比色皿的正確使用方法 在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時,進射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上標有方向標記，無方向標記的比色皿應予以校正，校正時要先確定方向并作好標記，以減少測定誤差。比色皿的校正方法是：將純凈的蒸餾水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零，并以此為基準，測出其它比色皿的相對吸光度。同一組比色皿相互間的差異應小于測定誤差在測定同一溶液時，吸光度差值應小于0.5％，否則應對差值進行校正。
福建性能穩(wěn)定超微量分光光度計探針檢測不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。

超微量分光光度計比色法測定蛋白質(zhì)濃度：蛋白質(zhì)通常是多種蛋白質(zhì)的化合物，比色法測定的基礎是蛋白質(zhì)構成成分：氨基酸(如酪氨酸，絲氨酸)與外加的顯色基團或者染料反應，產(chǎn)生有色物質(zhì)。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應的氨基酸數(shù)目直接相關，從而反應蛋白質(zhì)濃度。比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry等幾種方法。Lowry法：以**早期的Biuret反應為基礎，并有所改進。蛋白質(zhì)與Cu2+反應，產(chǎn)生藍色的反應物。但是與Biuret相比，Lowry法敏感性更高。缺點是需要順序加入幾種不同的反應試劑;反應需要的時間較長;容易受到非蛋白物質(zhì)的影響;含EDTA，Tritonx-100等物質(zhì)的蛋白不適合此種方法。

在生物醫(yī)學領域，超微量分光光度計常被用于研究生物大分子的結構和功能。例如，通過測量核酸的吸光度，可以推斷出其含量和純度。同樣，通過測量蛋白質(zhì)的吸光度，可以了解蛋白質(zhì)的結構和折疊情況。此外，超微量分光光度計還可用于監(jiān)測細菌生長過程中的生理變化，為藥物的開發(fā)提供了有力的幫助。在化學領域，超微量分光光度計也被廣泛應用于樣品的定量和定性分析。其高靈敏度和寬廣的動態(tài)范圍使得即使是對痕量元素的分析也成為可能。此外，超微量分光光度計還可以通過光譜對比的方法，對不同樣品進行鑒別和分類，這對于地質(zhì)學、材料科學等領域具有重要意義。測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。

超微量分光光度計不僅涵蓋了可見光分光光度計的功能而且也可以進行紫外分光光度計的應用：（二）UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測：全波長超微量分光光度計可以像普通的紫外-可見分光光度計一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。**多可以同時指定檢測40個波長下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報告中。（三）蛋白質(zhì)的直接定量(UV法)：這種方法是在280nm波長，直接測試蛋白。蛋白質(zhì)測定過程非常簡單，先測試空白液，然后直接測試蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)直接定量方法，適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對于比色法來說，速度快，操作簡單；但是容易受到平行物質(zhì)的干擾，如DNA的干擾；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高。物質(zhì)對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。天津雙檢測模式超微量分光光度計試用

單光束分光光度計是由一束經(jīng)過單色器的光，輪流通過參比溶液和樣品溶液，以進行光強度測量。高重復性超微量分光光度計探針檢測