上海科耐迪自主研發(fā)生產(chǎn)的一款新型電動執(zhí)行器助力企業(yè)實現(xiàn)智能化
電動執(zhí)行器:實現(xiàn)智能控制的新一代動力裝置
電動放料閥:化工行業(yè)的新星,提升生產(chǎn)效率與安全性的利器
創(chuàng)新電動執(zhí)行器助力工業(yè)自動化,實現(xiàn)高效生產(chǎn)
簡單介紹電動球閥的作用與功效
電動執(zhí)行器如何選型及控制方式
電動執(zhí)行器選型指南:如何為您的應用選擇合適的執(zhí)行器
電動執(zhí)行器主要由哪些部分組成
電動執(zhí)行器這些知識,你不能不知道。
電動焊接閘閥的維護保養(yǎng):確保高效運轉與長期壽命的關鍵
從功能上講,痛風患者的果糖、甘露糖代謝和脂質A生物合成基因豐度較高,尿酸降解和短鏈脂肪酸生成基因豐度較低。結合臨床數(shù)據(jù)分析得到腸桿菌科物種豐度的降低與氨基酸代謝和環(huán)境感知的降低有關,這兩者共同導致痛風患者血清尿酸和C反應蛋白水平升高?;谌齻€腸道微生物基因的隨機森林分類器在發(fā)現(xiàn)和驗證隊列中對痛風病癥具有較高的預測性(準確度為0.91和0.80)??v向分析表明,24周后,降尿酸恢復了部分腸道微生物群。與肥胖、2型糖尿病(T2D)、強直性脊柱炎(AS)和類風濕性關節(jié)炎(RA)的對比分析表明,與代謝性疾病相比,痛風的宏基因組跟自身免疫性疾病的相似度更高。該研究揭示了腸道生態(tài)失調(diào)與宿主尿酸鹽降解和全身炎癥的失調(diào)有關,可作為痛風的非侵入性診斷標志物。如何檢測腸道菌群的差異性;上海消化道疾病菌群檢測風險預測
腸道炎癥與脊柱關節(jié)炎(SpA)存在密切關系,提示這種疾病中潛在的腸道-關節(jié)軸的炎癥關聯(lián)。Nature Reviews Rheumatology近期發(fā)表的綜述文章,對這一話題進行了探討,回顧了相關的流行病學、臨床、免疫和菌群因素,并討論了目前的知識缺口,以及對于治療方法研究的意義。①歐洲大多數(shù)脊柱關節(jié)炎(SpA)患者患有亞臨床腸道炎癥,少數(shù)患有并發(fā)性炎癥性腸?。↖BD);②許多強直性脊柱炎(AS)的遺傳危險因素與IBD是相同的,且其中一些AS危險因素聚集在重要的腸道免疫通路中;③3型免疫細胞因子(如IL-17)在腸道和關節(jié)中很重要,但它們的作用可能具有組織特異性;④SpA發(fā)生腸道菌群異常,但與免疫變化的因果性尚不清楚;⑤SpA療法的失敗率很高,這種失敗是否與潛在的腸道炎癥有關尚不清楚。浙江腫瘤術后菌群檢測準確性高河北腸道菌群檢測的廠家選擇沃本生物。
約50%的類風濕關節(jié)炎(RA)患者對甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應答,但缺乏可預測患者應答的預后標志物。Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項新研究,對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異,發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外,體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明,腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者,16名對甲氨蝶呤改善不應答;②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異;③不應答患者的菌群多樣性更高,厚壁菌門/擬桿菌門比值增加,廣古菌門豐度升高,MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集;④在另外21名新發(fā)RA患者中,基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答(AUC=0.84);⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤,培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。
安徽醫(yī)科大學的李寶珠團隊Rheumatology上發(fā)表的一篇系統(tǒng)性綜述,納入26項研究的結果,總結了類風濕關節(jié)炎(RA)患者的口腔菌群與腸道菌群的組成及多樣性的變化。①總結26項研究的結果,分析RA患者的口腔菌群與腸道菌群變化;②3項以上的研究報道,與對照相比,早發(fā)性RA/RA患者的腸道菌群中的糞桿菌屬減少,而口腔菌群中的普氏菌屬增加,鏈球菌屬及嗜血桿菌屬減少;③另外,部分普氏菌屬中的物種(包括P.histicola及P.oulorum)在RA患者的口腔菌群中有增加趨勢;④RA患者的口腔菌群α-多樣性增加或不變,而腸道菌群α-多樣性降低或不變。腸道菌群檢測有重大意義;
自 1950 年以來,科學家們就知道細菌是造成腋臭的罪魁禍首。雖然腋窩微生物組由多種類型的細菌組成,但主要是棒狀桿菌和葡萄球菌,它們也是造成體味的主要兇手。這些微生物分解腋下汗腺分泌的無味分子,釋放出惡臭的副產(chǎn)物。造成惡臭的化學物分為兩大類:揮發(fā)性脂肪酸(VFA)和硫醇。VFA 是體味中的酸性氣味的來源。硫醇是含硫化合物,會散發(fā)出不同程度的惡臭——有些有一種肉洋蔥的味道,而另一些則有水果的味道,并不那么令人討厭。為了制造VFA和硫醇,細菌使用一種特殊的酶來處理汗液分子,從而產(chǎn)生讓人皺鼻子氣味。腸道菌群檢測您身邊的健康管理師!陜西腹瀉菌群檢測科研助力
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腸道微生物組主要有四大類組成厚壁菌門、擬桿菌門、放線菌門和變形菌門。人體腸道微生態(tài)物中大多數(shù)為擬桿菌和厚壁菌,厚壁菌/擬桿菌也被視為衡量腸道微生物健康的一項指標。但是,腸道微生物組成存在個體差異,而且對于宿主和環(huán)境參數(shù)的變化十分敏感。有趣的是,宿主中條件致病菌(如大腸桿菌、梭狀芽孢桿菌、糞便擬桿菌和遲緩埃格特菌)的豐度增加以及細菌源(羅氏菌、柔嫩梭菌、的短鏈脂肪酸的豐度減少,都與心血管疾病的風險增加有關。因此,微生物的種類及其相對豐度都是影響心血管疾病發(fā)生的重要因素。上海消化道疾病菌群檢測風險預測
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