對于減輕體重，多數(shù)人能想到的辦法就是“勞其筋骨”、“餓其體膚”，然而現(xiàn)實殘酷，許多人花了“大力氣”，收效卻只有一點點，不禁慨嘆：瘦子怎么吃都是瘦，胖子卻喝涼水都長肉？其實，肥胖只是眾多代謝性疾病的一種，糖尿病和中風等疾病和肥胖都有著共同的誘因：腸道菌群紊亂。腸道菌群檢測技術采用新一代高通量測序平臺，以16SrDNA測序技術為基礎，通過每3~6個月的對人體腸道菌群整體情況，益生菌和致病菌的種類與數(shù)量進行周期性的檢測、分析，評估糖尿病與阿爾茲海默癥等疾病的患病風險以及身體狀況，為用戶提供個性化的腸道健康調理方案，進行定制化供受體配型，維護腸道菌群的平衡，平衡腸道、平衡體重、平衡血糖，高效提升用戶的健康水平。專業(yè)腸道菌群檢測請到上海沃本！云南腫瘤術后菌群檢測報告內容

某些腸道細菌被認為是強直性脊柱炎（AS）疾病進展的新因素。研究發(fā)現(xiàn)，中國AS患者的類桿菌屬（Bacteroides）和普雷沃氏菌屬（Prevotella）相對減少，而鏈球菌屬（Streptococcus）和大腸埃希菌屬（Escherichia）富集。然而，在波蘭東部，總膽固醇水平和低密度脂蛋白膽固醇值高的中年男性腸道中富含普雷沃氏菌屬（Prevotella），但是梭菌屬（Clostridium）和糞桿菌屬（Faecalibacterium）含量較低。例如，一些AS患者的條件致病菌柯林斯氏菌屬（Collinsella）增多。同時，有些微生物也可以降低AS斑塊的形成。比如，在患者和小鼠模型中均發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)丁酸鹽的細菌羅斯伯里氏菌屬（Roseburia）和真桿菌屬（Eubacterium）的相對減少與AS病變的發(fā)展呈負相關關系。據(jù)推測，這些微生物可能會影響宿主的炎癥水平。廣東腹瀉菌群檢測常用方法腸道菌群檢測您身邊的健康管理師；

腸道菌群檢測常見問題解答：1.孩子出現(xiàn)什么癥狀有可能需要做腸道菌群檢測？A:腹瀉/糞便形態(tài)異常/過敏/肥胖/發(fā)育不良等等。寶寶正常的情況下也可以做正常的監(jiān)測，了解寶寶正常狀態(tài)下的腸道菌群情況，更有利于寶寶在身體異常的情況下進行檢測后的結果對比，更有針對性的診療。另：腸道遺傳性發(fā)育不良、organ病變及危重病人不適合做這項檢測。2.用快遞寄送便便，沒有冷鏈保存會不會變質影響檢測結果？A:取樣耗材中提供了糞便樣本保存液，取樣后放置的保存液中，樣本中需要檢測的目標物質已被保存固定，在室溫情況下可保存7天。

約50%的類風濕關節(jié)炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應答，但缺乏可預測患者應答的預后標志物。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項新研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應答；②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答（AUC=）；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。我們?yōu)槭裁葱枰c道菌群檢測？

AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項研究，對類風濕關節(jié)炎（RA）患者及健康人的腸道菌群進行了宏基因組關聯(lián)分析，鑒定出了一些與RA相關的菌種及菌群功能，并發(fā)現(xiàn)了一些具有人種特異性的RA相關的宏基因組-宿主基因組關聯(lián)，提示宿主基因組、腸道菌群及RA的發(fā)病機制之間存在密切聯(lián)系。①納入82名類風濕關節(jié)炎（RA）患者及42名健康對照，對腸道菌群進行全基因組深度測序；②RA患者的腸道菌群宏基因組中，普氏菌屬中多個菌種的豐度高于健康人；③RA患者的腸道菌群宏基因組中，R6FCZ7（與氧化還原反應相關的基因）的豐度明顯低于健康人，而代謝相關通路（脂肪酸生物合成、粘多糖降解等）明顯富集；④通過對比宏基因組關聯(lián)分析（MWAS）與全基因組關聯(lián)分析（GWAS），鑒定出一些RA相關的宏基因組-宿主基因組之間相關的通路。菌群檢測還可以用于評估解決效果。廣東糞便菌群檢測風險預測

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腸道菌群通過短鏈脂肪酸（SCFAs）的變化來影響糖代謝除膽汁酸途徑外，腸道菌群還可能通過SCFAs來影響糖尿病的進展。SCFAs是腸道菌群發(fā)酵食物產(chǎn)生多種代謝產(chǎn)物之一，包括乙酸、丙酸、丁酸等。既往研究已發(fā)現(xiàn)不同SCFAs對糖尿病的影響存在差異，2019年荷蘭千人代謝健康專項研究再次證實了這一點。該研究應用孟德爾隨機化分析方法證實了腸道菌群導致糖代謝功能障礙的因果關系，并提出了腸道微生物產(chǎn)生SCFAs的變化是重要機制。其結果表明，糞便中丁酸鹽含量越高，預示著胰島素反應越好；另一方面，糞便中丙酸含量升高則會增加T2DM風險，而這些均與基因有一定關系。以上新研究讓我們在腸道菌群如何導致T2DM的認知路上又更深入了一步，也為臨床以腸道菌群為靶點的糖尿病診療策略提供了更多思路。云南腫瘤術后菌群檢測報告內容