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動脈器官芯片行業(yè)動態(tài)

來源: 發(fā)布時間:2022-09-27

在ai癥研究中一直積極尋求使用類器guan,其中考慮患者間和患者內(nèi)的異質(zhì)性對zhi療的發(fā)展至關(guān)重要。同樣,通過使用來自同一個人的細(xì)胞創(chuàng)建器官芯片來研究多種劑量,藥物和時間點,可以減少某些環(huán)境下的變異性。建立轉(zhuǎn)化相關(guān)性對于將器官芯片成功整合到臨床前研究中至關(guān)重要。開發(fā)人員和研究人員必須明確展現(xiàn)與現(xiàn)有模型相比的優(yōu)勢,同時與其他利益相關(guān)者進(jìn)行有效溝通,以識別和應(yīng)對挑戰(zhàn),需求和驗證方法。對個性化藥物的需求以及器官芯片在制藥行業(yè)之外的廣泛應(yīng)用是為市場參與者創(chuàng)造增長機(jī)會的主要因素。一些主要參與者也在增加產(chǎn)品發(fā)布,旨在擴(kuò)大其產(chǎn)品組合,預(yù)計未來將進(jìn)一步擴(kuò)大其市場。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運而生。如何選擇器官芯片系統(tǒng)?動脈器官芯片行業(yè)動態(tài)

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對于臨床前藥物開發(fā),英國CN-Bio的的MPS(微生理系統(tǒng))平臺,也即器官芯片系統(tǒng)PhysioMimix,在評估新藥時提供有價值的預(yù)測分析和指導(dǎo),其具備以下特點和優(yōu)勢:1)與標(biāo)準(zhǔn)實驗室系統(tǒng)兼容;2)在對人體進(jìn)行藥物試驗之前,檢測潛在的副作用和毒性標(biāo)記,3)預(yù)測用于治l一個器g的藥物是否會對另一個器g產(chǎn)生不良影響;4)用與人類更相關(guān)的體外模型加強(qiáng)或取代動物研究;5)探索診斷和精確醫(yī)學(xué)應(yīng)用;6)在單個實驗中評估一系列藥物劑量選擇和組合。動脈器官芯片行業(yè)動態(tài)器官芯片哪個牌子好?

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英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建。此生理相關(guān)的實驗?zāi)P椭荚趲椭铀籴槍υ撀愿尾〉男炉煼ㄑ芯康倪M(jìn)程。使用器官芯片,我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞(PHH)來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu)。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達(dá)四周,以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯(脂肪)累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化,以及對已知的肝毒性劑在IC:50濃度附近給藥時的影響。 

微物理系統(tǒng)(MPS)又稱OrganonChip(OOC)、器官芯片,旨在表征人體組織的結(jié)構(gòu)和功能特征。與傳統(tǒng)的二維平皿細(xì)胞培養(yǎng)相比,MPS可以利用多種細(xì)胞類型,在三維支架中培養(yǎng),在灌注狀態(tài)下模擬組織中的血流。它們可用于臨床前藥物吸收、分布、代謝和排泄(ADME)研究,以獲得相關(guān)的人體數(shù)據(jù),并有助于告知劑量方案和有效藥物濃度等參數(shù)。MPS包含一系列平臺,這些平臺通過使用微工程技術(shù)(通常與3D微環(huán)境結(jié)合使用)來模仿組織功能的各個方面。此類系統(tǒng)已報告為3D球體,類器guan,器官芯片,靜態(tài)微圖案技術(shù)和非物理芯片模型。  器官芯片的價格是多少?

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器官芯片(OOC)研究被譽(yù)為更快、更準(zhǔn)確的藥物開發(fā)和精確醫(yī)學(xué)的關(guān)鍵。英國CN-Bio的器官芯片OOC產(chǎn)品受益于MIT(麻省理工學(xué)院)和其他創(chuàng)新學(xué)術(shù)團(tuán)體的生物工程**開發(fā)的知識產(chǎn)權(quán)。其器官芯片(OOC)允許根據(jù)所選耗材芯片板進(jìn)行singleorgan、dual-organ(2-OC)或multi-organ實驗。單個細(xì)胞培養(yǎng)孔可以使用微流體灌注或連接在一起,以創(chuàng)建更復(fù)雜的共培養(yǎng)系統(tǒng)。單器官芯片模型允許對單個組織功能進(jìn)行詳細(xì)的調(diào)查研究,并對特定疾病狀態(tài)進(jìn)行建模。多器官芯片模型提供了有關(guān)組織之間的相互串?dāng)_、藥代動力學(xué)和生物學(xué)分布的詳細(xì)信息。這些可以測試藥物對靶組織的作用以及對其他組織的非靶向性作用。器官芯片系統(tǒng)有哪些品牌?微流控類器官芯片微流控

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已特別強(qiáng)調(diào)模仿腸肝相互作用,這對于預(yù)測藥物的排布,功效,毒性以及闡明病理生理機(jī)制至關(guān)重要。在英國CN-Bio的Physiomimix的腸道器官芯片模型T6MPS中已實現(xiàn)一定程度的腸胃交流模擬,這是由腸介導(dǎo)的肝臟CYP7A1(膽汁酸合成的關(guān)鍵酶)抑制所證實的。包含多種單元類型的互連器官芯片MPS可以幫助填補(bǔ)ADME譜的空白。例如,可以通過結(jié)合對腸道通透性,肝代謝,藥物載體,載體蛋白和外排/流入膜泵的研究結(jié)果,間接獲得有關(guān)藥物分布的數(shù)據(jù)。 動脈器官芯片行業(yè)動態(tài)

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