Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液，廣應用于基因組學、分子生物學以及復雜模板的擴增研究中。該預混液結合了經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應緩沖體系，能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段。產(chǎn)品特點Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優(yōu)勢在于其長片段擴增能力。該預混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性。此外，預混液中已包含dNTP和Mg2?，使用時只需加入模板和引物即可進行反應，極大地簡化了實驗操作流程。該預混液還添加了保護劑，使其在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性，適合長期保存。其擴增產(chǎn)物的3'端帶有A堿基，可直接連接至T載體，便于后續(xù)克隆操作。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復雜的模板類型，包括基因組DNA、cDNA和質(zhì)粒DNA。它能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。這種長片段擴增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復雜基因組區(qū)域的擴增中表現(xiàn)出色，尤其適合填補基因組缺口和端粒到端粒（T2T）基因組組裝。Pfu DNA Polymerase的長片段擴增能力：Pfu DNA Polymerase能夠高效擴增長片段DNA，適合復雜基因組研究。Recombinant Human CD42b/GP1BA Protein,His Tag

一、主要特點：免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設計的高效PCR預混液，能夠直接從全血或干血斑中擴增DNA，無需進行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase），這些酶經(jīng)過優(yōu)化，能夠耐受血液中的各種抑制劑，包括抗凝劑（如EDTA、肝素、檸檬酸鈉）和濾紙中的化學物質(zhì)。此外，該預混液還具備的模板兼容性，能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴增DNA，適用于人類、小鼠等哺乳動物的全血樣本。二、性能：高保真性與長片段擴增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優(yōu)勢之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶，接近Pfu DNA聚合酶，能夠確保擴增產(chǎn)物的準確性。這對于需要高精度的基因克隆和測序?qū)嶒炗葹橹匾４送?，該預混液能夠擴增長達5kb甚至更長的DNA片段，適用于多種復雜的基因組分析。例如，它可以輕松擴增人類基因組中的長片段，如IL-6基因的4882bp片段。Recombinant Rhesus macaque FGFR4 Protein,His Tag其優(yōu)化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現(xiàn)出色，即使對于高GC含量或復雜結構的模板，也能實現(xiàn)。

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學研究中，聚合酶鏈式反應（PCR）技術是不可或缺的工具，廣泛應用于基因克隆、基因表達分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領域。而一款PCR反應體系則是實驗成功的關鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要。一、熱啟動機制：開啟擴增之門Hot-Start技術是該Master Mix的亮點之一。在常規(guī)PCR反應中，由于Taq酶在室溫下就具有活性，容易導致引物非特異性結合和延伸，從而產(chǎn)生非特異性擴增產(chǎn)物，影響實驗結果的準確性和重復性。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學修飾或抗體封閉技術，在反應初期將Taq酶的活性暫時抑制，只有當反應體系升溫至一定溫度時，修飾或抗體才會被破壞，Taq酶活性得以釋放。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增，顯著提高了PCR反應的特異性和準確性，尤其適用于復雜模板、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效、靈敏的分子生物學技術，廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設計的預混液，憑借其的性能和特點，成為分子生物學研究中的重要工具。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預混液，包含qPCR反應所需的所有關鍵組分，如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、緩沖液、SYBR Green I染料等。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程，用戶只需加入模板和引物即可進行反應。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結合雙鏈DNA，并在PCR擴增過程中發(fā)出熒光信號，熒光強度與DNA擴增產(chǎn)物的量成正比。這種實時監(jiān)測機制使得qPCR能夠精確地定量分析目標基因的初始拷貝數(shù)。產(chǎn)品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性，能夠檢測低拷貝數(shù)的DNA模板，適用于多種復雜的樣本類型。其優(yōu)化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴增效率，同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成。無論是基礎研究還是臨床診斷，它都能滿足多樣化的實驗需求，助力科學研究的順利開展。

在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關鍵試劑。這種預混液結合了熱啟動技術和優(yōu)化的反應體系，為準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs以及增強劑。其優(yōu)點在于熱啟動技術的應用。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實驗場景。此外，該預混液不含染料，為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種無染料設計也使得預混液適用于多種下游應用，而不會對結果產(chǎn)生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學實驗室的理想選擇。將Cas9/sgRNA復合物轉染到目標細胞中?？梢允褂弥|(zhì)體介導轉染、電穿孔或其他轉染技術 。Recombinant Human CADM3 Protein,His Tag

牛痘DNA拓撲異構酶I具有特異性識別能力，能夠識別雙鏈DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。Recombinant Human CD42b/GP1BA Protein,His Tag

Probe qPCR Mix (2×)：高效、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，廣應用于基因表達分析、病原體檢測、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領域。該預混液基于TaqMan等探針技術，通過熒光信號的實時監(jiān)測實現(xiàn)對目標DNA序列的高靈敏度定量分析。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應緩沖體系，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度?？焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測，提高實驗效率。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，避免假陽性結果。廣的儀器兼容性：適用于多種qPCR儀器，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：支持多重檢測，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。Recombinant Human CD42b/GP1BA Protein,His Tag