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浙江消化道疾病菌群檢測(cè)查什么

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-24

    來(lái)自廣東省中醫(yī)院的黃閏月團(tuán)隊(duì)與黃清春團(tuán)隊(duì)在FrontiersinImmunology上發(fā)表的一項(xiàng)研究,對(duì)比了類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者與健康對(duì)照的腸道菌群組成及功能差異,并對(duì)比了接受不同藥物***后,RA患者的腸道菌群組成及功能的變化。①納入22名RA患者及22名健康對(duì)照,13名患者接受化瘀強(qiáng)腎通痹方(HQT)+甲氨蝶呤,9名患者接受來(lái)氟米特(LEF)+甲氨蝶呤;②相比于健康對(duì)照,RA患者分別有的37個(gè)及21個(gè)腸道細(xì)菌物種富集或減少,維生素K2生物合成與RA患者中富集的細(xì)菌相關(guān);③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似,HQT影響紅細(xì)胞沉降率,LEF影響C反應(yīng)蛋白水平;④用藥后,HQT組及LEF組患者分別有11個(gè)及4個(gè)腸道細(xì)菌物種,以及9個(gè)及2個(gè)菌群代謝通路發(fā)生變化。 腸道菌群檢測(cè)有效評(píng)估您的身體狀況。浙江消化道疾病菌群檢測(cè)查什么

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來(lái)自廣東省中醫(yī)院的黃閏月團(tuán)隊(duì)與黃清春團(tuán)隊(duì)在FrontiersinImmunology上發(fā)表的一項(xiàng)研究,對(duì)比了類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者與健康對(duì)照的腸道菌群組成及功能差異,并對(duì)比了接受不同藥物后,RA患者的腸道菌群組成及功能的變化。①納入22名RA患者及22名健康對(duì)照,13名患者接受化瘀強(qiáng)腎通痹方(HQT)+甲氨蝶呤,9名患者接受來(lái)氟米特(LEF)+甲氨蝶呤;②相比于健康對(duì)照,RA患者分別有的37個(gè)及21個(gè)腸道細(xì)菌物種富集或減少,維生素K2生物合成與RA患者中富集的細(xì)菌相關(guān);③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似,HQT影響紅細(xì)胞沉降率,LEF影響C反應(yīng)蛋白水平;④用藥后,HQT組及LEF組患者分別有11個(gè)及4個(gè)腸道細(xì)菌物種,以及9個(gè)及2個(gè)菌群代謝通路發(fā)生變化。江蘇腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)組成河北腸道菌群檢測(cè)的廠家選擇沃本生物。

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檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容:健康評(píng)估總分腸道年齡評(píng)估;腸道菌群檢測(cè)腸道菌群平衡指數(shù)、菌群多樣性指數(shù)有害菌、有益菌豐度;超過(guò)7萬(wàn)5千種腸道菌群豐度;與疾病相關(guān)菌異常檢測(cè)致病菌檢測(cè):艱難梭菌、沙門(mén)氏菌、志賀氏菌、彎曲桿菌。性能指標(biāo)檢測(cè)技術(shù):高通量基因測(cè)序檢測(cè)樣品:糞便檢測(cè)基因:16SrDNA技術(shù)平臺(tái):IlluminaHiseq測(cè)序深度:3萬(wàn)有效期:2年檢測(cè)周期:1-2周特點(diǎn)腸道菌群種類(lèi)數(shù)量從200~2000種,個(gè)體差異巨大糞便取樣簡(jiǎn)單無(wú)創(chuàng),棉簽變色即可在家就可取樣,無(wú)需前往醫(yī)院,手機(jī)電腦查看或打印報(bào)告高通量基因測(cè)序技術(shù)精確檢測(cè)腸道菌群致病菌涵蓋:艱難梭菌、沙門(mén)氏菌、志賀氏菌、彎曲桿菌近20萬(wàn)例人體腸道菌群樣本數(shù)據(jù)庫(kù),可精確到種。

中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院的古潔若團(tuán)隊(duì)與金甌團(tuán)隊(duì)在Frontiers in Immunology上發(fā)表的一項(xiàng)研究結(jié)果表明,在30名強(qiáng)直性脊柱炎(AS)患者及24名健康對(duì)照中,①患者的腸道菌群α-多樣性明顯低于對(duì)照,且腸道菌群組成明顯不同;②接受6個(gè)月的阿達(dá)木單抗降低后,患者的腸道菌群α-多樣性增加,且與對(duì)照無(wú)明顯差異,腸道菌群組成也更趨近于對(duì)照;③對(duì)比22名對(duì)阿達(dá)木單抗降低應(yīng)答者及8名不應(yīng)答者,在降低前,2組患者的腸道菌群α-多樣性及組成無(wú)明顯差異,但不應(yīng)答者的叢毛單胞菌屬豐度更高。菌群檢測(cè)可以為醫(yī)生提供關(guān)于患者疾病的具體信息,從而指導(dǎo)醫(yī)生制定更個(gè)性化的治療方案。

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可分泌IL-10的調(diào)節(jié)性B細(xì)胞(Breg)對(duì)腸道菌群信號(hào)的應(yīng)答在維持免疫耐受中發(fā)揮重要作用。CellMetabolism上發(fā)表的一項(xiàng)研究,在類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者及關(guān)節(jié)炎小鼠模型中均觀察到糞便丁酸鹽水平的降低,而補(bǔ)充丁酸鹽可緩解小鼠的關(guān)節(jié)炎。機(jī)制上,丁酸鹽可通過(guò)促進(jìn)菌群代謝產(chǎn)物——5-羥基吲哚-3-乙酸的產(chǎn)生,到達(dá)Breg上的芳香烴受體,以增強(qiáng)Breg的免疫抑制功能。①類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的糞便丁酸鹽水平降低,與CD19+CD24hiCD38hiB細(xì)胞及IL-10+Breg的減少相關(guān);②關(guān)節(jié)炎小鼠模型的糞便丁酸鹽及乙酸鹽水平降低,補(bǔ)充丁酸鹽可以Breg依賴(lài)性方式緩解關(guān)節(jié)炎;③補(bǔ)充丁酸鹽可增強(qiáng)Breg的免疫抑制功能,并抑制生發(fā)中心B細(xì)胞及漿母細(xì)胞的分化;④機(jī)制上,補(bǔ)充丁酸鹽促進(jìn)了菌群將5羥色胺代謝為5-羥基吲哚-3-乙酸,從而到達(dá)芳香烴受體,以活化Breg中的芳香烴受體依賴(lài)性基因轉(zhuǎn)錄。上海沃本--目前腸道菌群檢測(cè)的靠譜產(chǎn)品;陜西消化道疾病菌群檢測(cè)查什么

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已知痛風(fēng)主要由尿酸異常增加和尿酸鈉(MSU)晶體結(jié)晶引起。在健康人群中,有兩種途徑可以從體內(nèi)排泄尿酸:腎臟負(fù)責(zé)排出70%的尿酸,腸負(fù)責(zé)排泄剩余的30%.近期的研究表明,腸道微生物群生態(tài)失調(diào)與關(guān)節(jié)炎疾病有關(guān),包括強(qiáng)直性脊柱炎(AS),類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)。然而,腸道微生物群與痛風(fēng)之間的關(guān)聯(lián)仍然很差。先前的一項(xiàng)研究顯示,痛風(fēng)患者中Caccae擬桿菌和木基尼醇文的豐度明顯增加,而假性卡氏雙歧桿菌和假刺單胞菌的豐度則降低。痛風(fēng)患者中包括嘌呤代謝在內(nèi)的腸道微生物功能也發(fā)生了變化.另一項(xiàng)結(jié)合微生物組和代謝組的研究表明,擬桿菌、卟啉單胞菌科、紅球菌、紅球菌和厭氧菌科的機(jī)會(huì)原體增加,痛風(fēng)患者尿酸排泄和嘌呤代謝的代謝物也隨之改變。浙江消化道疾病菌群檢測(cè)查什么

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