OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(代謝 PANEL):OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(代謝 PANEL),代謝panel檢測時*需1μL的生物樣本就能同時分析92種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。在選擇這些蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物過程中，即考慮到了在樣本中的動態(tài)范圍又同時兼顧與代謝過程的緊密程度。經(jīng)多個國際生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）對心肌代謝panel中所含蛋白質(zhì)的分類進(jìn)行歸類匯總，包括如細(xì)胞代謝過程，細(xì)胞表面受體信號傳導(dǎo)途徑，磷酸化和細(xì)胞黏附調(diào)節(jié)等。免疫 panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。吉林細(xì)胞調(diào)控panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)專業(yè)服務(wù)

研究系統(tǒng)評估了多激酶抑制劑卡博替尼與抗PD-1抗體（納武單抗）聯(lián)合***mTNBC患者的療效和安全性。該研究的第一階段在18名患者中產(chǎn)生了6%的ORR，該研究不符合進(jìn)入第二階段的標(biāo)準(zhǔn)，因此提前結(jié)束?？ú┨婺崤cPD-1阻斷的組合不足以***所有患者的抗*****。這種聯(lián)合***方案觀察到的益處不足，可能是由于卡博替尼在這一人群中受到安全性和耐受性影響。**學(xué)分子水平研究分析進(jìn)一步表明，缺乏觀察到的益處可能與研究人群中高度的**免疫抑制有關(guān)。血漿蛋白質(zhì)組學(xué)研究進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了本研究人群中免疫抑制的深刻程度，免疫抑制性細(xì)胞因子、趨化因子和免疫檢查點的高血漿水平與疾病的快速發(fā)展相關(guān)聯(lián)。***，免疫聯(lián)合***與血漿PD-1的大量增加有關(guān)，這需要進(jìn)一步研究評估其作為這種聯(lián)合***的潛在藥效學(xué)標(biāo)志物的可行性。廣東代謝panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)方案OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(神經(jīng)探索 PANEL)。

間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)是具有強(qiáng)大的免疫調(diào)節(jié)功能的多潛能干細(xì)胞，在***自身免疫性疾病中具有非常廣闊的前景。一項多中心臨床試驗顯示MSCs移植對系統(tǒng)性紅斑狼瘡（Systemic lupus erythematosus，SLE）患者具有有效的臨床反應(yīng)，但是一些患者在***6個月后病情存在復(fù)發(fā)，然而這種復(fù)發(fā)機(jī)制尚不清楚。在這項研究中發(fā)現(xiàn)，外源性SLE骨髓上清處理可加速MSCs衰老，研究人員接著通過Olink Immuno-oncology panel檢測12例SLE患者和12例正常人的骨髓上清中的92種炎癥因子，以尋找骨髓微環(huán)境中關(guān)鍵因子對MSCs衰老的影響。研究表明SLE骨髓微環(huán)境中的炎癥因子HMGB1通過TLR4/NF-κB信號通路促進(jìn)MSCs衰老，同時，**酸乙酯（Ethyl pyruvate，EP）能夠抑制HMGB1的表達(dá)改善狼瘡腎炎，逆轉(zhuǎn)MSCs衰老跡象?？偟膩碚f，HMGB1在SLE患者中可能是一個很有前景的靶點，且HMGB1的高表達(dá)可能是MSCs移植后復(fù)發(fā)的原因之一。

黑色素瘤：結(jié)果顯示了在抗PD-1***期間循環(huán)PD-1的增加，以及在抗PD-1應(yīng)答者中多樣化的免疫血漿蛋白組學(xué)標(biāo)志。這項研究展示了血漿蛋白組學(xué)作為液體活檢方法的潛力，以及在發(fā)現(xiàn)CM患者抗PD-1***的預(yù)測性生物標(biāo)志物方面的價值。該項題為《In-depth plasma proteomics reveals increase in circulating PD-1 during anti-PD-1 immunotherapy in patients with metastatic cutaneous melanoma》的研究發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》（IF：10.2）上。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué) 特異性高，雙抗體識別每個靶蛋白，每個靶蛋白都有專屬“條形碼”。

—特異性高?雙抗體識別每個靶蛋白?每個靶蛋白都有專屬“條形碼”—Highmultiplex?1536/384-panel?個性定制?96/48-panel（7大主要疾病、7大生物途徑）—動態(tài)范圍廣?跨越10個數(shù)量（fg/ml~ug/ml）—靈敏度高?可達(dá)fg/ml（IL-830fg/ml）—用量少?1ul/檢測（血清/血漿）?2.8ul/全庫（1536個target）—通量高?每周可測135萬個蛋白?已產(chǎn)出279,963,000蛋白數(shù)據(jù)點—可靠性高?嚴(yán)格驗證，從7200+候選蛋白中篩選出1500+?1536-panel檢測中99.8％沒有交叉反應(yīng)—定量方式全?相對定量（全品系）?***定量（針對48-panel、定制）。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)能夠有效的深入挖掘疾病的發(fā)展機(jī)制，更能改善疾病檢測，發(fā)現(xiàn)更多的生物標(biāo)志物。吉林細(xì)胞調(diào)控panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)專業(yè)服務(wù)

OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(發(fā)育 PANEL)。吉林細(xì)胞調(diào)控panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)專業(yè)服務(wù)

阿爾茲海默癥： 該研究使用臨近延伸分析技術(shù)（PEA）分別檢測180位香港市民1160個血漿蛋白水平，訓(xùn)練包括106位AD患者和74位健康對照（HC）組成，驗證隊列包括36位AD患者和61位HC。 在訓(xùn)練隊列中，與HC相比，AD患者共有429種差異蛋白，其中包括61種***上調(diào)的蛋白和368種***下調(diào)的蛋白。蛋白質(zhì)聚類分析共找到了19個與AD相關(guān)的血漿蛋白簇。研究者選擇19個蛋白簇中的關(guān)鍵蛋白，構(gòu)建了一個AD的診斷模型。在驗證隊列中該診斷模型的AUC = 0.9690，且再次比血漿ATN生物標(biāo)記物的模型（AUC = 0.8871）更準(zhǔn)確。此外，研究者再次驗證，該模型生成的AD分類分?jǐn)?shù)與認(rèn)知能力相關(guān)。對兩個**隊列的綜合分析顯示，整合模型可準(zhǔn)確地對AD進(jìn)行分類，敏感性為90.51％，特異性為90.91％（AUC=0.9594）。且19種蛋白標(biāo)志物模型確定的AD嚴(yán)重程度水平與p-tau181狀態(tài)***相關(guān)：嚴(yán)重組中≈80％的個體為p-tau181陽性，而正常組中為≈20％。這些結(jié)果共同證明該19蛋白模型對tau病理分類的AD具有特別高的準(zhǔn)確性，為開發(fā)針對AD的高度特異性的基于血液的診斷工具提供了基礎(chǔ)。吉林細(xì)胞調(diào)控panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)專業(yè)服務(wù)