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河南醫(yī)院菌群檢測報告內容

來源: 發(fā)布時間:2024-04-03

腸道是一個復雜的微生態(tài)系統(tǒng),大約有800~1000種不同細菌的種類和超過7000種不同的菌株棲息在腸道內,這些腸道菌群對維持健康與營養(yǎng)起著重要作用,腸道微生物組或其代謝終產物能夠影響人體的免疫和代謝功能,通過表觀遺傳學機制還能對人體的基因表達起到調節(jié)作用,腸道微生物組的紊亂會導致宿主生理學的改變。隨著人們對腸道菌群的關注度不斷增加和高通量測序技術及人體腸道菌群的宏基因組學的研究進展,人們對腸道菌群有了更加深入的研究。近幾年,越來越多的研究者利用高通量測序技術研究anti生素診療對患者腸道菌群的影響。上海沃本——您身邊的腸道菌群檢測選擇;河南醫(yī)院菌群檢測報告內容

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腸道菌群都干些什么?腸道菌群,或者說共生菌群,不是住在你的腸道白吃白喝的,它與你的健康休戚相關。首先,也是**重要的,幫你吃飯。人是所有生物中飲食ex復雜的,肉、菜、谷物,無所不食。但吃是一碼事,消化吸收是另一碼事。人主要的消化就是腸道,但面對如此繁多的食物,縱使腸道有三頭六臂,也處理不了這么繁重的工作。于是在人類漫長的進化史中,腸道請來了幫手——共生菌群。腸道為它們提供天然的厭氧環(huán)境作為住所;后者特別擅長分解復雜纖維和多糖,把得到的葡萄糖、維生素、脂肪、微量元素,作為房租交給腸道,供人體吸收。兩者各取所取,有飯一起吃,有錢一起賺。江蘇神經類疾病菌群檢測預測疾病這些進步使我們能更好地理解菌群在人體健康中的重要地位,以及各種菌群失調可能引發(fā)的疾病。

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2021年初,在香港中文大學的研究人員發(fā)表于《消化道》(Gut)的論文中發(fā)現,腸道中細菌的種類和數量可能會影響COVID-19的嚴重程度以及免疫系統(tǒng)對的反應程度,微生物組組成的失衡可能與患者持續(xù)的炎癥癥狀有關。通過對腸道菌群檢測分析發(fā)現,不論是否接受過包括anti生素在內的藥物治療,COVID-19患者同非COVID-19受試者的腸道微生物組之間都存在顯著差異,說明腸道菌群可能會影響免疫系統(tǒng)對SARS-CoV-2的反應,甚至影響疾病的嚴重程度和結果。換言之,失調、紊亂的腸道菌群可能會導致患者在SARS-CoV-2以后,持續(xù)引發(fā)免疫相關的健康問題。

檢測報告內容:健康評估總分腸道年齡評估;腸道菌群檢測腸道菌群平衡指數、菌群多樣性指數有害菌、有益菌豐度;超過7萬5千種腸道菌群豐度;與疾病相關菌異常檢測致病菌檢測:艱難梭菌、沙門氏菌、志賀氏菌、彎曲桿菌。性能指標檢測技術:高通量基因測序檢測樣品:糞便檢測基因:16SrDNA技術平臺:IlluminaHiseq測序深度:3萬有效期:2年檢測周期:1-2周特點腸道菌群種類數量從200~2000種,個體差異巨大糞便取樣簡單無創(chuàng),棉簽變色即可在家就可取樣,無需前往醫(yī)院,手機電腦查看或打印報告高通量基因測序技術精確檢測腸道菌群致病菌涵蓋:艱難梭菌、沙門氏菌、志賀氏菌、彎曲桿菌近20萬例人體腸道菌群樣本數據庫,可精確到種。如何確定腸道菌群失調呢?

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某些腸道細菌被認為是CAV疾病進展的新因素。研究發(fā)現,中國CAV患者的類桿菌屬(Bacteroides)和普雷沃氏菌屬(Prevotella)相對減少,而鏈球菌屬(Streptococcus)和大腸埃希菌屬(Escherichia)富集。然而,在波蘭東部,總膽固醇水平和低密度脂蛋白膽固醇值高的中年男性腸道中富含普雷沃氏菌屬(Prevotella),但是梭菌屬(Clostridium)和糞桿菌屬(Faecalibacterium)含量較低。例如,一些CAV患者的條件致病菌柯林斯氏菌屬(Collinsella)增多。同時,有些微生物也可以降低CAV斑塊的形成。比如,在患者和小鼠模型中均發(fā)現,產丁酸鹽的細菌羅斯伯里氏菌屬(Roseburia)和真桿菌屬(Eubacterium)的相對減少與CAV病變的發(fā)展呈負相關關系。據推測,這些微生物可能會影響宿主的炎癥水平。腸道菌群檢測有哪些益處?浙江亞健康人群菌群檢測常用方法

腸道菌群檢測:對抗神經類疾病新武器。河南醫(yī)院菌群檢測報告內容

腸道菌群變化與系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)相關。來自北京協和醫(yī)院的張烜團隊及中科院微生物所的王軍團隊在Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項隊列研究結果,對比鑒定了未改善SLE患者的腸道菌群組成與功能變化,并發(fā)現在SLE患者中富集的部分菌種來自于口腔菌群,且來自這些SLE相關細菌的多肽可通過分子模擬觸發(fā)自身免疫應答。該研究結果提示,調控腸道菌群或可作為改善SLE的潛在輔助療法。對比117名未改善SLE患者、52名改善后SLE患者及115名對照的糞便菌群;②SLE患者的腸道菌群組成及功能與對照有明顯差異,脆弱擬桿菌等特定菌種在SLE患者中富集,在接受改善后減少;③SLE患者腸道菌群中的LPS生物合成通路富集,支鏈氨基酸生物合成通路減少;④SLE小鼠的腸道菌群變化與SLE患者相似;⑤SLE患者中富集的菌種部分來自于口腔菌群,并與口腔炎癥密切相關;⑥來自SLE患者中富集的菌種的多肽可通過分子模擬自身抗原以觸發(fā)自身免疫應答。河南醫(yī)院菌群檢測報告內容

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