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嘉興需求艾德萊RNA提取試劑盒單價(jià)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-10-18

PCR產(chǎn)物為平末端,不需要加A頭,可直接用艾德萊pTOPOBlunt平末端系列載體(貨號(hào)CV16、CV17)克隆。本試劑盒采用獨(dú)特的高產(chǎn)量SDS-堿裂解法配方裂解細(xì)胞,質(zhì)粒產(chǎn)量提高1-2倍。可提取出高達(dá)30-50μg的純凈質(zhì)粒。離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除,低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。本試劑盒采用改進(jìn)SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞,離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除,低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。Allprep 組織細(xì)胞RNA/DNA分提試劑盒。嘉興需求艾德萊RNA提取試劑盒單價(jià)

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采用特異性結(jié)合病毒DNA/RNA的離心吸附柱和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng),病毒DNA/RNA提取試劑盒適合于從無細(xì)胞體液,包括血漿、血清、腹水、培養(yǎng)細(xì)胞上清液、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒DNA/RNA。該產(chǎn)品可以滿足絕大多數(shù)的病毒RNA/DNA的同時(shí)提取要求,如病毒RNA:HCV(丙肝病毒),HIV(毒),和HTLV(人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒);病毒DNA:HBV(乙肝病毒)和CMV(巨細(xì)胞病毒)等等。病毒裂解后,DNA/RNA后在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,將鹽、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的洗脫緩沖液將純凈的病毒DNA/RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。臺(tái)州標(biāo)準(zhǔn)艾德萊RNA提取試劑盒單價(jià)RNase Away 高效固體表面RNase清除劑。

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本試劑盒包含miRNA熒光定量檢測的所有試劑,包括2×miRNAqPCRMix和Reverseprimer。2×miRNAqPCRMix(含SybrGreen)是專門為miRNA定量檢測而研發(fā)的新一代預(yù)混形式的熒光定量PCR檢測試劑,其中的DNApolymerase采用的是抗體修飾的熱啟動(dòng)形式,配合特殊的Buffer體系,使反應(yīng)特異性更好,靈敏度更高,并能在更廣的范圍內(nèi)進(jìn)行準(zhǔn)確定量。本制品采用獨(dú)特的裂解緩沖液快速裂解植物組織,釋放的DNA無需純化便可以作為模板,用高度耐抑制物的2×DirectAmpPCRMix擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物可直接上樣電泳。本制品采用獨(dú)特的裂解緩沖液快速裂解動(dòng)植物組織,釋放的DNA無需純化便可以作為模板,用高度耐抑制物的2×DirectAmpPCRMix擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物可直接上樣電泳。作為DNA聚合酶的底物使用。

使用時(shí)只需加入模板、引物,并補(bǔ)足水至Mix終濃度為1×即可。A9為多種采用基因工程改造而來的超保真酶添加延伸因子混合而成,極大的提高了擴(kuò)增長度、擴(kuò)增速度、保真性和產(chǎn)量。本產(chǎn)品利用聚丙烯酰胺凝膠電泳原理,采用優(yōu)化的預(yù)混合配方和通用分離/濃縮膠配制緩沖液,分離膠/濃縮膠可以同時(shí)一次配制完成。因此極大程度上簡化了凝膠制備的操作流程,降低了實(shí)驗(yàn)人員接觸劇毒試劑的機(jī)率。只需要一個(gè)凝膠制備系統(tǒng),一小時(shí)內(nèi)可以快速、方便、安全、穩(wěn)定的配制出各種濃度的高質(zhì)量的SDS-聚丙烯酰胺凝膠,適用于各個(gè)實(shí)驗(yàn)室的蛋白電泳和制膠設(shè)備,比預(yù)制膠更加靈活、經(jīng)濟(jì)。EASYspin 植物RNA快速提取試劑盒。

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方便目的基因在原核/哺乳動(dòng)物細(xì)胞/酵母/昆蟲表達(dá)系統(tǒng)切換表達(dá)。本載體采用了DirectionalTopoisomeraseCloning(定向拓?fù)洚悩?gòu)酶克隆技術(shù))可以在5分鐘內(nèi)將待表達(dá)目的基因(高保真酶擴(kuò)增的平末端片段)一步法定向克隆到高效pET增強(qiáng)型載體,利用T7lac啟動(dòng)子進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)調(diào)控,高效表達(dá)。本產(chǎn)品包含A8FastHiFiDNAPolymerase、dNTPs和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。使用時(shí)只需加入模板、引物,并補(bǔ)足水至Mix終濃度為1×即可。A8來自于基因工程改造的pfu,很大提高了擴(kuò)增速度、保真性和產(chǎn)量。A8Mix是非長片段超保真快速擴(kuò)增的優(yōu)先產(chǎn)品。本制品含紅色示蹤染料,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進(jìn)行電泳;也可經(jīng)過純化處理,以用于酶切、連接、熒光測序等后續(xù)操作。EASYspin Plus 大量植物RNA快速提取試劑盒。金華推薦艾德萊RNA提取試劑盒大概價(jià)格

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當(dāng)Bradford染色液(考馬斯亮藍(lán))和蛋白在酸性條件下結(jié)合時(shí),比較大吸光值波長立刻由465 nm轉(zhuǎn)移至 595nm,同時(shí)顏色由褐色轉(zhuǎn)為藍(lán)色,通過測定吸光值大小并對照標(biāo)準(zhǔn)蛋白的吸光值,推算出蛋白濃度。本產(chǎn)品是由6種蛋白質(zhì)分別純化后混合而成的蛋白質(zhì)溶液,分子量范圍為14KD-94KD,經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳后,用考馬斯亮藍(lán)R-250(Coomassie Blue R-250)染色后可得清晰的6條蛋白帶。建議使用分離濃度為12%~15%。超敏可逆蛋白染色試劑盒適用于快速檢測PAGE膠上的微量蛋白質(zhì),它的敏感度幾乎可以達(dá)到銀染的敏感度(納克級(jí)水平或者更高),但是比銀染簡單、穩(wěn)定、重復(fù)性高。嘉興需求艾德萊RNA提取試劑盒單價(jià)

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