步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要由操控體系和循環(huán)體系組成。操控體系采用PID+SSR雙協(xié)調(diào)操控，確保了實(shí)驗(yàn)的精確性和穩(wěn)定性。循環(huán)體系采用全封閉法式泰康壓縮機(jī)。在此制冷體系之中，制冷劑不會(huì)損壞。所用的銅質(zhì)毛細(xì)管與制冷劑不發(fā)生反響，很大提高了儀器的運(yùn)用壽命，另外，多翼風(fēng)機(jī)的強(qiáng)送風(fēng)方法使測(cè)驗(yàn)室內(nèi)溫度散布均勻。這些是步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱操作之中運(yùn)用的中心體系。這些準(zhǔn)則是為了確保實(shí)驗(yàn)在規(guī)則的條件之下進(jìn)行，更精確地模仿產(chǎn)品環(huán)境，更精確地測(cè)驗(yàn)產(chǎn)品在環(huán)境之中的參數(shù)和性能，有效地削減公司的損失，提高公司的經(jīng)濟(jì)效益。步入式藥品穩(wěn)定性箱相對(duì)恒溫恒濕試驗(yàn)箱體積較大，安裝空間要求也要比較大。河南藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱廠家
步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要用來(lái)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的濕度、溫度環(huán)境和光照環(huán)境進(jìn)行測(cè)量的儀器。在制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的長(zhǎng)期試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)有的普遍運(yùn)用，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)較好選擇方案。步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱制冷系統(tǒng)一般由壓縮機(jī)、蒸發(fā)器、冷凝器及管路系統(tǒng)組成。制冷系統(tǒng)堵塞的冰堵是藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱試驗(yàn)箱制冷系統(tǒng)進(jìn)入水分所致。因環(huán)保冷媒本身含有一定的水分，加之維修或加氟過(guò)程中抽空工藝要求不嚴(yán)，使水分、空氣進(jìn)入系統(tǒng)內(nèi)。在壓縮機(jī)的高溫高壓作用下，制冷劑由液態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)，這樣水分便隨制冷劑循環(huán)進(jìn)入又窄又長(zhǎng)的毛細(xì)管。當(dāng)每千克制冷劑含水量超過(guò)20mg時(shí)，過(guò)濾器水分飽和，不能將水分濾掉，當(dāng)毛細(xì)管出口處溫度達(dá)到0℃時(shí)，其水分從制冷劑中分解出來(lái)，結(jié)成冰，形成冰堵。江蘇藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱制造廠步入式藥品穩(wěn)定性箱適用于制藥行業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)。
步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是以科學(xué)的辦法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)批量藥品失效評(píng)測(cè)需長(zhǎng)期安穩(wěn)的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加快實(shí)驗(yàn)、長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)、高濕實(shí)驗(yàn)。步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的重要綜合性能：1、試驗(yàn)室的控制器為進(jìn)口可程式儀表，全觸屏控制，多種語(yǔ)言可設(shè)，便于操作和準(zhǔn)確控制。100個(gè)程序供用戶(hù)設(shè)定/保存，顯示各種運(yùn)行數(shù)據(jù)。2、試驗(yàn)室內(nèi)外均是采用不銹鋼板制造，外殼靜電噴塑處理，利于保養(yǎng)和防銹，干凈整潔，使用壽命長(zhǎng)久。3、為便于存儲(chǔ)藥材，內(nèi)部設(shè)有單獨(dú)的可移動(dòng)的支架或貨架。4、完善的安全保護(hù)裝置，確保產(chǎn)品的運(yùn)行更加安全可靠。5、箱門(mén)設(shè)計(jì)為雙開(kāi)門(mén)和單開(kāi)門(mén)選擇。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。試驗(yàn)箱必須置于避陽(yáng)光、通風(fēng)、干燥的地方，設(shè)備與墻壁距離不小于10cm。試驗(yàn)箱在使用時(shí)，應(yīng)經(jīng)常檢查加濕器水箱中是否有水。為了保持設(shè)備的美觀，不準(zhǔn)用酸和堿及其它腐蝕性物品擦洗箱體內(nèi)外表面，可定期用中性洗滌劑清洗，干布擦凈。步入式藥品穩(wěn)定性箱符合GMP規(guī)范要求，普遍應(yīng)用于生物工程、制藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室等。
一臺(tái)性能完好的步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱只有在標(biāo)準(zhǔn)較佳的環(huán)境條件下才能使試驗(yàn)更標(biāo)準(zhǔn)，更完美，才能發(fā)揮出優(yōu)異的性能，達(dá)到完美的效果。為了步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱發(fā)揮很大的性能，場(chǎng)地需符合以下要求：1、為了穩(wěn)定步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的性能、功能，應(yīng)使其處于常年溫度為15℃~25℃、相對(duì)濕度不高于85%的工作環(huán)境。2、安裝場(chǎng)所的環(huán)境濕度嚴(yán)禁急劇變化。3、應(yīng)安裝在水平的地面及無(wú)陽(yáng)光直射的場(chǎng)地，還需通風(fēng)良好，遠(yuǎn)離易燃、易爆物和灰塵。4、與相鄰的物品或墻壁應(yīng)當(dāng)留有一定的空間，所以本箱體的前后兩方向均應(yīng)留有不低于1.5米的空間，左右方應(yīng)留有不低于1米的空間。由于試驗(yàn)箱要求的升溫速率快，因此步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的加熱系統(tǒng)功率也會(huì)隨著要求變大。重慶步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱廠商有哪些
步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱空調(diào)蒸發(fā)器的作業(yè)原理大致可分為三個(gè)步驟。河南藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱廠家
步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱試驗(yàn)過(guò)程中的一些細(xì)節(jié)您一定要注意：1、在每一次試驗(yàn)結(jié)束之后我們都要將設(shè)備內(nèi)的水排掉，然后將工作室擦干。如果之后試驗(yàn)箱不需要繼續(xù)進(jìn)行試驗(yàn)的話(huà)，應(yīng)該保證設(shè)備一直處于干燥狀態(tài)，然后將設(shè)備的電源切斷。2、試驗(yàn)的過(guò)程中一定要按照說(shuō)明書(shū)上的操作要求進(jìn)行，萬(wàn)不能擅自操作，也不能將都帶有腐蝕性或是含有易燃易爆物質(zhì)的樣品放進(jìn)工作室內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn)。3、步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱在清潔箱體之前一定要先將設(shè)備的電源切斷，以避免在清潔的過(guò)程中突然出現(xiàn)觸電類(lèi)事故。而且是在每次進(jìn)行試驗(yàn)之前檢查設(shè)備的電器部分，以避免出現(xiàn)觸電類(lèi)事故。4、如果之后打算長(zhǎng)期不使用試驗(yàn)箱的話(huà)，前提要先做好清潔保養(yǎng)工作，然后切斷電源，使用塑料外罩將設(shè)備罩上，以避免粉塵的侵入。還有就是要注意在停用期間保持每隔一段時(shí)間就為設(shè)備通一次電，以避免在再次開(kāi)啟設(shè)備進(jìn)行試驗(yàn)的時(shí)候出現(xiàn)性能不穩(wěn)定的情況。河南藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱廠家