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已特別強調(diào)模仿腸肝相互作用，這對于預測藥物的排布，功效，毒性以及闡明病理生理機制至關重要。在英國CN-Bio的Physiomimix的腸道器官芯片模型T6MPS中已實現(xiàn)一定程度的腸胃交流模擬，這是由腸介導的肝臟CYP7A1（膽汁酸合成的關鍵酶）抑制所證實的。包含多種單元類型的互連器官芯片MPS可以幫助填補ADME譜的空白。例如，可以通過結(jié)合對腸道通透性，肝代謝，藥物載體，載體蛋白和外排/流入膜泵的研究結(jié)果，間接獲得有關藥物分布的數(shù)據(jù)。目前已經(jīng)構(gòu)成成熟的器官芯片包括肝，肺，腎，心臟、腸道、腦、皮膚，以及多器官芯片等。

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和傳統(tǒng)的靜態(tài)2D細胞培養(yǎng)的方式比較，器官芯片能提供細胞自我組裝和生長的接近人體內(nèi)的環(huán)境。肝類器官芯片資訊

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