各類儀器設(shè)備精度高、運(yùn)行條件苛刻、耗材昂貴、部件損壞維修難度大、維修費(fèi)用高，決定了該區(qū)域應(yīng)為單獨(dú)房間且空間不宜過(guò)小，盡量鋪設(shè)防靜電地板，互有干擾的儀器不能放在同一房間。要求具有一定的潔凈度（可設(shè)置緩沖間）、溫濕度（溫度18～25℃，相對(duì)濕度60%～80%）、防震防輻射、單獨(dú)用電、單獨(dú)接地（電阻不大于1Ω）等。設(shè)備放置距離墻體60～80cm，以便維修檢查。根據(jù)設(shè)備的不同安裝要求，應(yīng)考慮預(yù)留設(shè)備的排風(fēng)管道。光譜類儀器，還應(yīng)避免直射陽(yáng)光。潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)怎樣選擇？深圳P3實(shí)驗(yàn)室裝修

實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)：適應(yīng)生物技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)為，確保實(shí)驗(yàn)室人員的安全，防止環(huán)境污染是開(kāi)展致病微生物實(shí)驗(yàn)研究的先決條件。因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室是可能造成實(shí)驗(yàn)人員、周圍環(huán)境被污染的高危工作區(qū)，所以在設(shè)計(jì)中，不僅要滿足功能要求，而且必須按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和有關(guān)行業(yè)專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并借鑒參考國(guó)內(nèi)外生物實(shí)驗(yàn)室有關(guān)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)規(guī)范，以達(dá)到微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全通用準(zhǔn)則的要求。促進(jìn)科研能力發(fā)揮，現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)人員相互間的交流、學(xué)習(xí)，重視實(shí)驗(yàn)室人員的團(tuán)隊(duì)精神?？紤]到研究活動(dòng)活躍性的特點(diǎn)，建筑必須能夠適應(yīng)技術(shù)、設(shè)備和技能等各方面的變化，能夠促進(jìn)研究人員之間知識(shí)的共享與傳遞，從而形成一種互相激勵(lì)、溝通的學(xué)術(shù)氛圍。合理使用空間，現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)，一般采用統(tǒng)一柱網(wǎng)，并劃分出不同安全防護(hù)等級(jí)的單元化模塊，以適合不同工藝要求。這種模塊化布局，既吸收了國(guó)內(nèi)外CDC的先進(jìn)流程，又使實(shí)驗(yàn)室能滿足以后改造的需要。高度重視安全和保安，工程中大部分實(shí)驗(yàn)室，為二級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，適合于對(duì)工作人員、環(huán)境具有中等潛在危害的微生物的研究工作；部分實(shí)驗(yàn)區(qū)域?yàn)槿?jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室。深圳P3實(shí)驗(yàn)室裝修實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)歡迎聯(lián)系成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司。

鋼瓶室：易燃或助燃?xì)怏w鋼瓶要求安放在室外的鋼瓶室內(nèi)，鋼瓶室要求遠(yuǎn)離熱源、火源及可燃物倉(cāng)庫(kù)。鋼瓶室要用非燃或難燃材料構(gòu)造，墻壁用防爆墻，輕質(zhì)頂蓋，門朝外開(kāi)。要避免陽(yáng)光照射，并有良好的通風(fēng)條件?，F(xiàn)在的實(shí)驗(yàn)室是智能化的實(shí)驗(yàn)室，是一種新的，正在推動(dòng)21世紀(jì)實(shí)驗(yàn)室發(fā)展，能滿足當(dāng)前實(shí)驗(yàn)需要且能適應(yīng)未來(lái)發(fā)展的實(shí)驗(yàn)室模式，被稱之為“21世紀(jì)實(shí)驗(yàn)室”模式，因其特色新穎，備受歡迎。21世紀(jì)是飛速發(fā)展的一個(gè)時(shí)代，迫切需要集安全、健康、節(jié)能、環(huán)保、人性化、智能化、靈活可變于一身的智能化實(shí)驗(yàn)室。

隨著我國(guó)科技不斷的發(fā)展，對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和研發(fā)的水平提出更高的要求。為了滿足檢測(cè)和科研的需求，就必須提高實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與建設(shè)的水平。因此，本文對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)體系的建立展開(kāi)研究，這無(wú)疑對(duì)于促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室穩(wěn)定、可持續(xù)的發(fā)展具有理論性的意義。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)狀：我國(guó)在創(chuàng)建各種實(shí)驗(yàn)室初期時(shí)，實(shí)驗(yàn)室的管理者缺乏先進(jìn)的設(shè)計(jì)理念，剛開(kāi)始實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)只是為了滿足一些簡(jiǎn)單實(shí)踐的需求，注重于實(shí)驗(yàn)室水電氣風(fēng)和家具的配套建設(shè)上。自2010年后，很多實(shí)驗(yàn)室在滿足先進(jìn)實(shí)驗(yàn)的需求上，開(kāi)始融入智能化系統(tǒng)。如在實(shí)驗(yàn)科室內(nèi)安裝自動(dòng)化排補(bǔ)風(fēng)控制系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室VAV通風(fēng)柜變風(fēng)量控制系統(tǒng)等，這些智能化的設(shè)計(jì)，很大程度上提高了實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)效果，同時(shí)還降低了實(shí)驗(yàn)室的能耗，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的節(jié)能環(huán)保。但目前，我國(guó)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)建設(shè)過(guò)程中，由于業(yè)內(nèi)認(rèn)識(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的理念不同，導(dǎo)致只有少部分采用智能化的控制系統(tǒng)，未能滿足實(shí)驗(yàn)室智能化控制的需求。在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中，應(yīng)該合理規(guī)劃實(shí)驗(yàn)室的功能區(qū)域，如樣品準(zhǔn)備區(qū)、實(shí)驗(yàn)操作區(qū)和數(shù)據(jù)分析區(qū)等。

現(xiàn)代化生物實(shí)驗(yàn)室工藝設(shè)計(jì)內(nèi)容及要求：現(xiàn)代化生物實(shí)驗(yàn)室工藝設(shè)計(jì)任務(wù)書(shū)制定包括制定實(shí)驗(yàn)樓每個(gè)部門和每個(gè)實(shí)驗(yàn)室面積和功能要求;制定生物實(shí)驗(yàn)室每間房的建筑、裝修內(nèi)容，門窗要求，環(huán)境控制，電力（照明、通訊及網(wǎng)絡(luò)），氣體管道，給排水，空調(diào)，消防控制，結(jié)構(gòu)等工藝設(shè)計(jì)要求；制定每間生物實(shí)驗(yàn)室所需固定實(shí)驗(yàn)設(shè)備清單?，F(xiàn)代化生物實(shí)驗(yàn)室工藝設(shè)計(jì)/設(shè)備規(guī)劃包括按照國(guó)際生物實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目工藝任務(wù)書(shū)的要求，完成生物實(shí)驗(yàn)室固定設(shè)備規(guī)劃、工藝布置圖、典型生物實(shí)驗(yàn)室放大工藝平面圖、主要立面圖和主要剖面圖；完成生物實(shí)驗(yàn)室固定設(shè)備廠商資料及工程設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)歸總。生物實(shí)驗(yàn)室安全工藝設(shè)計(jì)要求－主要包括常規(guī)安全工藝設(shè)計(jì)、輻射安全工藝設(shè)計(jì)要求。安全健康的指導(dǎo)方針要求建筑盡可能在工程上對(duì)工作人員的安全保護(hù)形成有效控制，從而將工作間潛在的職業(yè)危險(xiǎn)降至比較低。這些指導(dǎo)方針還必須與工程師提交的具體建筑設(shè)計(jì)文件內(nèi)容相適應(yīng)，以便安全保護(hù)在建筑施工時(shí)能夠體現(xiàn)出來(lái)。雖然健康安全的方針與工程技術(shù)的要求許多內(nèi)容可以統(tǒng)一起來(lái)，但是仍不可能含概所有的因素。因此建議讓健康安全**成為建筑設(shè)計(jì)團(tuán)隊(duì)的一部分。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中的燈光和照明如何影響實(shí)驗(yàn)操作和研究人員的舒適度？上海教學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝修

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對(duì)第六十四條而言，對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)施的要求是以能有效控制檢測(cè)環(huán)境并獲得可靠的檢測(cè)結(jié)果為目的，我們提交的設(shè)計(jì)應(yīng)有利于減少潛在的對(duì)樣品的污染。對(duì)有潔凈要求的工作區(qū)域應(yīng)有明確的標(biāo)識(shí)，并能有效進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄。要注意實(shí)驗(yàn)室間的有效隔離并有適當(dāng)?shù)拇胧┓乐菇徊嫖廴?。?duì)第六十六條而言，要求配設(shè)合理的處理廢棄樣品和有害廢棄物的設(shè)施和區(qū)域，并采取有效防護(hù)措施保證人員、環(huán)境和樣品不受污染，保證生物安全性，此時(shí)，人員和環(huán)境是被要求保護(hù)的。（2）實(shí)驗(yàn)室的功能應(yīng)涵蓋工廠藥品生產(chǎn)批文或藥典中所提及的全部檢測(cè)項(xiàng)目（備案向外委托項(xiàng)目除外），同時(shí)兼顧環(huán)境監(jiān)測(cè)、原輔料和包材的檢測(cè)項(xiàng)目。（3）注意根據(jù)產(chǎn)品的自身性質(zhì)，充分考慮其高致敏性和毒性，選用合適的人員防護(hù)措施，在減少樣品檢測(cè)的相互干擾的同時(shí)，強(qiáng)化對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的保護(hù)。深圳P3實(shí)驗(yàn)室裝修