使用粉末多晶衍射儀測量單晶體樣品時得到的X射線衍射譜，相對于與所測單晶體同種類的多晶樣品的X射線衍射譜來說，它的譜圖特征可能是：衍射峰數(shù)量可能會變少，峰強度會有變化:有的會變強、有的會變?nèi)?；如果測試時單晶樣品不旋轉(zhuǎn)，有些峰可能就根本不出現(xiàn)，因為其照射角派生的2θ滿足不了布拉格公式而發(fā)生衍射；其峰強弱依賴于單晶樣品在譜儀樣品架上的作固定安裝的立體角參數(shù)。 若將一束單色X射線照射到一粒靜止的單晶體上，入射線與晶粒內(nèi)的各晶面族都有一定的交角θ，其中只有很少數(shù)的晶面能符合布拉格公式而發(fā)生衍射。要使各晶面族都發(fā)生衍射，常用的方法就是轉(zhuǎn)動晶體。轉(zhuǎn)動中各晶面族時刻改變著與入射線的交角，會在某個時候符合布拉格方程而產(chǎn)生衍射。目前常用的收集單晶體衍射數(shù)據(jù)的方法是：一為回擺法，二為四圓衍射儀法。進口X射線衍射儀的基本原理是什么？奧林巴斯Terra便攜式XRD分析儀供應商有哪些

輻射波長對衍射峰強的關系是：衍射峰強主要取決于晶體結(jié)構，但是樣品的質(zhì)量吸收系數(shù)（MAC）與入射線的波長有關，因此同一樣品用不同耙獲得的圖譜上的衍射峰強度會有稍微的差別。特別是混合物，各相之間的MAC都隨所選波長而變化，波長選擇不當很可能造成XRD定量結(jié)果不準確。因為不同元素MAC突變擁有不同的波長，該波長就稱為材料的吸收限，若超過了這個范圍就會出現(xiàn)強的熒光散射。X射線衍射作為一電磁波投射到晶體中時，會受到晶體中原子的散射，而散射波就像從原子中心發(fā)出，每個原子中心發(fā)出的散射波類似于源球面波。奧林巴斯XRD工廠衍射儀如何選擇？上海澤權告訴您。歡迎來電咨詢上海澤權！

閃爍檢測器是各種晶體X射線衍射工作中通用性能好的檢測器。它的主要優(yōu)點是：對于晶體X射線衍射使用的X射線均具有很高甚至達到100%的量子效率；使用壽命長，穩(wěn)定性好；此外，它和PC一樣，具有很短的分辨時間（10-7秒數(shù)量級），因而實際上不必考慮由于檢測器本身的限制所帶來的計數(shù)損失；它和PC一樣，對晶體衍射工作使用的軟X射線也有一定的能量分辨本領。因此通常X射線粉末衍射儀配用的是閃爍檢測器。粉末衍射儀的一種工作方式。試樣每轉(zhuǎn)動一步（固定的Δθ）就停下來，測量記錄系統(tǒng)開始測量該位置上的衍射強度。強度的測量也有兩種方式：定時計數(shù)方式和定數(shù)計時方式。然后試樣再轉(zhuǎn)過一步，再進行強度測量。

不同的靶，其X射線特征波長不同，根據(jù)布拉格方程2dsinθ=nλ，某一間距為d的晶面族其衍射角將不同,各間距值的晶面族的衍射角將表現(xiàn)出有規(guī)律的改變。因此，使用不同靶材的X射線管所得到的衍射圖上的衍射峰的位置是不相同的，衍射峰位置的變化是有規(guī)律的。（每種晶體結(jié)構的晶面間距d是固定的，與何種靶材X射線管無關）衍射圖上衍射峰間的相對強度主要決定于晶體的結(jié)構，但是由于樣品的吸收性質(zhì)也和入射線的波長有關。因此同一樣品用不同靶所取得的圖譜上衍射峰間的相對強度會稍有差別，與靶材有關。一個小晶體衍射X射線，其衍射方向是與晶體的周期性（d）有關的。

衍射出現(xiàn)在滿足布拉格條件的角度上，這可以理解。但是，X射線衍射是因為X射線與原子發(fā)生彈性碰撞，原子向四面八方散射頻率相同的X射線，書上講的衍射方向都是與入射方向夾角為2西塔，難道就不可能在其他方向上（即入射角和反射角不相等）恰好滿足布拉格條件嗎？ 恰好滿足布拉格條件的就是2θ方向。在其他方向（即入射角和反射角不相等）上的也有，但都被許許多多散射光之間相互抵消、成為光強很弱甚至為0的圖案、成為觀測區(qū)域內(nèi)的背景。X射線衍射儀是利用衍射原理，精確測定物質(zhì)的晶體結(jié)構，織構及應力，精確的進行物相分析，定量分析。無錫衍射儀價格表

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衍射儀中XRD采用單色X射線為衍射源，一般可以穿透固體，從而驗證其內(nèi)部結(jié)構，因此XRD給出的是材料的體相結(jié)構信息。XRD多以定性物相分析為主，但也可以進行定量分析。通過待測樣品的X射線衍射譜圖與標準物質(zhì)的X射線衍射譜圖進行對比,可以定性分析樣品的物相組成;通過對樣品衍射強度數(shù)據(jù)的分析計算,可以完成樣品物相組成的定量分析.根據(jù)XRD譜圖信息，可以確定樣品是無定型還是晶體：無定型樣品為大包峰，沒有精細譜峰結(jié)構；晶體則有豐富的譜線特征。把樣品中很強峰的強度和標準物質(zhì)的進行對比，可以定性知道樣品的結(jié)晶度。奧林巴斯Terra便攜式XRD分析儀供應商有哪些