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血小板裂解液使用注意事項

來源: 發(fā)布時間:2024-10-19

本研究中使用的HPL是Stemulate公司兩款人源血小板裂解液(NH和H)是在工業(yè)規(guī)模(很小批量為20L)生產(chǎn)的,具備高度的批間一致性。將脂肪來源的間充質(zhì)干細(xì)胞在DME/F-12中添加10%Stemulate-NH或10%FBS進行傳代培養(yǎng)11代。在DME/F-12中分別添加5、7.5或10%Stemulate-NH,并與10%胎牛血清進行比較。羊膜來源間充質(zhì)干細(xì)胞也在2.5或5%Stemulate中培養(yǎng),與10%胎牛血清相比。牙髓來源的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在DME/F-12中添加不同濃度的Stemulate-NH或Stemulate-H,并與添加10%FBS的培養(yǎng)基進行比較。在所有實驗中,每天都監(jiān)測細(xì)胞,每次傳代結(jié)束時,收獲細(xì)胞,并使用臺盼藍和一個自動細(xì)胞計數(shù)器計數(shù)然后繼續(xù)傳代。更多關(guān)于血小板裂解液的相關(guān)信息,歡迎咨詢上海曼博生物!也歡迎關(guān)注我們的公眾號:Mine-bio,查看更多技術(shù)文章!血小板裂解液的血源從哪里采集?血小板裂解液使用注意事項

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在解凍的ELAREMPrime血小板裂解液中可能會形成不溶性顆粒。顆粒形成不會影響細(xì)胞培養(yǎng)性能。如果完全細(xì)胞培養(yǎng)基中出現(xiàn)凝結(jié)或不溶性顆粒,建議在ELAREMPrime血小板裂解液在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中稀釋后使用0.22μm過濾器過濾完全培養(yǎng)基。過濾不會影響細(xì)胞生長性能(經(jīng)過MSC測試)。但是,不建議對100%濃縮的ELAREMPrime血小板裂解液進行過濾。避免多次凍融循環(huán)ELAREMPrime血小板裂解液,可以很大限度地減少微粒的形成。無菌性ELAREMPrime血小板裂解液經(jīng)過無菌處理。微生物培養(yǎng)測試為陰性。質(zhì)量控制測試在經(jīng)過認(rèn)證的測試實驗室進行。  更多關(guān)于血小板裂解液的相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!可以購買到血清替代的公司.

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與FBS或ABS相比,hPL培養(yǎng)體系的CAR-T細(xì)胞表現(xiàn)出高增殖能力和增強的長期體內(nèi)持久性,從而產(chǎn)生優(yōu)越的抗**效果。這些數(shù)據(jù)證明了hPL可用于制備臨床級別的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品供患者zhi liao使用。值得注意的是,hPL來自多個可輸血供者的血小板,Zui初開發(fā)的目的是支持MSCs的體外擴增,用于臨床包括GVHD、克羅恩病、肌萎縮性側(cè)側(cè)癥和多發(fā)性硬化癥等一系列自身免疫性疾病的zhi liao。因此這篇研究是早期first批評估hPL作為培養(yǎng)基補充劑對CAR-T細(xì)胞表型或功能影響的研究之一。美國Sexton公司無動物源無需添加肝素的人血小板裂解液,既提供經(jīng)典的Stemulate血替產(chǎn)品滿足干細(xì)胞zhi liao用戶科研和臨床以及GMP生產(chǎn)需求,又針對免疫細(xì)胞zhi liao提供病原體去除(PathogenReduced,PR)工藝的臨床級nLiven和袋裝封閉系統(tǒng)T-Liven血小板裂解液產(chǎn)品滿足兼顧細(xì)胞zhi liao安全和性能的需求,所有產(chǎn)品符合質(zhì)量和監(jiān)管要求且已在FDA已經(jīng)備案藥物主文件,是全球臨床干細(xì)胞和免疫zhi liao應(yīng)用中用作高性能FBS/ABS替代品。更多關(guān)于血小板裂解液相關(guān)產(chǎn)品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!血小板裂解液使用注意事項

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