上皮型鈣黏附素（E-cadherin）是介導細胞間粘附的一種跨膜糖蛋白，其編碼基因CDH-1屬于**侵襲轉(zhuǎn)移抑制基因。在**組織中，E-cadherin表達的下調(diào)或沉默可導致細胞間相互黏附力減弱，造成**細胞的分散，脫離原發(fā)灶處而轉(zhuǎn)移。而E-cadherin下調(diào)的因素之一就是其啟動子區(qū)域CpG島的超甲基化。**細胞突破血管內(nèi)皮及基底膜進入血循環(huán)是**細胞侵襲和轉(zhuǎn)移的重要步驟?；啄そM成蛋白Nidogen的缺失將嚴重影響基底膜的完整性，有利于**細胞順利通過進入血循環(huán)進而發(fā)生侵襲轉(zhuǎn)移。有研究表明，Nidogen基因啟動子在**細胞中表現(xiàn)出很高的甲基化水平，而在正常細胞中卻極少或沒有發(fā)生甲基化。另外，某些miRNA（如MiR-148a、miR-34b/c、miR-9）能夠起到抑制**細胞生長和轉(zhuǎn)移的作用，而在**細胞中，這些miRNA通常由于發(fā)生超甲基化而沉默。中小樣本篩選, 大樣本中進一步驗證。四川oxBSDNA甲基化口碑推薦

相比之下，VeraCode GoldenGate甲基化分析技術更適合中通量的篩選及驗證研究，它以以矩陣微珠芯片(Sentrix Array Matrix(SAM)）形式分析48至384個用戶指定的CpG位點。首先，將亞硫酸氫鹽處理的基因組DNA 與分析oligo混合，oligo與未甲基化位點的U互補，或者與甲基化位點的C互補。雜交之后，引物延伸，并連接上位點特異的oligo來產(chǎn)生通用 PCR的模板。***，用標記的PCR引物生成可檢測的產(chǎn)物。據(jù)Illumina的產(chǎn)品**介紹，其產(chǎn)品的**優(yōu)勢在于單個CpG位點的分辨率。其它分析將甲基化定位在一段區(qū)域，而通過Illumina分析，你能精確測定某個CpG位點的甲基化水平。山東oxBSDNA甲基化經(jīng)驗豐富甲基化驗證是甲基化研究必不可少的一環(huán)。

甲基化DNA免疫沉淀測序（MethylatedDNAImmunoprecipitationSequencing，MeDIP-Seq）是通過5mC特異性抗體富集甲基化的DN**段，然后結(jié)合高通量測序技術在全基因組水平上以較小的數(shù)據(jù)量，快速、高效地尋找甲基化區(qū)域?？蓮V泛應用于甲基化與疾病關系研究。樣本要求：基因組DNA:>=3ug；樣品濃度>50ng/ul；無RNA和蛋白污染，建庫測序：測序策略：IlluminaHiSeq,PE150;測序深度：20-30Mreads。信息分析：基于全基因組范圍的羥甲基化分析，數(shù)據(jù)質(zhì)控，Peak鋒Calling，Peak鋒在基因組、染色體、功能元件上的分布，多樣本羥甲基化差異聚類，差異羥甲基化DMR鑒定及相關基因的功能分析，結(jié)合項目背景和科學問題的數(shù)據(jù)亮點挖掘。

miRNA的超甲基化：**細胞另一個重要的特點是miRNA表達水平的整體下降，通常也是由于miRNA啟動子區(qū)域高甲基化造成的。這種miRNA表達失活不僅與**的發(fā)***展有關，而且與**的轉(zhuǎn)移密切相關。如**細胞中miR-148a、miR-34b/c、miR-9這三種miRNA都發(fā)生了明顯得超甲基化，同時外源表達這三種miRNA均可抑制**細胞的生長和轉(zhuǎn)移。**發(fā)生是一個涉及多基因、多步驟的復雜過程，越來越多的研究表明DNA甲基化在**的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移中起到了重要的作用，特征性甲基化位點對于**的診斷、分型、預后及***具有重要意義。全基因組甲基化分析及特異位點甲基化檢測。

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WGBS：科學方案設計：從項目背景了解、協(xié)助方案設計、實驗材料選取、建庫測序，到數(shù)據(jù)分析每個項目有特定的科學問題；需要專業(yè)、有價值的建議；科學、縝密的設計及時高效的溝通；以保障高質(zhì)量研究成果。樣本要求：基因組DNA:>=3ug；樣品濃度>30ng/ul；無RNA和蛋白污染建庫測序：測序策略：IlluminaHiSeq,PE150；測序深度：>=30X。信息分析：基于全基因組范圍的甲基化分析，數(shù)據(jù)質(zhì)控，5mCCalling，5mC在基因組、染色體、功能元件上的分布，多樣本甲基化差異聚類，差異甲基化DMR鑒定及相關基因的功能分析，結(jié)合項目背景和科學問題的數(shù)據(jù)亮點挖掘。四川oxBSDNA甲基化口碑推薦