特別提醒：

1.對于某些類型的細胞如HEK-293、HEK293T、NIH/3T3和COS細胞，在轉染前兩天鋪板可顯著提高轉入基因的表達水平。如果選擇轉染前兩天鋪板，可適當降低鋪板密度，以確保轉染時細胞的匯合度仍為70~80%。2.對于接觸抑制敏感的細胞，可適當降低鋪板密度。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情況下，DNA-PEI復合物仍能轉染細胞，但是DNA-PEI復合物必須在無蛋白存在的條件下形成。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達到*轉染效率。其他的無蛋白培養(yǎng)基則需測試與線性PEI轉染試劑的兼容性。4.對大多數細胞來而言，每1μgDNA使用3.0μLEndoFectinTM試劑都能獲得較高轉染效率。使用者也可嘗試每1μgDNA使用1~4μL體積線性PEI轉染試劑進行優(yōu)化。 有哪些品牌的PEI轉染試劑？40KPEI轉染試劑

準備DNA-PEI復合物：DNA、PEI試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室溫。依據表1所示，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用2-5μL線性PEI轉染試劑。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管，一邊將稀釋的線性PEI轉染試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）。充分混勻后，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復合物。當溶液體積較大時，請用圓底聚丙烯管，例如Falcon5mL/14mL離心管。轉染細胞：直接向每個孔中加入DNA-PEI復合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿。在無血清條件下轉染時，去除生長培養(yǎng)基，替換成無血清培養(yǎng)基，然后滴DNA-PEI復合物。轉染3h后，添加?體積的包含30%血清的生長培養(yǎng)基。更多關于Polysciences產品，歡迎咨詢上海曼博生物！不同分子量PEI轉染試劑用途哪個品牌的PEI轉染試劑轉染效率高呢？

注意事項質粒質量：請務必使用高質量轉染級無內質粒（推薦使用QIAGEN或者MN公司去內質粒提取試劑盒）。通過260nm光吸收測定DNA濃度，260nm/280nm比值確定DNA純度（比值應該在1.8~2.0的范圍之內）。如有可能，請通過瓊脂糖凝膠電泳檢測質粒的完整性。細胞條件：使用適當保存和經常傳代的健康細胞。確保培養(yǎng)基沒有被細菌、或支原體污染。如果細胞是近期復蘇的液氮凍存細胞，請在轉染前至少傳代兩次。建議使用GIBCO或者78bio公司血清培養(yǎng)細胞。

注意事項質粒質量：請務必使用高質量轉染級無內質粒（推薦使用QIAGEN或者MN公司去內質粒提取試劑盒）。通過260nm光吸收測定DNA濃度，260nm/280nm比值確定DNA純度（比值應該在1.8~2.0的范圍之內）。如有可能，請通過瓊脂糖凝膠電泳檢測質粒的完整性。細胞條件：使用適當保存和經常傳代的健康細胞。確保培養(yǎng)基沒有被細菌、或支原體污染。如果細胞是近期復蘇的液氮凍存細胞，請在轉染前至少傳代兩次。建議使用GIBCO或者78bio公司血清培養(yǎng)細胞。

25K和40K的PEI轉染試劑有哪些區(qū)別？

對于某些類型的細胞如HEK-293、HEK293T、NIH/3T3和COS細胞，在轉染前兩天鋪板可顯著提高轉入基因的表達水平。如果選擇轉染前兩天鋪板，可適當降低鋪板密度，以確保轉染時細胞的匯合度仍為70~80%。2.對于接觸抑制敏感的細胞，可適當降低鋪板密度。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情況下，DNA-PEI復合物仍能轉染細胞，但是DNA-PEI復合物必須在無蛋白存在的條件下形成。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達到*轉染效率。其他的無蛋白培養(yǎng)基則需測試與線性PEI轉染試劑的兼容性。

PEI轉染試劑有沒有毒性？In vivoPEI轉染試劑價格多少

用PEI轉染時，一般和DNA的比例是多少呢？40KPEI轉染試劑

材料：質粒DNA指數生長的真核細胞PEI（聚乙烯亞胺）1×HBS（pH7.4）配方：PEI儲存液（100μM）：稱取125mgPEI粉末溶解于50ml1×HBS（pH7.4）中，0.2μm濾膜過濾，儲存于4℃?zhèn)溆谩?×HBS（pH7.4）：將8.76gNaCl溶解于900ml超純水，加入20ml1M的HEPES，調pH值到7.4，定容至1L，過濾（0.2μm濾膜）后儲存于4℃?zhèn)溆谩７椒ǎ?．細胞分盤：通過胰酶消化收集細胞，用適當的完全培養(yǎng)基以4×105至8×105細胞/cm2的密度平鋪細胞于60mm組織培養(yǎng)皿上（根據實驗需要選擇培養(yǎng)皿，使細胞貼壁后所占總面積達到培養(yǎng)皿面積的70-90％）。根據細胞貼壁情況于含5％CO2的37℃溫箱中孵育8-24h,當細胞貼壁完全后即可開始轉染。轉染前換入2mL預熱的無血清培養(yǎng)基。

40KPEI轉染試劑

上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司位于自由貿易試驗區(qū)達爾文路16幢104室，擁有一支專業(yè)的技術團隊。PL Bioscienc,Quan-Lab,Polysciences,Sirion Biote,CN-Bio,Dharmacon,Horizon,Pfenex,Visual Prote是上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司的主營品牌，是專業(yè)的生物醫(yī)藥科技（人體干細胞、基因診斷與zhiliao技術開發(fā)和應用除外）領域內的技術開發(fā)、自有技術轉讓，并提供相關的技術咨詢和技術服務；計算機軟件的開發(fā)、設計、制作（音像制品、電子出版物除外）、銷售自產產品；實驗室試劑及耗材（藥品、危險品除外）、化工原料及產品（除危險化學品、監(jiān)控化學品、煙花爆竹、民用baozha物、易制毒化學品）、儀器儀表、機械設備、電子設備、塑料制品、玻璃制品、辦公用品、電子產品的批發(fā)、進出口、傭金代理（拍賣除外）?！疽婪毥浥鷾实捻椖?，經相關部門批準后方可開展經營活動】公司，擁有自己**的技術體系。我公司擁有強大的技術實力，多年來一直專注于生物醫(yī)藥科技（人體干細胞、基因診斷與zhiliao技術開發(fā)和應用除外）領域內的技術開發(fā)、自有技術轉讓，并提供相關的技術咨詢和技術服務；計算機軟件的開發(fā)、設計、制作（音像制品、電子出版物除外）、銷售自產產品；實驗室試劑及耗材（藥品、危險品除外）、化工原料及產品（除危險化學品、監(jiān)控化學品、煙花爆竹、民用baozha物、易制毒化學品）、儀器儀表、機械設備、電子設備、塑料制品、玻璃制品、辦公用品、電子產品的批發(fā)、進出口、傭金代理（拍賣除外）?！疽婪毥浥鷾实捻椖?，經相關部門批準后方可開展經營活動】的發(fā)展和創(chuàng)新，打造高指標產品和服務。上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司主營業(yè)務涵蓋血小板裂解液，WB自動孵育系統，微流控器官芯片，藍牙無線標簽機，堅持“質量保證、良好服務、顧客滿意”的質量方針，贏得廣大客戶的支持和信賴。