-phenanthroline，CAS號：22426-14-8），這是一種重要的化學(xué)物質(zhì)，在多個領(lǐng)域具有普遍的應(yīng)用潛力。其分子式為C12H7BrN2，分子量達(dá)到259.11，通常以淺棕色或類白色粉末的形態(tài)存在。這種化合物的純度一般要求達(dá)到或超過97%，甚至在某些應(yīng)用場景下需要達(dá)到98.0%以上的高純度。2-溴-1,10-菲咯啉的熔點約為164-165℃，密度約為1.6±0.1 g/cm3，沸點在414.3±25.0°C左右，這些物理參數(shù)使得它在實驗操作和工藝設(shè)計中具有特定的優(yōu)勢和限制。該化合物還具有一定的毒性和危險性，因此在使用和儲存時需要嚴(yán)格遵守相關(guān)的安全規(guī)定和操作規(guī)程，以防止對人體和環(huán)境造成危害。值得一提的是，2-溴-1,10-菲咯啉作為一種醫(yī)藥中間體，在藥物合成中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，其獨特的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)為新藥研發(fā)提供了有力的支持。醫(yī)藥中間體的市場需求受新藥研發(fā)進(jìn)展的影響。拉薩對甲氧基苯乙胺

2,3,4,5-四甲基環(huán)戊烯酮，也被稱為2,3,4,5-tetramethyl-2-cyclopentanone（cis+trans），其CAS號為54458-61-6，是一種重要的有機(jī)合成中間體。這種化合物在常溫常壓下通常為無色至淡黃色的透明液體，難溶于水但可溶于多種有機(jī)溶劑，如乙酸乙酯、二氯甲烷和氯仿等。由于其結(jié)構(gòu)中具有特殊的不飽和羰基單元，2,3,4,5-四甲基環(huán)戊烯酮能夠與多種過渡金屬發(fā)生配位反應(yīng)，從而在金屬有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域中作為烯烴配體發(fā)揮著關(guān)鍵作用。該化合物結(jié)構(gòu)中的雙鍵單元和酮羰基結(jié)構(gòu)也使其具有多樣的化學(xué)反應(yīng)性。多個甲基基團(tuán)的位阻影響使得其雙鍵和酮羰基的活性相對較低，但即便如此，它仍能與多種格式試劑和有機(jī)鋰試劑發(fā)生親核加成反應(yīng)，生成醇類衍生物。這些衍生物在酸性條件下可以進(jìn)一步發(fā)生脫水反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的環(huán)戊二烯類衍生物。這些特性使得2,3,4,5-四甲基環(huán)戊烯酮在合成含有環(huán)戊烯結(jié)構(gòu)的化合物方面具有重要的應(yīng)用價值。Boc-L-丙氨醛設(shè)計醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)步可以提高藥品的市場競爭力。

硼替佐米-N-1，也被稱為Bortezomib-N-1，是一種關(guān)鍵的硼替佐米中間體，其CAS號為205393-22-2。在醫(yī)藥合成領(lǐng)域，這一化合物扮演著舉足輕重的角色。硼替佐米作為一種蛋白酶體抑制劑，已被普遍應(yīng)用于多發(fā)性骨髓瘤等惡性疾病的醫(yī)治中，展現(xiàn)出明顯的療效。而作為其合成路徑中的重要一環(huán)，硼替佐米-N-1的制備工藝與質(zhì)量直接影響到藥物的純度和活性。科研人員通過精細(xì)的化學(xué)合成策略，不斷優(yōu)化反應(yīng)條件，旨在提高硼替佐米-N-1的產(chǎn)率和選擇性，從而確保硼替佐米藥物的有效性和安全性。對硼替佐米-N-1及其相關(guān)中間體的深入研究，不僅有助于揭示硼替佐米的作用機(jī)制，還為開發(fā)新型蛋白酶體抑制劑提供了寶貴的結(jié)構(gòu)和功能信息。

N-(2-(二乙基氨基)乙基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺（CAS號590424-05-8）不僅在化學(xué)領(lǐng)域具有普遍的應(yīng)用前景，而且在材料科學(xué)領(lǐng)域也展現(xiàn)出潛在的價值。由于其分子結(jié)構(gòu)中存在的酰胺鍵和特定的取代基，該化合物可能表現(xiàn)出特殊的物理和化學(xué)性質(zhì)，如良好的溶解性、熱穩(wěn)定性以及特定的光電性能。這些性質(zhì)使得它在高分子材料的改性、功能性材料的制備等方面具有潛在的應(yīng)用價值。該化合物還可能作為表面活性劑、染料或光敏劑等，在涂料、油墨、光電子器件等領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。隨著對N-(2-(二乙基氨基)乙基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺研究的不斷深入，其更多的應(yīng)用前景將會被逐漸發(fā)掘和拓展。醫(yī)藥中間體研發(fā)風(fēng)險防控，確保項目順利進(jìn)行。

反-2-己烯醛（CAS:6728-26-3）不僅在香味化學(xué)領(lǐng)域占據(jù)一席之地，其生物活性也引起了科學(xué)界的普遍關(guān)注。研究表明，該化合物對多種微生物具有抑制作用，顯示出潛在的抗細(xì)菌特性，這可能為開發(fā)新型天然防腐劑提供新的思路。在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域，反-2-己烯醛作為植物揮發(fā)物的一部分，參與植物與昆蟲間的化學(xué)通訊，對某些害蟲具有趨避作用，為綠色農(nóng)藥的研發(fā)開辟了新的方向。同時，其在人體健康方面的影響也逐漸被探索，盡管相關(guān)研究尚處于初步階段，但有研究表明，適量接觸某些含反-2-己烯醛的天然提取物可能對改善皮膚健康、促進(jìn)細(xì)胞新陳代謝有益。因此，隨著對其生物活性研究的深入，反-2-己烯醛的應(yīng)用前景將更加廣闊，有望在更多領(lǐng)域發(fā)揮其獨特價值。醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)過程中，廢物的處理和回收是一個環(huán)保問題。7-氟靛紅供應(yīng)價格

醫(yī)藥中間體的市場分析有助于預(yù)測藥品行業(yè)的發(fā)展趨勢。拉薩對甲氧基苯乙胺

N-Boc-1-氨基環(huán)丁烷羧酸（CAS號：120728-10-1）是一種重要的有機(jī)合成中間體，在藥物研發(fā)和化學(xué)工業(yè)中具有普遍的應(yīng)用前景。該化合物通過引入叔丁氧羰基（Boc）保護(hù)氨基，不僅增強(qiáng)了分子的穩(wěn)定性，還為其后續(xù)的功能化反應(yīng)提供了便利。N-Boc保護(hù)策略在氨基酸及其衍生物的合成中尤為常見，它能夠有效防止氨基在復(fù)雜反應(yīng)體系中的副反應(yīng)，從而提高目標(biāo)產(chǎn)物的純度和收率。N-Boc-1-氨基環(huán)丁烷羧酸的結(jié)構(gòu)特點在于其環(huán)丁烷骨架，這一剛性結(jié)構(gòu)賦予了它獨特的物理化學(xué)性質(zhì)，使得該化合物在某些特定的分子識別和催化過程中展現(xiàn)出優(yōu)良的性能。該化合物還可以通過脫保護(hù)、?；?、烷基化等一系列化學(xué)反應(yīng)，進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為多種具有生物活性的分子，為新藥開發(fā)提供了豐富的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。拉薩對甲氧基苯乙胺