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Recombinant Mouse Bcl-xL

來源: 發(fā)布時間:2024-06-12

SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronavirusesthatalsoincludeMERS?CoVandSARS-CoV-1.Coronavirusesarecommonlycomprisedoffourstructuralproteins:Spikeprotein(S),Envelopeprotein(E),Membraneprotein(M)andNucleocapsidprotein(N).TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheSproteinishomotrimeric,witheach~180-kDamonomerconsistingoftwosubunits,S1andS2.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).BeforebindingtotheACE-2receptor,structuralanalysisoftheS1trimershowsthatonlyoneofthethreeRBDdomainsisinthe"up"conformation.Thisisanunstableandtransientstatethatpassesbetweentrimericsubunitsbutisneverthelessanexposedstatetobetargetedforneutralizingantibodytherapy.PolyclonalantibodiestotheRBDoftheSARS-CoV-2proteinhavebeenshowntoinhibitinteractionwiththeACE-2receptor,confirmingRBDasanattractivetargetforvaccinationsorantiviraltherapy.C5a通過與髓源性抑制細胞 (MDSCs) 膜上的受體C5aR1結合,招募MDSCs至炎癥局部,抑制CD8+ T細胞增殖與功能。Recombinant Mouse Bcl-xL

Recombinant Mouse Bcl-xL,標準物質

SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronaviruses.TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).SeveralemergingSARS-CoV-2genomeshavebeenidentifiedincludingtheOmicron,orB.1.1.529,variant.FirstidentifiedinNovember2021inSouthAfrica,theOmicronvariantquicklybecamethepredominantSARS-CoV-2variantandisconsideredavariantofconcern(VOC).TheOmicronvariantcontains15mutationsinRBDdomainthatpotentiallyaffectviralfitnessandtransmissibility.ThemajorityofthemutationsareinvolvedinACE-2bindingandOmicronbindsACE-2withgreateraffinity,potentiallyexplainingitsincreasedtransmissibility.Severalofthesemutationsarealsoidentifiedinfacilitatingimmuneescapeandreducingneutralizationactivitytoseveralmonoclonalantibodies.Recombinant Mouse AREG Protein,hFc Tag通過使用PNGase F去除糖蛋白上的糖鏈,可以確定蛋白質是否發(fā)生糖基化,以及糖基化位點。

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Endo H糖苷內切酶H:結構、功能及其在糖生物學中的應用摘要Endo H糖苷內切酶H(Endo H)是一種專門作用于糖鏈的內切酶,對研究蛋白質糖基化修飾具有重要意義。本文將探討Endo H的結構特性、催化機制以及在糖生物學研究中的應用。引言蛋白質糖基化是一種普遍存在的翻譯后修飾,對蛋白質的結構、穩(wěn)定性和功能發(fā)揮著關鍵作用。Endo H是一種能夠特異性識別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈的內切酶,廣泛應用于蛋白質糖基化分析。Endo H的結構特性Endo H由菌Helix pomatia分泌,其分子量約為130 kDa。該酶具有一個催化中心,能夠識別并切割特定的糖苷鍵。Endo H的三維結構尚未完全解析,但其氨基酸序列和某些關鍵催化殘基已被確定。催化機制Endo H通過水解N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)與N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)之間的β-1,4糖苷鍵,從而釋放高甘露糖型N-連接糖鏈。該過程不涉及輔因子,表明Endo H催化機制可能依賴于其活性位點的氨基酸殘基。

糖苷內切酶H是一種重組糖苷酶,能夠對N-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結構進行切割,去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。糖苷內切酶H克隆自褶皺鏈霉菌(Streptomycesplicatus)。并在酵母中重組表達。本產品帶his標簽,常應用于抗體及其相關蛋白完全去糖基化。另外,我司還提供其他類型的糖苷酶,包括糖苷內切酶S(Cat#20413ES),酵母重組表達的N-糖苷酶F(比活性:750000U/mL),酵母重組表達的N-糖苷酶F(比活性:100000U/mL)。儲存條件-15~-25℃保存,有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質去糖基化1)在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白(1-20μg),至終體積10μL;2)100℃溫度下煮沸10min使其變性,冰上冷卻,離心10秒;3)加入2μL的Buffer2,8μL去離子水,總反應體積20μL;4)加入1-2μL的EndoH,輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。5)65℃下熱失活10分鐘。非變性條件下蛋白質去糖基化1)在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白(1-20μg)至終體積為20μL。2)加入2~5μL的EndoH,輕輕混勻。3)37°C孵育4-24h。注意:在變性條件下大多數底物能夠更好的去糖基化,在非變性條件下可能需要增加EndoH的量和延長孵育時間。透明質酸(Hyaluronic Acid,簡稱HA)是一種存在于人體和動物組織中的天然高分子多糖,稱為糖醛酸或玻尿酸。

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應用蛋白質糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質的糖基化模式。通過Endo H處理,可以移除蛋白質上的高甘露糖型糖鏈,從而簡化糖鏈結構,便于進一步的分析。生物制藥在生物制藥領域,Endo H用于改善重組蛋白藥物的糖基化質量。通過調整培養(yǎng)條件和使用Endo H,可以優(yōu)化蛋白質的糖鏈結構,提高藥物的療效和穩(wěn)定性。疾病研究Endo H也在疾病相關蛋白質的糖基化研究中發(fā)揮作用。例如,腫瘤細胞表面的糖鏈結構與正常細胞不同,Endo H可用于研究這些變化及其在疾病進展中的作用。前景展望隨著對蛋白質糖基化重要性認識的增加,Endo H的應用范圍預計將進一步擴大。未來研究可能會集中在開發(fā)更高效、專一性的Endo H變體,以及探索其在個性化醫(yī)療和精細中的應用。結論Endo H作為一種重要的工具酶,在糖生物學研究和蛋白質工程中扮演著關鍵角色。深入理解其結構和功能,將有助于推動相關領域的科學進展和臨床應用。透明質酸的衍生物可以作為基因傳遞的載體,或用于疫苗佐劑,增強反應。Recombinant Human BDCA-2 Protein,His Tag

全長跨膜蛋白是一類特殊的蛋白質,它們嵌入在細胞膜的磷脂雙分子層中,實現細胞內外的跨越。Recombinant Mouse Bcl-xL

RecombinantBiotinylatedHumanOX40/TNFRSF4/CD134Protein(PrimaryAmineLabeling),hFcTag性能參數分子別名(Synonyms)OX40Lreceptor;CD134;TNFRSF4;Ly-70表達區(qū)間及表達系統(tǒng)(Source)BiotinylatedHumanOX40/TNFRSF4/CD134Protein(PrimaryAmineLabeling)isexpressedfromHEK293withhFctagattheC-Terminus.ItcontainsLeu29-Ala216.[Accession|P43489]分子量大?。∕olecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof46.8kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto72-75kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGE制劑(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.Recombinant Mouse Bcl-xL

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