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河北腹瀉菌群檢測準確性高

來源: 發(fā)布時間:2024-04-02

腸道菌群有人類“第二基因組”之稱,定植在人體腸道中的微生物可通過各種生理代謝途徑來維持宿主的健康。如果腸道菌群紊亂,會引起宿主糖尿病、肥胖、腸應激綜合征、炎癥性腸病、肝臟疾病、等各類疾病的發(fā)生。由此衍生出的腸道微生態(tài)相關項目也愈發(fā)火熱,當前令人矚目的就是腸道菌群基因檢測項目。通過精細檢測腸道菌群,分析人體腸道微生態(tài)環(huán)境,為臨床相關疾病診治提供科學依據(jù)。項目名稱:腸道菌群基因檢測項目項目特點:1.涵蓋腸道菌群7萬+菌種。2.高效:7-10天出具檢測報告。3.精細:采用新一代高通量測序技術,精細檢測腸道菌群種類及豐度。樣本要求:糞便樣本(提供采集保存耗材)適合科室:內分泌科、消化內科、體檢科等。適用人群:1.肥胖人群;2.血糖血脂異常人群。上海沃本--靠譜的菌群檢測公司。河北腹瀉菌群檢測準確性高

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    在微生物代謝產物中,作為心血管疾病的一個主要因子,TMAO受到了廣泛的關注。TMAO是三甲胺(TMA)的肝臟氧化產物,主要來源于飲食中膽堿和磷脂酰膽堿的細菌代謝。在無菌小鼠和人群研究中,血漿TMAO水平與心血管疾病風險因素之間存在正相關。給小鼠喂食富含膽堿和肉堿的飲食后,小鼠的血漿TMAO水平升高、AS斑塊明顯;而飲食缺乏膽堿或肉堿則能使TMAO的產生減少,并減輕AS斑塊。因此,血漿中的TMAO可以作為心血管疾病診斷的有效指標。目前,TMAO被認為是心臟危險因素,TMAO水平增高可能表明心梗、心衰、外周動脈疾病、中風、冠狀動脈疾病等的發(fā)生風險增加。服用廣譜后,個體的腸道微菌群會減少,且血漿TMAO水平明顯下降。此外,由于飲食是TMAO的主要來源,建議個人避免過多食用富含肉堿、膽堿和卵磷脂的食物,以降低患心血管疾病的風險。 河北腹瀉菌群檢測準確性高上海靠譜的腸道菌群檢測公司?--就選上海沃本!

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中山大學附屬第三醫(yī)院的古潔若團隊與金甌團隊在Frontiers in Immunology上發(fā)表的一項新研究結果,在30名強直性脊柱炎(AS)患者及24名健康對照中發(fā)現(xiàn),接受6個月的阿達木單抗改善后,患者的腸道菌群α-多樣性及組成均趨近于健康對照。該研究結果提示,腸道菌群或可作為阿達木單抗改善AS患者的療效評估標志物。①納入30名AS患者及24名健康對照,患者的腸道菌群α-多樣性明顯低于對照,且腸道菌群組成明顯不同;②接受6個月的阿達木單抗改善后,患者的腸道菌群α-多樣性增加,且與對照無明顯差異,腸道菌群組成也更趨近于對照;③對比22名對阿達木單抗改善應答者及8名不應答者,在改善前,2組患者的腸道菌群α-多樣性及組成無明顯差異,但不應答者的叢毛單胞菌屬豐度更高。

約50%的類風濕關節(jié)炎(RA)患者對甲氨蝶呤改善不產生充分的應答,但缺乏可預測患者應答的預后標志物。Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項研究,對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異,發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外,體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明,腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者,16名對甲氨蝶呤改善不應答;②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異;③不應答患者的菌群多樣性更高,厚壁菌門/擬桿菌門比值增加,廣古菌門豐度升高,MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集;④在另外21名新發(fā)RA患者中,基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答(AUC=0.84);⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤,培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。這些進步使我們能更好地理解菌群在人體健康中的重要地位,以及各種菌群失調可能引發(fā)的疾病。

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目前已公認,腸道菌群在2型糖尿病的發(fā)展中起重要作用,但具體機制如何?腸道菌群究竟對腸黏膜細胞做了什么,進而影響到血糖?2019年PNAS(《美國科學院院報》)上發(fā)表的一項研究給出了自己的答案。加拿大和澳大利亞的研究人員發(fā)現(xiàn),失調的腸道菌群可通過分泌次級膽汁酸刺激腸壁細胞大量分泌5-羥色胺,進而升血糖升高水平,使患者長期處于持續(xù)血糖升高狀態(tài),導致糖尿病的發(fā)生。可見,次級膽汁酸分泌增加是腸道菌群對血糖下手的重要第一步。腸道菌群檢測怎么查?山東腹瀉菌群檢測臨床應用

如何檢測腸道菌群的差異性?河北腹瀉菌群檢測準確性高

腸道微生物組與關節(jié)炎疾病(包括痛風)之間存在關聯(lián)。但是,痛風患者的腸道細菌種類及其影響痛風患者尿酸鹽降解和引發(fā)炎癥的機制仍不清楚。在本研究中,作者對102名痛風患者和86名健康對照者的307份糞便樣本進行了宏基因組分析。結果發(fā)現(xiàn),痛風患者與健康對照組的宏基因組有明顯差異。具體表現(xiàn)為痛風患者中普氏桿菌(Prevotella)、梭桿菌(Fusobacterium)和擬桿菌(Bacteroides)的相對豐度增加,而腸桿菌科(Enterobacteriaceae)和丁酸鹽產生菌的相對豐度減少。河北腹瀉菌群檢測準確性高

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