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河南哪里有環(huán)戊酮

來源: 發(fā)布時間:2024-06-10

環(huán)戊酮儲存注意事項[20]儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。環(huán)戊酮應與氧化劑、還原劑等分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。環(huán)戊酮是無色液體。熔點-58.2℃。沸點130.6℃。密度0.9487g/cm3(20℃)。與醇、醚混溶。不溶于水。有薄荷香氣。易聚合,特別是在微量酸存在下更易聚合。由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱制得。環(huán)戊酮對各種樹脂具有很好的溶解性能,高純度的環(huán)戊酮在電子行業(yè)作為溶劑得到了廣泛應用。河南哪里有環(huán)戊酮

環(huán)戊酮和戊醛為原料,縮合,生成2-(1-羥基)戊基環(huán)戊酮,與丙二酸二甲酯反應,然后在160~180℃下水解,脫羧,酯化,可制得二氫茉莉酮酸甲酯。二氫茉莉酮酸甲酯是我國GB2760-1996規(guī)定為暫時允許使用的食用香料,其香氣優(yōu)于天然的茉莉酮酸甲酯,性質(zhì)也較穩(wěn)定。環(huán)戊酮無色油狀液體,具有令人愉快的薄荷氣味。熔點-58.2℃,沸點130.6℃,相對密度0.9509(20℃),折射率1.4366,閃點29.82℃。能與乙醇、混溶,微溶于水。易聚合,有微量酸存在時更易聚合。貴州電子級環(huán)戊酮cpn由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱制得。用作醫(yī)藥、香料、合成橡膠、農(nóng)藥的中間體.

高純電子級環(huán)戊酮的生產(chǎn)方法,包括以下步驟:1)脫水:工業(yè)級環(huán)戊酮與適量正戊烷在精餾塔中進行共沸精餾脫水;操作壓力為0.0~1.5bar,塔釜溫度為50~70℃,塔頂溫度為34~50℃,回流比為1~5;正戊烷用量為工業(yè)級環(huán)戊酮投料質(zhì)量的10~30%;2)脫金屬離子:采用亞沸精餾工藝脫除脫水環(huán)戊酮中的金屬離子;在距離塔釜液體液位的頂?shù)?0cm處裝有氣體分布器,用于氮氣分布;操作壓力為50~100mmHg,塔釜溫度為60~76℃,塔頂溫度為50~70℃,回流比為0~1.0,通入的N與塔釜蒸發(fā)的氣體體積比為1:1~5:1.本發(fā)明的方法制備的環(huán)戊酮所含的水分和金屬離子符合電子級環(huán)戊酮標準;再通過精密過濾除去微粒達到電子級環(huán)戊酮的微粒標準,且生產(chǎn)效率,生產(chǎn)成本低.

戊酮無色油狀液體,具有令人愉快的薄荷氣味。熔點-58.2℃,沸點130.6℃,相對密度0.9509(20℃),折射率1.4366,閃點29.82℃。能與乙醇、混溶,微溶于水。易聚合,有微量酸存在時更易聚合。由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。將己二酸與氫氧化鋇均勻混合,加熱到285-295℃,在此溫度下蒸餾出生成的環(huán)戊酮。餾出物氯化鈣鹽析分離出環(huán)戊酮,加入堿液洗除己二酸,再用水洗滌,經(jīng)無水氯化鈣干燥后,分餾,收集128-131℃餾分得成品,產(chǎn)率75-80%。環(huán)戊酮又稱AdipicKetono。無色透明油狀液體。

環(huán)戊酮又稱AdipicKetono。無色透明油狀液體。有特殊醚的而又稍似薄荷的氣味。相對分子質(zhì)量84.12。相對密度0.9487。熔點-51.3℃。沸點130.6℃、23~24℃(1.333×103Pa)。折射率1.4366。閃點30℃。環(huán)戊酮主要用于制藥物、生物制劑、殺蟲劑和橡膠助劑等。醛、酮與重氮烷反應失去氮,生成兩種羰基化合物和環(huán)氧化合物。醛、酮分子中有吸電子基團時,反應Chemicalbook活性增大,并且有利用生成環(huán)氧化合物。酮分子中隨著烴基的增大也主要生成環(huán)氧化合物。脂環(huán)酮則發(fā)生擴環(huán)反應,重氮烷的烴基越大,得到的羰基化合物越多。環(huán)戊酮是生物制品、殺蟲劑和合成橡膠的中間體。云南環(huán)戊酮

應與氧化劑、環(huán)戊酮還原劑等分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。河南哪里有環(huán)戊酮

日本進口的cpn主要是環(huán)戊烯法生產(chǎn),是主要的醫(yī)藥中間體,可制備新型香料氫茉莉酮酸甲酯,也用于橡膠合成;生化研究和用作殺蟲劑。用作溶劑、醫(yī)藥、香料、農(nóng)藥、合成橡膠中間體。2.用作藥品、生物制品、殺蟲劑和合成橡膠的中間體。環(huán)戊酮主要用于制藥物、生物制劑、殺蟲劑和橡膠助劑等。醛、酮與重氮烷反應失去氮,生成兩種羰基化合物和環(huán)氧化合物。醛、酮分子中有吸電子基團時,反應Chemicalbook活性增大,并且有利用生成環(huán)氧化合物。酮分子中隨著烴基的增大也主要生成環(huán)氧化合物。脂環(huán)酮則發(fā)生擴環(huán)反應,重氮烷的烴基越大,得到的羰基化合物越多。河南哪里有環(huán)戊酮

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