原代肝細胞是簡單有效的生物體外模型。相比于其他類型誘導產(chǎn)生的肝臟細胞或是cancer細胞系，原代肝細胞在造模的同時不需要復雜的對細胞進行重編程，以及誘導分化，可以更方便更快速的進行高通量藥理研究。此外和另外兩種方式相比，原代肝細胞能夠更準確的反應體內(nèi)的真實情況，有數(shù)據(jù)表明，原代肝細胞比iPSC誘導產(chǎn)生的肝細胞內(nèi)的堿基取代少數(shù)倍，同時這些細胞還保留了捐獻者的特有特征，是較為理想的研究模型。另一個優(yōu)勢在于，原代肝細胞衍生的Organoid可以提供獨特的肝毒模型，因為原代細胞保留了患者特有的I期II期藥物代謝情況。原代細胞不僅擁有捐贈者特有的生理特性，同時也具備其他兩種肝細胞在應對病原體時的生理反應。立沃生物原代肝細胞配套提供多種細胞培養(yǎng)實驗定制服務，包括細胞培養(yǎng)實驗設計、細胞培養(yǎng)實驗方案設計等。汕頭食蟹猴原代肝細胞培養(yǎng)基
在原代肝細胞培養(yǎng)過程中，如何避免污染？在原代肝細胞培養(yǎng)過程中，避免污染是非常重要的，以下是一些避免細胞污染的方法：1.嚴格遵守無菌操作：在進行原代肝細胞培養(yǎng)前，需要對所有設備和材料進行嚴格的無菌處理，并在操作過程中嚴格遵守無菌操作規(guī)范，避免細菌和其他微生物的污染。2.使用無菌技術：在進行原代肝細胞培養(yǎng)時，需要使用無菌技術，例如使用無菌培養(yǎng)皿、無菌吸管、無菌手套等，以避免污染。3.保持培養(yǎng)環(huán)境清潔：培養(yǎng)環(huán)境的清潔度對原代肝細胞的培養(yǎng)非常重要。需要定期清潔培養(yǎng)室和培養(yǎng)設備，并保持室內(nèi)通風良好。4.控制人員流動：在培養(yǎng)過程中，需要控制人員流動，盡量減少人員進出培養(yǎng)室，以避免污染。5.使用無菌培養(yǎng)基：使用無菌培養(yǎng)基可以避免培養(yǎng)基中的細菌和其他微生物的污染。6.定期檢查：定期檢查培養(yǎng)物的生長情況和污染情況，及時發(fā)現(xiàn)和處理污染。 惠州草魚原代肝細胞種類立沃生物的原代肝細胞來源于不同的動物品系，以滿足客戶的個性化需求。
原代肝細胞的3D培養(yǎng)是一種新興的細胞培養(yǎng)技術，它可以更好地模擬人體內(nèi)肝臟的生理環(huán)境，從而更準確地研究肝臟疾病的發(fā)生機制。相比傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)方式，3D培養(yǎng)可以提供更多的細胞-細胞和細胞-基質(zhì)相互作用，使細胞在培養(yǎng)過程中更加穩(wěn)定和健康。 在3D培養(yǎng)中，原代肝細胞被培養(yǎng)在一種類似于人體內(nèi)肝臟的三維結構中，可以更好地模擬人體內(nèi)肝臟的生理環(huán)境。此外，3D培養(yǎng)還可以提供更多的氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)，使原代肝細胞在培養(yǎng)過程中更加穩(wěn)定和健康。 原代肝細胞的3D培養(yǎng)模型可以用于研究肝臟疾病的發(fā)生機制和治療方法，例如liver cancer、肝纖維化、肝硬化等。此外，它還可以用于藥物篩選和毒性測試，從而更好地評估藥物的安全性和有效性。 原代肝細胞的3D培養(yǎng)是一種具有廣闊應用前景的新興細胞培養(yǎng)技術，它可以更準確地模擬人體內(nèi)肝臟的生理環(huán)境，為肝臟疾病的研究提供更加可靠的實驗模型。
原代肝細胞比較常用的模型是二維模型。在膠原包被的培養(yǎng)板上，原代肝細胞可貼壁培養(yǎng)，同樣高密度培養(yǎng)有助于肝細胞分化狀態(tài)的維持。但原代肝細胞在體外的培養(yǎng)時間較短，人原代肝細胞在體外培養(yǎng)3天內(nèi)可保持乙肝病毒易感性，培養(yǎng)兩周發(fā)生明顯的去分化以及細胞凋亡情況。北京大學鄧宏魁教授發(fā)表在《科學》上的數(shù)據(jù)顯示，通過添加5種小分子化合物抑制原代肝細胞去分化進程，可在體外長期維持肝細胞的分化狀態(tài)，維持時間長達八周。那為什么原代肝細胞在體外容易去分化呢？肝細胞在體外缺乏了肝細胞與肝非實質(zhì)細胞的交流，又或者缺乏了肝臟的三維結構。基于以上問題與分析，我在碩士期間開展了肝細胞與肝非實質(zhì)細胞的共培養(yǎng)工作。結果顯示，通過共培養(yǎng)，原代肝細胞可在體外長期培養(yǎng)，并在鋪板后的72天內(nèi)仍然保持了乙肝病毒的易感性，說明缺乏細胞間交流是原代肝細胞發(fā)生去分化的原因之一。到目前為止，原代肝細胞體外維持四個月的時間記錄仍然沒有被打破。 原代肝細胞能模擬肝臟對藥物的代謝和毒性反應，是藥物的安全性評價和藥代動力學研究的重要的實驗模型。
原代肝細胞研究歷史可以追溯到20世紀初。當時，科學家們開始對肝臟的結構和功能進行深入研究，并嘗試從肝臟中分離出原代肝細胞進行研究。早期的研究方法是通過肝臟切片的方式來分離出肝細胞，但是這種方法存在很多局限性，比如細胞的存活率很低，細胞的數(shù)量也很有限。 隨著技術的不斷進步，科學家們開始嘗試使用酶解法來分離原代肝細胞。這種方法可以有效地提高細胞的存活率和數(shù)量，但是由于酶的質(zhì)量和濃度的不同，細胞的質(zhì)量和純度也存在很大的差異。 在20世紀50年代，科學家們開始使用離心法來分離原代肝細胞。這種方法可以有效地提高細胞的純度和數(shù)量，但是由于離心過程中細胞受到的力的不同，細胞的形態(tài)和功能也會發(fā)生改變。 隨著細胞培養(yǎng)技術的不斷發(fā)展，科學家們開始嘗試使用原代肝細胞進行體外培養(yǎng)。這種方法可以使細胞在體外繼續(xù)生長和分化，從而更好地研究肝細胞的結構和功能。但是由于原代肝細胞的生長和分化受到很多因素的影響，比如培養(yǎng)基的成分、pH值、溫度等，因此細胞的生長和分化也存在很大的差異。 隨著技術的不斷發(fā)展，相信原代肝細胞研究會越來越深入，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻。原代肝細胞不能傳代和長期培養(yǎng)，會丟失肝細胞分化特性與功能，但通過誘導去分化做成肝祖細胞可以傳代培養(yǎng)。惠州草魚原代肝細胞種類
立沃生物的原代肝細胞提供多種細胞培養(yǎng)技術培訓服務，包括細胞培養(yǎng)技術培訓、細胞培養(yǎng)實驗指導等。汕頭食蟹猴原代肝細胞培養(yǎng)基
原代肝細胞是肝臟研究和藥物研發(fā)的“金標準”細胞模型。原代肝細胞是從機體內(nèi)分離出來的肝細胞，經(jīng)過立即培養(yǎng)或凍存處理后得到的細胞。這種細胞保留了肝細胞原始的生理功能和分化狀態(tài)，因此被廣泛應用于肝臟研究和藥物研發(fā)領域。相比于其他肝細胞模型，原代肝細胞具有更高的可靠性和生物學真實性，能夠更準確地反映肝臟的生理和病理狀態(tài)。除此之外，原代肝細胞還具有良好的可塑性和可重復性，可以通過不同的處理方法來模擬不同的肝臟疾病和藥物反應，為藥物研發(fā)提供了重要的參考和依據(jù)。因此，原代肝細胞被認為是肝臟研究和藥物研發(fā)的“金標準”細胞模型，對于深入了解肝臟生理和病理機制，以及開發(fā)更安全有效的藥物具有重要的意義。汕頭食蟹猴原代肝細胞培養(yǎng)基